单选

医药商品的质量体现在两个方面:一是医药产品的质量;二是( )。

单选

根据可燃物质发生燃烧必须达到一定温度这个条件,将灭火剂直接喷洒在可燃物上,使可燃物温度降低到燃点以下,从而使燃烧停止。这种灭火方法是( )。

单选

以下属不属于道德的调节范围的是( )。

单选

以下哪项不属于燃烧的必要条件( )。

单选

医药职业道德的根本宗旨是( )。

单选

以下哪项不属于燃烧的类型( )。

单选

医药职业道德的基本原则是( )。

单选

应用最广的灭火剂是( )。

单选

在医药生产经营活动中,要求药品生产、流通企业和其他销售单位要以( )为最高标准。

单选

泡沫灭火器不可用于扑救( )引起的火灾。

单选

影响药品质量的内在因素不包括( )

单选

关于温湿度调节措施,以下说法错误的是( )

单选

下列哪些不是养护员的工作内容( )

单选

下列描述错误的是( )

单选

盘点时不需要核对的信息是( )

单选

以下说法错误的是( )

单选

以下说法正确的是( )

单选

药品零售企业经营药品应符合GSP规定,下列描述不正确的是( )

单选

药店销售的某品牌双黄连口服液,贮藏条件为:密封,避光,置阴凉处。该药品应陈列在( )

单选

下列关于药品零售叙述正确的是( )

单选

超过( )ml的液体制剂应正立放置,不能躺倒放置。

单选

不符合易取易见陈列原则的是( )

单选

下列说法错误的是( )

单选

下列关于商品组合相关叙述不正确的是( )

单选

下列关于新品管理叙述不正确的是( )

单选

下列不是避免药品滞销的方法是( )

单选

以下关于销售有特殊管理要求的药品,描述正确的是( )

单选

处理退货药品具体要求不正确的是( )

单选

药店里提供用药咨询的人员应当是( )

单选

药品名称不包括( )

单选

医药商业礼仪的原则为( )

单选

药品只能在有效期限内使用,这是药品具有( )

单选

按2019版《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义,以下哪一项分类不再单独列出( )

单选

为提供顾客咨询服务时,不应该做的是( )

单选

下列处理顾客投诉的技巧中,不正确的是( )

单选

以下哪一项不是按药品管理要求分类的是( )

单选

按液体制剂分类以下哪一个是错误的是( )

单选

开办药品经营企业的必备条件不包括( )

单选

国家为应对疫情发生所需的药品实行( )

单选

从事生产、销售假药,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员,不得从事药品生产经营活动的年限是( )

单选

我国对药品网络交易第三方平台实行( )管理

单选

药品出厂前必须经过检验,必须经( )签字后方可放行出厂( )

单选

《中华人民共和国药品管理法》适用范围为( )

单选

国家对药品管理实行药品上市( )

单选

以下哪一项不属于药品的一般特点( )

单选

关于药品质量特性以下哪一项是错误的( )

单选

以下药品质量标准的描述哪一项不正确( )

单选

2020版《中国药典》整体结构中的第二部主要收载的是( )

单选

在标签上必须印有规定的标志的药品不包括( )

单选

以下哪一项是按包装在流通领域中的作用分类的( )

单选

以下哪一项不是按包装技术与目的分类的( )

单选

以下哪一项是常用包装材料金属的特点( )

单选

用于运输、贮藏的包装标签上哪一项可以不用标示( )

单选

国家建立( ),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。( )

单选

药品上市许可持有人的( )对药品质量全面负责( )

单选

医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )

单选

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是( )

单选

药品批发企业的质量管理工作人员应当具备的最低学历或者资质要求是( )

单选

计算机系统运行中涉及药品批发企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并备份,备份的要求是( )

单选

药品批发企业对冷藏、冷冻药品的管理,下列说法错误的是( )

单选

关于药品储存与养护要求的说法,正确的是

单选

药品出库时应当对照( )进行复核

单选

药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和( )核对药品,做到票、账、货相符。( )

单选

药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于( )

单选

企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存( )年。

单选

库内制冷机组出风口( )范围内不得码放药品。

单选

药品经营企业应当对温湿度监控的测点终端每( )至少进行一次校准,对系统设备应当进行定期检查、维修、保养,并建立档案。( )

单选

药品经营企业在对冷库、冷藏车和冷藏箱进行验证,应当确定适宜的持续验证时间,以保证验证数据的充分、有效及连续。验证数据采集的间隔时间不得大于( )分钟。

单选

对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据( )

单选

非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的( )

单选

关于药品分类管理的说法,正确的是( )

单选

根据药品的安全性,非处方药分为( )

单选

关于处方药的相关描述正确的是( )

单选

处方药必须凭( )处方才可调配、购买和使用。

单选

零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由( )或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

单选

符合处方书写规则的是( )

单选

医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是( )

单选

为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片,每张处方的限量是( )

单选

下列处方属于用药不适宜情况的是( )

单选

药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,其中查药品( )

单选

处方中同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过( )

单选

药师应当对处方用药适宜性进行审核,以下不是审核内容的有( )

单选

药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当( )

单选

第二类精神药品处方应在右上角标注“精二”,印刷用纸为( )

单选

医疗机构对处方审核人员条件的规定不正确的是( )

单选

处方开具时,应当单独开具的药品是( )

单选

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )

单选

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )

单选

药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )

单选

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )

单选

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向( )

单选

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )

单选

新的药品不良反应是指( )

单选

医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应( )

单选

药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为( )

单选

临床试验不得以健康人为受试对象的是( )

单选

该企业经营第二类精神药品,该药品建立的专用账册的保存期限为( )

单选

毒性药品标示量要准确无误,其包装容器上必须印有( )

单选

依据《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )

单选

医疗用毒性药品处方取药后保存备查的时间是( )