单选

下列属于第一精神药品的是

单选

根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是

单选

国家加强A型肉毒毒素的监督管理,将其列入的管理类别是

单选

不合理处方包括

单选

执业药师职业资格考试成绩管理以( )为一周期。

单选

某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现处方所开药品已经售完,处方未注明用法用量。根据《处方管理办法》,对背景材料中处方未注明用法用量的情形,定性正确的是

单选

药品零售连锁企业批准可以销售

单选

关于医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会机构设置与组织架构的说法,错误的是( )

单选

中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为

单选

根据《药品广告审查发布标准》,可以发布广告的药品包括

单选

中药饮片生产企业必须取得

单选

下列药品中可以申请委托生产的是

单选

凡中华人民共和国公民和获谁在我国境内就业的外籍人员,具备以下条件之一者,均可申销参加执业药师职业资格考试:取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满

单选

《疫苗管理法》所称的疫苗包括

单选

医疗机构急诊处方的颜色

单选

医疗机构第二类精神药品处方的颜色

单选

亚砷酸注射液属于

单选

申请参加执业药师职业资格考试,取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加( )年

单选

药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料,应当符合

单选

张某,药学本科毕业后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的是

单选

直接接触药品的生产人员,至少( )进行一次健康检查

单选

根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师注册条件和要求的说法,错误的是

单选

医疗机构麻醉药品处方的颜色

单选

下列不属于药事管理的目的的是

单选

以下哪一项是Ⅱ期临床试验的实验要求

单选

根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于医疗机构药事管理要求的说法,正确的是( )

单选

下列不属于微观药事管理的是

单选

为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片,每张处方的限量是

单选

《药品召回管理办法》中的药品召回是指

单选

关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是

单选

以下哪一项是Ⅲ期临床试验的目的

单选

对于无许可证生产或经营药品的罚款金额为

单选

以下哪一项是Ⅰ期临床试验的目的

单选

关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是

单选

药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是

单选

在药品包装和标签上,无需印制特定字样或专有标识的是

单选

下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是

单选

在医疗机构药品集中采购管理中,关于药品采购品种限制的说法正确的是

单选

根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,关于基本药物使用的说法,正确的是( )

单选

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方

单选

药品广告的审杳批准机关是

单选

药品在上市5年内其不良反应报告范围有

单选

根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是

单选

国家基本药物目录的调整周期为

单选

为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片,每张处方

单选

药品不良反应主要是指

单选

关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是

单选

根据《专利法》,关于药品专利期及专利权期限补偿制度的说法,错误的是

单选

根据《药品类易制毒化学品管理办法》,关于麦角新碱的说法,错误的是

单选

关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是

单选

药学类执业药师资格考试科目为( )个科目

单选

GMP要求不同洁净级别的压差要大于

单选

医疗机构儿科处方的颜色

单选

药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

单选

新药监测期内的药品监测的是( )的不良反应

单选

国家对药品实行分类管理制度,将药品分为

单选

国家重点保护的野生药材物种实行三级管理,下列选项作为一级保护野生药材的是

单选

国家通过加强公立医疗机构用药监管和考核,促进基本药物优先配备使用,提升基本药物使用占比,逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于

单选

中药一级保护品种的保护期限不包括

单选

医院门诊每月点评处方绝对数不应少于

单选

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超

单选

关于新药注册申报与审批,以下哪项说法是错误的

单选

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是

单选

我国疫苗实行( )制度

单选

以下哪一项是Ⅳ期临床试验的实验要求

单选

开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是

单选

依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

单选

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是

单选

医疗机构药事管理的中心是

单选

药事是( )的简称

单选

以下哪一项是Ⅱ期临床试验的目的

单选

互联网药品交易的配送记录应保存

单选

根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫苗管理要求的说法,错误的是

单选

关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是

单选

关于药品包装、标签、说明书的说法,正确的是

单选

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的主要负责人不得从事药品生产、经营活动的期限是

单选

关于处方书写要求的说法,不正确的是

单选

应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是

单选

根据《药品说明书和标签管理规定》(24号令),药品通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名比例不得

单选

根据药品储存温度、湿度的要求正确的是

单选

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的

单选

根据《药品类易制毒化学品管理办法》,下列小包装麻黄素的销售行为,违反规定的

单选

药品零售连锁企业可以通过网络销售的是

单选

在说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

单选

《药品经营质量管理规范》规定各库房的相对湿度为

单选

《疫苗管理法》所称的疫苗包括

单选

根据《处方管理办法》,关于要求的说法,正确的是

单选

关于药品经营管理的说法,错误的是

单选

根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是

单选

执业药师继续教育实行学分制。执业药师每年应当参加中国药师协会或省级(执业)药师协会组织的不少于( )学分的继续教育学习

单选

下列属于宏观药事管理的是

单选

医院每月点评出院病历绝对数不应少于

单选

关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是

单选

根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理的说法,错误的是

单选

医疗机构制剂批准文号的格式是

单选

药品在上市6年内其不良反应报告范围有

单选

以下哪一项是Ⅲ期临床试验的实验要求

多选

关于药事管理与药物治疗学委员会职责的说法,正确的有

多选

药品有严重不良反应的情形有

多选

下列对药品广告管理的论述正确的是