单选

作用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为

单选

药效学是为了研究

单选

药理学是研究

单选

有关药物的描述,下列最确切的是

单选

下列哪项属于药动学研究的内容是

单选

药效学研究的内容是

单选

以下叙述哪项是正确的

单选

新药进行临床试验必须提供

单选

.经政府批准、按照国家标准生产的、规定有适应证或功能主治及用法用量的药物的制剂称为

单选

由明朝医药学家李时珍所编写的闻名世界的药物学巨著是

单选

关于临床药理学的描述不正确的是

单选

写出第一本药理学教科书的药理学教授是

单选

对于药物零级动力学消除说法正确的是

单选

药物被动转运的特点是

单选

药物主动转运的特点是

单选

急危症患者,应采取哪种给药方式?

单选

首过效应可发生在下列哪种给药途径中

单选

药物在体内按一级动力学消除时,每单位时间排出的药量

单选

某弱酸性药物中毒时,为促进其排泄,对尿液pH值的调整最好采用

单选

促进药物生物转化的主要酶系统是

单选

药物在肝内代谢后会

单选

在碱性尿液中弱酸性药物

单选

在酸性尿液中弱酸性药物

单选

丙磺舒与青霉素合用可增加青霉素疗效的原因正确的是?

单选

下列关于药物吸收的叙述中错误的是

单选

吸收是指药物从给药部位进入

单选

大多数药物转运方式为

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一般说来,吸收速度最快的给药途径是

单选

生物利用度是指

单选

药物肝肠循环影响了药物在体内的

单选

以下哪个因素决定药物起效的快慢

单选

药物在血浆中与血浆蛋白结合后

单选

药物通过血液进入组织液的过程称为

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药物难以通过血脑屏障是由于其

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巴比妥类药物在体内分布的情况是

单选

药物的生物转化过程是指

单选

代谢药物的主要组织器官是

单选

药物的灭活和消除速度可影响

单选

以下哪种酶是参与药物代谢过程中的主要酶

单选

肝药酶

单选

硝酸甘油口服后,经门静脉进入肝再进入体循环药量仅10%,这说明该药

单选

药物的首关效应可能发生于

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普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,这表明该药

单选

影响药物自机体排泄的因素为

单选

药物在体内的转化和排泄统称为

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肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是

单选

哪项是一级消除动力学的特点

单选

哪项是零级消除动力学的特点

单选

血浆半衰期对临床用药的参考价值是

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影响药物半衰期的主要因素是

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下列药物中常用舌下给药方式的是

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某药半衰期为8h,1次给药后,药物在体内基本消除的时间为

单选

次给药后,约经过几个T1/2,药物基本消除完全

单选

稳态血药浓度是指

单选

恒量恒速给药,最后形成的血药浓度为

单选

属于一级动力学的药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血药浓度

单选

属于一级动力学的药物,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血药浓度需要

单选

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态血药浓度的时间取决于

单选

以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量

单选

需要维持药物有效血药浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是

单选

某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明其

单选

决定药物每日用药次数的主要因素是

单选

弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是

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药物作用的两重性是指

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反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为

单选

药物的作用强度,主要取决以下哪66.药物的作用强度,主要取决以下哪种因素

单选

弱酸性药物与抗酸药同服时,比单用该弱酸性药物

单选

药物产生作用的快慢取决于

单选

苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是

单选

某药在体内可被肝药酶转化,与酶诱导剂合用时比单独应用的药理效应

单选

某药的血浆蛋白结合部位被另一个药物置换后,其作用

单选

药物的药时曲线下面积反映

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硫喷妥钠静脉麻醉维持时间短暂,主要因为

单选

对于肾功能低下者,用药时主要考虑

单选

血浆T1/2是指什么参数下降一半的时间

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某患者应用华法林治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为

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药物的生物转化和排泄速度决定其

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以下哪种途径不属于药物的排泄途径

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关于肝药酶的描述,错误的是

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以下情况下的药物最易于排泄的是

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药物在血浆中与血浆蛋白的结合型被认为是

单选

药物在机体内经过代谢过程后

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药物简单扩散的特点不包括

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药物口服吸收主要通过

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对于弱酸性药物,其口服吸收的说法正确的是

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肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的

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药物的吸收与下列何种因素无关

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决定每天用药次数的主要因素是

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药物吸收入血后与血浆蛋白结合,此过程

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大多数药物跨膜转运方式

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A药与B药均具有较高的血浆蛋白结合率,两药合用时A药被B药置换使血浆蛋白结合率下降1%,下列叙述错误的是

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药-时曲线呈现双峰或多峰的原因可能是

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增加对乙酰氨基酚致肝损伤风险的药物是

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多数药物在体内的消除类型是

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因为硝酸甘油有首关效应,因此可以采用

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氯喹在肝内浓度比血浆浓度高出700多倍,是因为氯喹

单选

单剂量给药或多剂量给药停药后药物在体内近乎完全消除的时间

单选

药物脂溶扩散

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下列关于房室模型的描述正确的是

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由于紫杉醇、长春新碱等药物是P-gp底物,因此这些药物宜采用