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药物分析的主要目的是什么?

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以下哪项不是药物分析的基本任务?

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药物分析中的“杂质检查”主要目的是什么?

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药物分析在药品质量控制中的主要作用是什么?

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药物分析对于保障公众用药安全的重要性体现在哪里?

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《中华人民共和国药典》的简称是?

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药品分析中,什么是“限度检查”?

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药品质量标准中,收载外观. 臭. 味等内容的项目是?

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药品分析中常用的滴定分析法属于哪种分析方法?

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药品标准中规定的“鉴别”项主要用于?

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2020 年版中国药典主要内容包括( )

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药典中,收载阿司匹林“含量测定”部分的是( )

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薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是( )

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药物的纯度合格是指( )

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重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是( )

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精密称取 200mg 样品时,选用分析天平的感应应为()

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在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指?

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药典规定的标准是对药品质量的:()

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某药厂新进 9 袋淀粉,按检验要求应取样:()

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下列不属于物理常数的是:()

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中国药典收载品种的中文名称为()

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测定 pH 时,通常选择两种标准缓冲液的 pH 约相差:()

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现行版《中国药典》规定,检查药物中的残留溶剂应采用的方法是:()

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《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过()

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定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定

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药检工作中取样时,若药品包装件数为 n 件,且 n≤3,其取样应按

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用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑

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下面哪一项属于均一性检查

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"干燥失重"是指在规定的条件下,测定药品中所含能被除去的何种物质,从而减失重量 的百分率

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药物中的重金属杂质系指

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检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消色法或外消色法消除干扰。 外消色法是指

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药物中重金属杂质检查时,其溶液的 pH 值不要求在 3~3.5 的方法为

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Ag(DDC)法检查砷盐时,判断结果依据

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药物的杂质限量是指

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检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为

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药物中检查信号杂质(氯化物. 硫酸盐)的作用应为

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检查氯化物时,若供试溶液有颜色干扰观察比较结果,处理的方法是

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药物杂质检查的目的是

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检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于 比较观察时,处理的方法应为

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葡萄糖中重金属检查方法为:取本品适量,加水23mL溶解后,加醋酸缓冲溶液(pH3.5)2mL, 依规定方法检查,与标准铅溶液(每 1mL 相当于 10ugPb)2.0mL 同法制成的对照液比较,不 得更深。如重金属的限量要求为百万分之五,需取本品的量为

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遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作

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《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为

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《药物经营质量管理规范》的英文缩写为

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某药厂生产的维生素 C 要外销到英国,其质量的控制应根据

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关于药典的叙述,正确的说法是

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取谷谷氨酸钠 1.0g,加水 23mL 溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2mL,依法检查,与标准 铅溶液(10μg Pb/mL)所呈颜色相比较,不得更深。重金属限量为百万分之十,则标准铅溶 液应取

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药典中规定称取用量为“约”若干时,系指称取用量不得超过规定量的

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“恒重”除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量

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样品中被测物能被定量测定的最低量称为

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药品进行定量限检查时,信噪比为

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达到一定精密度.准确度和线性的条件下,测试方法使用的高低浓度或量的区间是

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试样中被测物能被检测出的最低浓度或量称为

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中间精密度是指

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精密度是指

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回归方程和相关系数可用来表示

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考察分析方法线性的指标是

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在其他成分(如杂质.降解产物.辅料等)可能存在的情况下,采用的方法能准确测定出被测 物的特性称

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关于测定方法专属性的描述正确的是

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对于一个复杂样品的分析,为了反映分析方法在有共存物时对被测物准确测定的能力

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回收率属于药物分析方法验证指标中的

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在药物检测中,表示准确度的指标是

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测定结果与真实值之间的差异是

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药品检验工作的基本程序是

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杂质限量常用的表示方法有

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药物中的重金属检查是在规定 pH 条件下与硫代乙酰胺作用显色,该条件为

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中国药典重金属的检查法,收载方法的数量是

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在中国药典中检查药物所含的微量砷盐,常采用

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药物中氯化物的检查,使用的试剂是

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可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀且沉淀在稀硝酸溶液中不溶解的杂质是

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硫代乙酰胺法用于检查

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在中国药典中检查药物所含的微量砷盐,常采用

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对杂质正确的叙述是

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检查杂质氯化物时常加入的酸为

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重金属杂质的代表是

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药物中铁盐杂质检查所用的试剂是

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用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是除去

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硫酸盐检查法用到的试剂为

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制剂的含量测定应首选色谱法,使用频率最高的是

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在药物分析中,选择分析方法的依据是

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缩写为 HPLC 的分析方法是

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现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用哪种方法

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《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

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片剂在 0.3g 或者 0.3g 以上的片剂的重量差异限度为

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凡检查含量均匀度的制剂不再检查

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含量均匀度检查是指

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能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是

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需进行含量均匀度检查的制剂

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做无菌检查的制剂不包括

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需进行干燥失重检查的制剂是

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颗粒剂的质检项目不包括

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片剂重量差异检查操作时应取

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每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的

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缓控释片应检查

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做片剂的重量差异检查时,若平均片重小于 0.3g,则重量差异限度为

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需要检查热原的制剂是

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多数片剂应检查

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药典关于片重差异检查的叙述,错误的是

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注射剂的细菌内毒素检查所采用的方法是

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在设计的范围内,测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为

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中国药典规定“熔点”系指