单选

半数致死量(LD50)是指 ( )

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不良反应不包括( )

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部分激动剂的特点为( )

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产生副作用时的药物剂量是( )

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胆绞痛时应用阿托品, 病人出现口干、心悸等反应, 称为( )

单选

当X轴为剂量对数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线图为( )

单选

竞争性拮抗药的特点是( )

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链霉素引起的永久性耳聋属于( )

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量反应是指 ( )

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评定一个药物的安全性主要取决于( )

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受体完全激动剂应该是( )

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下列关于受体的叙述,不正确的是( )

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下列属于局部作用的是( )

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药物的LD50值愈大,表示其( )

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药物的安全范围是指( )

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药物的选择性取决于( )

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药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )

单选

药物作用的基本表现为( )

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有关变态反应的不正确叙述是( )

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治疗指数是指( )

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作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现( )

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甘露醇脱水作用机制属于( )

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药物作用的两重性是指( )

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某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是( )

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拮抗指数pA2的定义是( )

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???-1.jpg由图可知( )

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有关药物安全性正确的叙述是

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对弱酸性药物来说如果使尿中( )

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关于药物一级动力学消除的正确叙述是 ( )

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pKa是指( )

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下列对药物与血浆蛋白结合描述错误的是( )

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为了维持药物的效应,应该( )

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首过效应影响药物的( )

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舌下给药的特点是( )

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为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度,可采用( )

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如果给药间隔时间不变而增加药物剂量,其血药浓度达稳态需经( )

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药物简单扩散的特点是( )

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药物肝肠循环影响药物( )

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大多数药物在胃肠道的吸收方式是( )

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药物经肝代谢转化后 ( )

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药物的消除速度决定其( )

单选

肝药酶的特点是( )

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大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是( )

单选

某药在口服和静注相同剂量后,测得的药-时曲线下面积(AUC)相同,说明( )

单选

下述关于药物转化叙述正确的是( )

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药物零级动力学消除是指( )

单选

药物与血浆蛋白结合后( )

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影响药物体内分布的因素不包括( )

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药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( )

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药物自体内消除决定药物 ( )

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用药的间隔时间主要取决于( )

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药物半衰期恒定,一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上( )

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首次剂量加倍目的是 ( )

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与药物跨膜扩散速度无直接相关的因素是( )

单选

关于药酶诱导剂错误的叙述是( )

单选

肝药酶诱导剂是( )

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恒量恒速给药最后形成的血药浓度为( )

单选

某药在口服和静注相同剂量后,测得的药-时曲线下面积(AUC)相同,说明( )

单选

不属于新斯的明药理作用的是( )

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常用于治疗闭角型青光眼的药物是( )

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毒扁豆碱的主要作用机理是( )

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关于毒扁豆碱正确的描述是( )

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关于毛果芸香碱错误的描述是( )

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手术后腹气胀和尿潴留常用( )

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外周选择性较强的胆碱酯酶抑制药是( )

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新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现( )

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重症肌无力应选用( )

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新斯的明的临床用途除外( )

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敌敌畏中毒常用的急救药物是( )

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碘解磷定解救有机磷酸酯中毒的机理是( )

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能有效治疗有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是( )

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阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( )

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关于碘解磷定的叙述,错误的是( )

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有机磷酸酯类中毒的机制是( )

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急性有机磷酸酯类中毒患者可能出现的症状是( )

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阿托品的解痉作用最适于治疗( )

单选

阿托品的临床用途除外( )

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阿托品抗休克的机理是( )

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东莨菪碱的临床用途除外( )

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东莨菪碱的作用特点除外( )

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山莨菪碱的最佳临床适应证( )

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治疗剂量阿托品的作用机制主要是阻断( )

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可诱发青光眼的药物是( )

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后马托品的作用特点除外( )

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阿托品用于全身麻醉前给药的目的是( )

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阿托品的解痉作用最适于治疗( )

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阿托品的解痉作用最适于治疗( )

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鼻粘膜充血引起的鼻塞,宜选用 ( )

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大剂量多巴胺明显升高血压的主要机制是( )

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多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是( )

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关于多巴酚丁胺错误的叙述是( )

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可用于治疗休克和急性肾衰的药物是( )

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能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是( )

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抢救氟烷麻醉引起的低血压禁用( )

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去氧肾上腺素扩瞳作用的机理是( )

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输液或青霉素引起的过敏性休克首选抢救药是 ( )

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下列药物中枢兴奋作用明显的是( )

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下列药中易致心律失常的是( )

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异丙肾上腺素的药理作用除外( )

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在整体条件下,去甲肾上腺素引起心率减慢的原因是( )