单选

指出下列滴定分析操作中,规范的操作是( )

单选

不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表,下列( )分别代表优级纯试剂和化学纯试剂

单选

阿莫西林属于抗生素的类别( )

单选

青霉素分子结构中含有手性碳原子的数目是 ( )

单选

关于抗生素的特点,以下说法错误的是 ( )

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各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在( )米以上,避免阳光暴晒。

单选

作为化工原料的电石或乙炔着火时,严禁用( )扑救灭火。

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《产品质量法》在( )适用。

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使用时需倒转灭火器并摇动的是

单选

下面有关废渣的处理错误的是

单选

有效数字是指实际上能测量得到的数字,只保留末一位( )数字,其余数字均为准确数字。

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滴定度是与用每mL标准溶液相当的( )表示的浓度。

单选

没有磨口部件的玻璃仪器是( )

单选

欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液,应选用( )量取浓酸。

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将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖( )

单选

药品检验工作的基本程序 ( )

单选

从何时起我国药典分为三部 ( )中

单选

实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的( )溶于水,使水的电导率( )

单选

某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性,如硝酸、硫酸、( )等遇到有机物将发生氧化作用而放热,甚至起火燃烧。

单选

检验报告是检验机构计量测试的

单选

实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后,呈现

单选

当滴定管若有油污时可用( )洗涤后,依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。

单选

蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是

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两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得到两组分析分析数据,要判断两组分析的精密度有无显著性差异,应该选用( )

单选

已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为( )mol/L。

单选

紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为( )

单选

在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种属于系统误差? ( )

单选

滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误差的方法是( )

单选

一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在 ( )

单选

某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下结果:0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为 ( )

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NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求?( )

单选

从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是 ( )

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GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种 ( )

单选

下列有关置信区间的定义中,正确的是. ( )

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34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液,则此溶液中SO42-离子的总浓度是。 ( )

单选

实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体,效果最好的是 ( )

单选

衡量样本平均值的离散程度时,应采用 ( )

单选

配制0.1mol L-1 NaOH标准溶液,下列配制错误的是( ) (M=40g/mol)

单选

有关汞的处理错误的是

单选

铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用,可将其加热除去水份后再加( ),待反应完全后,滤去沉淀物即可使用。

单选

化学药品和各类制剂的质量标准在《中国药典》2020年版的( )。

单选

( )是液相色谱仪最重要的分离部件。

单选

溶解系指25°C士2°C下溶质1g (ml)能在溶剂( ) 中溶解。

单选

药物的鉴定试验可以用来证明已知药物的( )。

单选

《中国药典》规定的-般杂质检查中不包括的项目是( )。

单选

薄层色谱法最常用的固定相是( )。

单选

无菌检查所用菌种的菌株传代次数不得超过( )代。

单选

需对流动相进行脱气处理的色谱法是( )。

单选

药品抽样时一般不得少于检测用量的是( )。

单选

用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为( )。

单选

细菌内毒素的量用内毒素单位用( )表示。

单选

片剂重量差异限度检查法中应取药片( )。

单选

原料药的含量( )。

单选

注射剂的一般检查不包括( )。

单选

含量均匀度检查主要针对( )。

单选

凡检查含量均匀度的制剂不再检查( )。

单选

药物中的“杂质”是指( )。

单选

微生物限度检查的细菌培养温度为( )。

单选

按《中国药典》规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为( )。

单选

恒重是指供试品两次干燥或炽灼后的重量差异在( ) mg 以下。

单选

测定物质含量,滴定管液体均应从刻度( ) 开始,以减少误差。

单选

《药品生产质量管理规范》的简称为( )。

单选

我国现实行的药品质量标准是( )。

单选

熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时( )。

单选

检验后的样品,一般成品留样保存期限为( )。

单选

干燥失重测定法可用于检查( )。

单选

下列操作不正确的是( )。

单选

纯化水是指( )。

单选

高效液相色谱法鉴别的参数是( )。

单选

药典所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的( )。

单选

《中国药典》的英文简称为( )。

单选

规定取样量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。

单选

当产品已结束检验,对照质量标准,符合规定,则应置( )标牌。

单选

药品有效期的依据是( )。

单选

试药、试液、滴定液、标准品、对照品等内容在《中国药典》2020 年版的( )。

单选

对质检人员最基本的要求,也是质检人员必须具备的职业道德是( )。

单选

杂质的来源主要途径有( )。

单选

药物( )分为动物药、植物药、矿物药、生物药、合成或半合成药等。

单选

按《中国药典》2020 年版精密量取50ml某溶液,宜选用( )

单选

鲎试剂,用于检查( )。

单选

释放度一般采用( ) 时间点取样。

单选

测定相对密度需( )

单选

属于毒药的基准物是( ),需严加保管。

单选

药典规定维生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%,则其测量允许范围为( )。

单选

每1ml滴定液相当于被测物质的质量,用( )表示。

单选

重金属检查通常以( ) 作代表。

单选

紫外-可见分光光度法分析时,装盛液体以池体积的( )为宜。

单选

溶出度测定的温度是( )。

单选

《中国药典》2020年版规定,酸碱度检查所用的水应为( )。

单选

易燃易爆危险试剂应贮于( )中,且顶部有通风口。

单选

标定所使用的滴定液体积不宜过少,一般不应少于( ) ml。

单选

高效液相色谱法最常用的检测器是( )。

单选

一般的玻璃仪器最后用纯净水冲洗( )。

单选

皮肉被玻璃割伤,应先( )涂上碘酒,复盖消毒纱布后去看医生。

单选

复标时两人平均结果的相对偏差不得超过( ),否则要重标。

单选

配位滴点法中滴定液有( )。

单选

检定用菌种,由( ) 提供。

多选

酸碱滴定中常用的滴定剂有( )。

多选

配制KMnO4溶液时,煮沸腾5nim是为( )。

多选

碘量法分为( )。