单选

药物的给药途径取决于药物的

单选

以对数浓度为横座标,量反应的量效曲线是

单选

pKa是指

单选

药物的血浆t1/2是指

单选

药物的副作用是指

单选

药物的生物转化和排泄速度决定其

单选

有效、安全、快速的给药方法,除少数t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用

单选

离子障是指

单选

按一级动力学方式消除的药物,其血浆半衰期应该

单选

决定药物每天用药次数的主要因素是

单选

如果某药在血液中的浓度是按一级动力学消除,这就表明

单选

葡萄糖的转运方式是

单选

不影响药物分布的因素是

单选

有关半衰期,下面说法正确的有

单选

pD2的大小

单选

保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松

单选

药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于

单选

下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的

单选

苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥

单选

用于来反应药物安全性的指标是

单选

按药物t1/2给药,大约给药几次可达稳态血浓度

单选

药物在生物膜一侧形成离子障时,说明

单选

药物按零级动力学消除是

单选

下列药物中与血浆蛋白结合最少的是

单选

诱导肝药酶的药物是

单选

药效学研究的是

单选

在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为

单选

时量曲线下面积反映

单选

下面哪种说法是正确的

单选

新药进行临床试验必须提供

单选

药物的pD2大说明

单选

在碱性尿液中弱酸性药物

单选

药物的内在活性指

单选

下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的

单选

下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

单选

关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的

单选

受体激动剂的特点是

单选

以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于

单选

在动物实验中,半数致死量是指

单选

对药物与血浆蛋白结合后的描述哪项有错误

单选

在酸性尿液中弱酸性药物

单选

药物进入循环后首先

单选

竞争性拮抗药的特点是

单选

影响药物从体内消除速度的因素有

单选

下述关于药物的代谢,那种说法正确

单选

pD2(-logKD)的含义是

单选

甲基多巴的吸收是靠细胞中的

单选

关于药物pKa,下述哪种解释正确

单选

下列药物中能产生竞争性对抗作用的是

单选

静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于

单选

dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的

单选

药物在血浆中与血浆蛋白结合后

单选

在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应

单选

易化扩散是

单选

药物与血浆蛋白结合

单选

药物与血浆蛋白结合后,表现为

单选

药物与血浆蛋白结合后

单选

LD50是

单选

药物通过肝脏代谢后不会

单选

药物的灭活和消除速度决定其

单选

口服生物利用度可反映药物吸收速度对

单选

某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是

单选

某弱酸性药物pK为3.4,请问在pH为6.4的尿液中有多少解离

单选

某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中

单选

药物转运的主要形式为

单选

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于

单选

药物副作用产生的基础是

单选

某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着

单选

静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为

单选

消除速率是单位时间内被

单选

关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的

单选

用于表示药物安全性的指标是

单选

以下哪项不是一级消除动力学的特点

单选

药物与血浆蛋白结合

单选

有关药物从肾脏排泄的正确叙述是

单选

肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度,设其半衰期为12小时,用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度

单选

某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值

单选

当X轴为剂量的对数,Y轴为累加阳性率时,质反应量效曲线的图形为

单选

下列有关静脉恒速滴注的说法哪点是正确的

单选

药理学研究

单选

药物到达血浆稳态浓度时意味着

单选

与药物吸收无关的因素是

单选

主动转运的特点是

单选

甲基多巴的转运方式是

单选

某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度达到稳态

单选

A药和B药作用机制相同,达同一效应时A药剂量是5g,而B药是50mg。下述哪种说法正确

单选

一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

单选

按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

单选

大多数药物是按下列哪种机制进入体内

单选

对弱酸性药物来说

单选

pD2值的大小可以反映

单选

pD2是

单选

下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的

单选

作用机制相同的两种药物,A药的ED50>B药的ED50,则

单选

在时量曲线上,曲线在峰值浓度时表明

单选

某弱碱性药物在血液中的游离型占91%,若血液的pH为7.4,该药的pKa值是

单选

某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达坪值时间应为

单选

治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为

单选

半数致死量用以表示

单选

新药是