单选

《中华人民共和国疫苗管理法》 自什么时候开始施行?( )

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按照《中华人民共和国疫苗管理法》,疫苗包括哪两种?( )

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谁应当对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责?( )

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哪个部门对本行政区域疫苗监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行 政区域疫苗监督管理工作?( )

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哪个部门负责本行政区域预防接种监督管理工作?( )

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开展疫苗临床试验,应当经哪个部门依法批准?( )

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在中国境内上市的疫苗应当经哪个部门批准,取得药品注册证书?( )

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预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗,经哪个部门批准,免予 批签发?( )

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国家免疫规划疫苗由哪个部门组织集中招标或者统一谈判,形成并公布中标 价格或者成交价格?( )

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国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由谁组织采 购?( )

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疫苗的价格由谁依法自主合理制定,并将疫苗的价格水平、差价率、利润率 保持在合理幅度?( )

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省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制 需要,制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划,并按照国家有关规定向组织采购 疫苗的部门报告,同时报哪个部门备案?( )

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疫苗上市许可持有人应当按照什么约定,向疾病预防控制机构或者疾病预防 控制机构指定的接种单位配送疫苗?( )

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疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供哪些资料?( )

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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准 确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至多久备查?( )

单选

疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储 存全过程温度监测记录,并保存至多久备查?( )

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疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对储存温度不符 合要求的疫苗,按照相关部门的规定处置,相关部门不包括哪个部门?( )

单选

对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,疾 病预防控制机构、接种单位应当如实记录疫苗处置情况,处置记录应当保存至疫 苗有效期满后不少于多少年备查?( )

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关于免规疫苗的种类,以下说法正确的是?( )

单选

国家免疫规划疫苗的指导原则由以下哪个部门制定?( )

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哪个部门指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作? ( )

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关于医疗机构接种非免疫规划疫苗,以下说法正确的是?( )

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接种单位应当加强内部管理,开展预防接种工作应当遵守哪些规定?( )

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医疗卫生人员实施接种,应当告知、询问受种者或者其监护人的事项中, 不 包括下面哪项?( )

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医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求开展三查七 对一验证,以下哪项错误?( )

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医疗卫生人员在接种时,应当按照国务院卫生健康主管部门的规定,真实、 准确、完整记录哪些接种信息?( )

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接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于多少时间备查?( )

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监护人应当在儿童出生后多长时间内为其办理预防接种证?( )

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关于预防接种证的办理,正确的说法是?( )

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预防接种证的格式由哪个部门规定?( )

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儿童入托入学时,应该由哪个单位查验预防接种证,并配合接种单位督促其 监护人按照规定补种?( )

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接种单位接种非免疫规划疫苗,除收取疫苗费用外,还可以收取哪些费用? ( )

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关于开展群体性预防接种,以下描述正确的是?( )

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需要在全国范围或者跨省、 自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的, 应当由哪个部门决定?( )

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传染病暴发、流行时,由哪级地方人民政府或者其卫生健康主管部门依照法 律、行政法规的规定采取应急接种措施?( )

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预防接种异常反应监测方案由谁制定?( )

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接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应,应当按照规定向谁报告? ( )

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对疑似预防接种异常反应,应当由哪个部门组织调查、诊断?( )

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因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应 等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,应由哪个部门组织调查、处理? ( )

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预防接种异常反应补偿范围、标准、程序应该由谁规定?( )

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对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,应当由哪个部 门注销该疫苗的药品注册证书?( )

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哪个部门应当按照国家有关规定给予基层医疗卫生人员补助?( )

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国家将疫苗纳入战略物资储备,实行哪个级别的储备?( )

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谁应当按照规定投保疫苗责任强制保险?( )

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由疫苗质量问题造成受种者伤害的,依法应由何方承担赔付责任?( )

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传染病暴发时,有关单位应做好以下哪些措施来保障疫苗的供应?( )

单选

哪些单位应当对疫苗研制、生产、流通和预防接种全过程进行监督管理?( )

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疫苗质量管理存在安全隐患时,有关药品监督管理部门应当采取的措施说法 正确的是?( )

单选

疫苗安全风险警示信息、重大疫苗安全事故及其调查处理信息和国务院确定 需要统一公布的其他疫苗安全信息应由哪个部门进行公布?( )

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发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,谁应当立即会同卫生健康主 管部门及其他有关部门、专业机构、相关疫苗上市许可持有人等进行核实、分析, 并及时公布结果?( )

