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下列关于药剂学分支学科不包括 ( )

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有关《中国药典》正确的叙述是( )

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《中国药典》最新版本为( )

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下列( )不能增加药物的溶解度。

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羧甲基淀粉钠( )一般可作片剂的哪类辅料 ( )p256

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下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( )p209

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作为（湿热）热压灭菌法可靠性参数的是( ) p99 干热灭菌：F

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粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )p253

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泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是( )。

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制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了( )。

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可作为肠溶衣的高分子材料是( )。

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为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为( )

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苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是( )。

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制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是( )。

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制备难溶性药物溶液时，加入的吐温（表面活性剂）的作用是( )。

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水飞法主要适用于( )。（珍珠）

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空胶囊的规格有( )种。【常用的有6种，0至5号】

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0号胶囊的容积是( )ml 【0号：0.75； 1号：0.55； 2号：0.40； 3号：0.30； 4号：0.25； 5号：0.15】 — 0.2 0.15 0.1 0.05 0.1

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吐温( )类表面活性剂的全称是( )（司盘：失水山梨醇脂肪酸酯）

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压片时造成粘冲原因的错误表述是( )

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不属于被动靶向的制剂是 ( )

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胶囊剂不检查的项目是 ( )

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不作为栓剂质量检查的项目是 ( )

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表面活性剂结构的特点是: ( )

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吐温类是属于哪一类表面活性剂( )【聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯】

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药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言( )

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制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度 ( )【加KI】

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下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( )

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粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是( )。P218

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粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是( )。

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冲头表面锈蚀将主要造成片剂的( )。

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注射剂制备时不能加入的附加剂为( )

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冷冻干燥过程中水的相态变化过程为( )（升华）

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含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( )。

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下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( )

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凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )

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用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( )

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关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )

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大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( )

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滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( )

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NaCl等渗当量系指与1g( )具有相等渗透压的NaCl的量( )

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有关环糊精叙述中错误的是( )

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不属于靶向制剂的是( )

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关于缓释制剂特点，错误的是( )

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不是脂质体的特点的是( )

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下列哪一项不属于液体制剂的优点( )

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硬脂酸镁常作为片剂中的( )p257【不可与阿司匹林合用】

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渗透泵片控释的原理是( )

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根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比( )p116

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胶囊壳的主要成囊材料是( ) 【明胶，水，增塑剂（甘油）】

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乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )

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下列辅料中，水不溶性包衣材料是( )P270

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注射剂的质量要求不包括( )

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关于纯化水的说法，错误的是( )

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关于热原污染途径的说法，错误的是( )

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乳化剂类型的改变可导致：( )【O/W,W/O型】

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片剂可用作崩解剂的为( )P256

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压片时造成松片，可能是( )P264

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在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )

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制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为( )

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下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )P156

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热原检查的法定方法是( )P200

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检查融变时限的制剂是( )

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以lgC对t作图为直线，反应级数为( )P67

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某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100 ml，为使其等渗加入氯化钠的量是( )

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给药过程中存在肝首过效应的给药途径是( )。

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I2 + KI → KI3，其溶解机理属于( )

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处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是( )

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用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为( )

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已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为 ( )（4.3+15）/2

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45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是( )（4.7∗0.45+14.9∗0.55）/1=10.31

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Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个( ) 4.3∗0.6+15∗0.4=8.58

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将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是( ) 15∗0.666+4.3∗0.334=11.426

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最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是 ( )消泡剂—W/O—润湿剂—O/W—增溶剂

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有关表面活性剂的正确表述是 ( )

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不宜制成混悬剂的药物是 ( )

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渗透泵型片剂控释的基本原理是( )

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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点( )

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关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )

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有关滴眼剂的正确表述是( )

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属于阴离子型的表面活性剂是( )

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有“万能溶媒”之称的是( )

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NaCl等渗当量系指与1g( )具有相等渗透压的NaCl的量。

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注射剂最常用的抑菌剂为( )。P134

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NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为( )P181

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配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠( )克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）X=0.9%V—EW=0.009X200—0.18X0.01X200

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中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为( )分钟。

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硬胶囊剂的崩解时限要求为( )分钟。

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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为( )p232

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湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是( )目的细粉【能全部通过5号，含有能通过6号筛不少于95%粉末】

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常作为粉末直接压片中的助流剂的是( )

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片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是( )

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羧甲基淀粉钠通常作片剂的( )【或干淀粉】

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为增加片剂的体积和重量，应加入( )

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最常用的纤维素类薄膜衣料是( )

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最常用的纤维素类肠溶衣料是( )（p270）

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利用水的升华原理的干燥方法为( )。

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冷冻干燥制品的正确制备过程是( )

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片剂四用测定仪可测定除( )外的四个项目。

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散剂的制备过程为( )