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药事是指

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宏观的药事管理是

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《药品经营质量管理规范》简称是

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OTC是哪种药品的英文缩写( )

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关于药品检查的说法,错误的是()

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根据处方药与非处方药分类管理要求,下列销售行为错误的是()

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负责发布《国家基本药物目录》的部门是

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关于《基本医疗保险药品目录》的说法正确的是

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负责对药品注册申请进行技术审批的机构是

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以下属于国际药事管理相关组织机构的是

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药学本科毕业后,需在药学或中药学岗位工作满( )可以报考执业药师

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关于执业药师职业资格考试报名条件的说法,正确的是( )

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负责所在行政区域内执业药师注册管理工作的部门是( )

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下列属于法规的是

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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》提出的药品管理基本原则的是

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有关药品上市许可持有人的描述错误的是

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有关药品价格的描述,错误的是

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以下不符合我国药品储备和供应管理规定的是

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进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织( )实施

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可以申请附条件批准的情形不包括

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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

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应遵守GLP的是

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下列关于药品注册申请人的说法,错误的是

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负责药物临床试验审评的是

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我国药品上市后在评价的内容包括

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药物警戒是指

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我国药物警戒活动的主管机构的英文为

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新药监测期内的国产药品不良反应报告的范围包括

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药品生产,经营企业和医疗机构发现严重的不良反应报告时限为

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GMP中洁净区分为4个级别,其中可以做为无菌灌装区的是( )

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从事药品生产活动,申请人应当向

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药品生产许可证的有效期为

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GMP规定,不得互相兼任的部门负责人为

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网上零售药店的经营模式是( )

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药品销售渠道是指

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下面关于药品生产企业购销药品场所,品种规定的表述,错误的是

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药品经营企业对药品质量具有裁决权的是

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网上零售药店的经营模式是( )

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药品销售渠道是指

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下面关于药品生产企业购销药品场所,品种规定的表述,错误的是

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药品经营企业对药品质量具有裁决权的是

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医疗机构药品管理中,进行三级管理的药品是

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下列说法错误的是

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急诊处方的颜色是

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以下关于单位剂量系统的说法错误的是

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医疗机构实行一级管理的药品有

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与“药学监护”概念不相符的是

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麻醉药品处方至少保存( )年

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精神药品处方至少保存( )年

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单位剂量麻黄碱类药物含量( )的含麻黄碱类复方制剂必须列入处方销售

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依据《中华人民共和国药品管理法》下列药品中实行特殊管理的是

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关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是

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药事管理学科研究应遵循的基本原则有

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药事管理研究特征是

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药事管理的研究方法可分为

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基本药物目录中的药品包括

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处方药和非处方药分类管理的意义和作用( )

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药品是指用( )于人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

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传统药物包括( )等

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仿制药是仿制与原研药品( )一致的药品

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药品检查分为( )

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国家药品标准是指( )

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药品的质量特性包括

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下列关于药品质量监督检验的说法,正确的是

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我国非处方药目录的遴选原则包括

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多层次医疗保障制度体系的基本制度包括

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国家药品监督管理局负责药品管理的主要职责包括

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以下不属于国家药品监督管理局内设机构的有

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药事组织的基本类型包括( )

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中国执业药师职业道德准则包括( )

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符合申请参加初级药师职称中药师资格考试条件的是

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医疗机构药师主要工作职责包括( )

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以下属于假药所列情形的是

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生产,销售假药或者生产,销售劣药且情节严重的

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有关非免疫规划疫苗的描述正确的是 ABC

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有关疫苗签发制度的描述,正确的是

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生产,销售的疫苗属于假药的,惩罚措施是

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中药注册按照()等进行分类。

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化学药注册按照( )等进行分类

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药品注册检验,包括( ) 。

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持有人应当补以申请方式申报,经批准后实施的变更包括:

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药品加快注册上市程序包括

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下列情形应当进行药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查的是

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申请人提出新药上市许可申请时需完成

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中药注册分类包括

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保障我国开展药品上市后再评价的监测管理制度包括

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属于上市后药品安全性信号主动监测方法的是

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«药物警戒质量管理规范»适用于

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药品上市许可持有人对发现存在重要风险的已上市药品制定的药物警戒计划起码应包括

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关于责令找回说法正确的有

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GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中( )等风险,确保药品质量。

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GMP规定的药品生产企业关键人员至少包括( )

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药品生产许可证载明事项可分为

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省级药监部门每季度检查频次不少于一次的药品生产监督检查对象有

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药品生产监督检查包括

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质量受权人的主要职责有

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药品批发经营企业的售后管理包括( )

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GSP中对药品批发经营企业的库房设备要求包括( )

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药品流通包括

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GSP规定药品经营企业采购药品时的要求包括