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以下哪个部门应当制定疫苗安全事件应急预案,对疫苗安全事件分级、处置 组织指挥体系与职责、预防预警机制、处置程序、应急保障措施等作出规定?( )

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接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有违反疫苗储存、运输管理 规范有关冷链储存、运输要求的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改 正,拒不改正的,处以的罚款金额为?( )

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疾病预防控制机构、接种单位违反《中华人民共和国疫苗管理法》规定收取 费用的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门监督其将违法收取的费用退还给 原缴费的单位或者个人,并由哪个部门依法给予处罚?( )

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疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人违反《中华人民共和国疫 苗管理法》规定擅自进行群体性预防接种的,由哪个部门责令改正?( )

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某幼儿园未按照规定开展查验接种证,当地疾病预防控制机构多次检查指导 仍不配合工作,应由何机构给予处分?( )

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某县级疾病预防控制机构长时间不组织疑似异常反应专家组诊断,导致家长 多次投诉,直接负责的主管人员依法可能受到的处分是?( )

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通过接种疫苗,下列哪一种疾病已经被消灭?( )

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新中国成立以后,我国的预防接种工作得到了迅速普及和发展,大致经历了 几个时期?( )

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我国是哪一年实施的扩大国家免疫规划?( )

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实施扩大国家免疫规划后,国家免疫规划疫苗增加到多少种?( )

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传统疫苗主要包括( )

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减毒活疫苗的特点不包括下列哪一项?( )

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灭活疫苗通常采用哪种方法处理细菌或病毒研制而成?( )

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关于灭活疫苗的特性,以下说法错误的是?( )

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多糖疫苗产生的主要抗体是?( )

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亚单位疫苗的缺点是?( )

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下列哪项疫苗不属于重组疫苗范畴?( )

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疫苗临床研究属于哪个领域范畴?( )

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I 期临床研究原则上在哪个人群中开展?( )

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Ⅱ期临床研究的评价目的是?( )

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疫苗Ⅱ期临床研究最低样本量应不低于多少人?( )

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疫苗Ⅲ期临床研究最低样本量应不低于多少人?( )

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IV 期临床试验的主要目的是?( )

单选

疫苗研究单位在申请疫苗注册时提交监测方案,一般要求每 6 个月报告一次, 共报告几年?( )

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根据疫苗临床研究中对安全性的评价,常将疫苗不良反应分为几级?( )

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疫苗制备的第一要素是?( )

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疫苗中加入佐剂的目的是?( )

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免疫系统的三大功能为?( )

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免疫监视功能低下时,易发生以下哪种情况?( )

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能通过胎盘的免疫球蛋白是?( )

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人体最大的外周免疫器官是?( )

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下列哪一类免疫细胞被称为抗体依赖性细胞毒性淋巴细胞?( )

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胸腺依赖抗原(TD 抗原)刺激机体主要产生哪类抗体?( )

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下列关于胸腺非依赖抗原(TI 抗原)的说法错误的是?( )

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下列哪一项不是胸腺非依赖抗原?( )

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参与粘膜免疫的主要抗体是?( )

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与过敏反应相关的免疫球蛋白是?( )

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属于速发型变态反应的是?( )

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荨麻疹属于几型超敏反应性疾病?( )

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原发性血小板减少性紫癜属于几型超敏反应性疾病?( )

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Arthus 反应属于几型超敏反应性疾病?( )

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属于迟发型变态反应的是?( )

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皮内注射结合杆菌抗原引起的结合菌素反应属于几型超敏反应?( )

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冰箱监测用温度计,温度测量精度要求在哪个范围内?( )

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疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储 存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查? ( )

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冷藏箱(包)的建议维护周期是多久? ( )

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检查百白破疫苗、乙肝疫苗是否冻结的方法为:将被检和对照的正常疫苗安 瓿同时摇匀后静止竖立,如被检疫苗在短时间几分钟内与对照疫苗相比出现分层 现象,且上层液体较清,即可判断被检疫苗冻结? ( )

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需报废疫苗统一回收至县级以上疾控机构,在同级食品药品监督管理局和卫 生行政部门监督下销毁,保留记录多少年? ( )

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疫苗运输时间超过多少小时,须记录途中温度。途中温度记录时间间隔不超 过多少小时? ( )

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在冷链设施设备的基础上加入管理因素(即人员、管理措施和保障)的工作 体系,称为什么? ( )