单选

药品监督检查属于药事管理中的( )

单选

行政复议、行政诉讼属于药事管理中的( )

单选

药品检验属于药事管理中的( )

单选

用药咨询与合理用药指导属于药事管理中的( )

单选

《药物非临床研究质量管理规范》主要适用于评价药品( )的研究机构

单选

将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药主要根据其( )

单选

国内常用“有效、显效、痊愈”来评价药品的( )

单选

国外常用“稳定、部分缓解、完全缓解”来评价药品的( )

单选

药品的有效期取决于药品的( )

单选

药品的( )是指药品保持其安全性和有效性的能力

单选

重量差异、装量差异、含量差异的检查主要是针对药品的( )

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中药材、中药饮片的主要问题是( )

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初级专业技术职务是( )

单选

中级专业技术职务是( )

单选

高级专业技术职务是( )

单选

属于执业资格的专业技术职务是( )

单选

药学类高职毕业生工作满( )可以参加福建省医药行业药士任职资格考试

单选

药学类高职毕业生从事药士职务满( )可以参加福建省医药行业药师任职资格考试

单选

药学类高职毕业生从事药师职务满( )可以参加福建省医药行业主管药师任职资格考试

单选

高职药品经营与管理专业毕业生工作满( )可以参加全国执业药师考试

单选

福建省医药行业药士、药师任职资格考试要求在( )内通过全部考试科目

单选

福建省医药行业主管药师任职资格考试要求在连续( )内通过全部考试科目

单选

全国执业药师考试要求在连续( )内通过全部考试科目

单选

执业药师的注册有效期为( )

单选

由全国人大常委会制订公布的《中华人民共和国药品管理法》是( )

单选

由国务院制订公布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是( )

单选

由国家药品监督管理部门制订公布的《药品注册管理办法》是( )

单选

由福建省人民政府制订公布的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是( )

单选

国家法律以( )的形式发布

单选

行政法规以( )的形式发布

单选

福建省人民政府发布的地方政府规章以( )的形式发布

单选

现在国家药品监督管理局的部门规章以( )的形式发布

单选

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是( )

单选

从事药品生产活动,应当遵守( )

单选

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是( )

单选

从事药品经营活动,应当遵守( )

单选

《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( )

单选

开展药物非临床安全性评价研究,应当遵守( )

单选

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )

单选

开展药物临床试验,应当遵守( )

单选

《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写是( )

单选

《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是( )

单选

非处方药的英文缩写是( )

单选

药品不良反应的英文缩写是( )

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最新修订的《药品管理法》自( )起施行

单选

我国《中医药法》自( )起施行

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《药品管理法》的主要执法部门是( )

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药品生产许可证的颁发部门是( )

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药品批发企业药品经营许可证的颁发部门是( )

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药品注册证书和药品批准文号的审批部门是( )

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药品生产、药品经营和医疗机构制剂许可证的有效期为( )

单选

药品注册证书和药品批准文号的有效期为( )

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医疗机构制剂批准文号的有效期为( )

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国家基本药物目录原则上( )年调整一次

单选

国家基本医疗保险药品目录( )年调整一次

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行政许可的审批期限一般不得超过( )

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申请行政复议的时限为( )

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申请行政诉讼的时限为( )

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没收违法所得、没收非法财物属于( )

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罚款属于( )

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行政拘留属于( )

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在行政诉讼中,公民、法人或者其他组织是( )

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在行政诉讼中,作出行政行为的行政机关是( )

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在行政复议中,本级人民政府为( )

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负责防疫药品和医疗器械质量监督管理的是( )

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负责制定防疫和治疗费用医保支付标准的是( )

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中华人民共和国药典、国家药监部门颁布的药品标准属于( )

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省级中药饮片炮制规范、医疗机构制剂标准属于( )

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收载中药材、中药饮片、中成药的是( )

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注册样品检验和药品标准复核属于( )

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属于探索性临床试验的是( )

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属于确证性临床试验的是( )

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属于上市后研究的是( )

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国药准字H( )+四位年号+四位顺序号是( )药品批准文号格式

单选

国药准字H( )C+四位年号+四位顺序号是( )药品批准文号格式

单选

国药准字H( )J+四位年号+四位顺序号是( )药品批准文号格式

单选

必须在外包装上印有红色醒目标志,并与其他药品明显分开摆放的是( )

单选

国家药品标准收载的中文名称为我国药品的( )

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所有药品都必须最醒目地标示( )

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吗丁啉是西安杨森制药有限公司多潘立酮片的( )

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药品零售企业的营业员至少应具备( )

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处方一般不得超过( )

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麻醉药品的注射剂每张门诊处方为( )

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GAP主要适用于( )生产基地建设

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负责非药用类麻醉药品和精神药品管理的行政部门是( )

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K粉即( )

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中药品种保护属于( )

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生产销售假劣药品情节严重,判处有期徒刑属于( )

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违法聘用人员的,最轻的罚款为( )

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无论是药学专业,还是中药学专业,全国执业药师考试和福建省医药行业药士、药师、主管药师任职资格考试的必考科目是( )

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取得执业药师资格证书的人员,可聘任( )专业技术职务

单选

新修订的《药品管理法》实行新的重大管理制度是( )

单选

全国各地中药饮片炮制优先执行的标准是( )

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药品生产企业的药品出厂放行需经( )签字

单选

在GSP 检查中,药品“购、销、存”记录及相关凭证要求至少保存( )

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现在有关药品质量、价格、广告的投诉举报电话统一为( )

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2022年12月31日生产的药品,有效期二年,可以使用至( )

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2023年1月1日生产的药品,有效期二年,可以使用至( )

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实行告知承诺制许可制度的是( )

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需要通过全国统一考试获取的是( )