单选

利格列汀对于 DPP4 的选择性是 DPP8 的___倍？( )

单选

利格列汀对于 DPP4 的选择性是 DPP9 的____倍？( )

单选

血液循环中游离的利格列汀浓度（日均浓度，nmol）？( )

单选

利格列汀 5mg 第____天给药后即达到稳态血浆水平？( )

单选

利格列汀 5mg 峰浓度时达到____的 DPP4 抑制作用？( )

单选

利格列汀 5mg 给药 24 小时达到____的 DPP4 抑制作用？( )

单选

利格列汀 5mgQD 给药，第 29 天时，活性 GLP-1 水平增至___倍？( )

单选

利格列汀的蓄积半衰期约为？( )

单选

利格列汀口服给药，绝对生物利用度为____？( )

单选

利格列汀_____与血浆蛋白相结合（基本是 DDP-4）?( )

单选

利格列汀代谢途径中约____经肝代谢为无活性代谢产物？( )

单选

利格列汀代谢途径中约____以原型转运？( )

单选

利格列汀口服给药剂量的_____经由胆汁和肠道排出体外？( )

单选

利格列汀口服给药剂量的_____经肾脏排出体外？( )

单选

利格列汀可以提供长达_________周的稳定降糖疗效？( )

单选

利格列汀安全窗大于_____倍临床治疗剂量( )

单选

____以上的中国 T2DM 患者已合并慢性肾病？( )

单选

FDA 关于无需剂量调整药物的要求( )

单选

EMA 关于无需剂量调整药物的要求( )

单选

以下描述正确的是( )

单选

利格列汀对 DPP-4 酶具有( )，在同类药物中游离药物浓度最低，有效避 免“脱靶效应”

单选

欧唐宁能够持久抑制 DPP4 酶，对 DPP4 酶( )目前最强，

单选

去除安慰剂效应之后，DPP4 抑制剂降低 HbA1C( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的全球注册研究中，背景治疗的胰岛素的种类是 ( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的全球注册研究中，胰岛素剂量的可调整期是 ( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的全球注册研究中，经安慰剂校正后，24 周后利格 列汀降低 HbA1c( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的全球注册研究中，与基线相比，第 52 周利格列 汀组胰岛素使用量增加较安慰剂减少( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的中国注册研究中，背景胰岛素的种类是( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的中国注册研究中，对背景胰岛素的剂量描述正确 的是( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的中国注册研究中，经安慰剂校正后，24 周后利格 列汀降低 HbA1c( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的中国注册研究中，经安慰剂校正后，24 周后利格 列汀降低 2h-PPG( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的中国注册研究中，经安慰剂校正后，24 周后利格 列汀降低 FPG( )

单选

一项真实世界研究显示，在非重症住院的血糖轻-中度升高 T2D 患者中，相较 基础+餐时胰岛素，欧唐宁®联合基础胰岛素减少( )

单选

一项中国研究显示，在初发 T2D 患者中 ，相较单用 CSII，欧唐宁®联合 CSII 可( )

单选

一项全球患者中的 4 期研究显示欧唐宁®联合胰岛素：相较安慰剂+胰岛素，可 以( )

单选

利格列汀与胰岛素联合应用的全球注册研究与中国注册研究相比，相同的有 ( )

单选

多项系统综述和荟萃分析显示,胰岛素联合口服降糖药，相较单用胰岛素，可 ( )

单选

真实世界研究显示，在非重症住院的血糖轻-中度升高 T2D 患者中，欧唐宁®联 合基础胰岛素与( )降糖疗效相当

单选

下列关于利格列汀与胰岛素联合应用的全球注册研究与中国注册研究的叙述， 错误的是( )

单选

以下不属于一针一片（基础胰岛素+利格列汀）的优势的是( )

单选

以下不属于利格列汀联合胰岛素的适合人群的是( )

单选

在利格列汀的真实世界研究-日本 PMS 研究中，关于利格列汀总体安全性的叙述，错误的是( )

单选

在利格列汀的真实世界研究-日本 PMS 研究中，关于利格列汀在不同年龄组中（65 岁以上和 75 岁以上）安全性的叙述，错误的是( )

单选

在利格列汀的真实世界研究-日本 PMS 研究中，关于利格列汀在不同肾功能状 态患者中（G1-G5）安全性的叙述，错误的是( )

单选

在利格列汀的真实世界研究-韩国 PMS 研究中，关于利格列汀疗效的叙述，错 误的是( )

单选

联合治疗方案的选择，需要考虑哪些因素？( )

单选

根据 VERIFY 研究结果，早期联合的优势有哪些？( )

单选

欧双宁的特点有哪些？( )

单选

欧唐宁正在进行的两项心血管研究中，使用阳性药物对照的 DPP-4 抑制剂 CV终点研究：( )

单选

CARMELINA 研究的主要观察终点是 3P-MACE 包括___( )，预设的关键次要 终点是_______( )

单选

CAROLINA 研究中入组的病人数是多少：( )

单选

CAROLINA 研究是一项：( )

单选

CAROLINA 研究中对照组的药物是：( )

单选

CARMELINA 研究是目前唯一兼具预设、具有统计学检验效力的心血管终点和 ( )的 DPP4 抑制剂心血管结局试验

单选

CAROLINA 研究是目前唯一与( )比较的 DPP4 抑制剂心血管结局试验

单选

欧唐宁两大 CVOT 研究纳入约( )名患者

单选

CAROLINA 研究中相比格列美脲，欧唐宁“( )” 比例更高

单选

CARMELINA® 在设计时按照年龄预设了＜65 岁，65 到＜75 岁，≥75 岁三个亚 组,其中 65 到＜75 岁患者比率为( )

单选

CARMELINA 同时确诊 CVD 和常见肾脏损伤人群 T2D 患者比率为( )

单选

CARONINA®老年亚组中，75 岁以上的患者达到符合终点的比率，利格列汀和格 列美脲组分别为( )

单选

欧唐宁完成的 2 项 CVOT 研究，目前唯一含有预设且具有统计学检验效力的肾 脏复合终点的、并纳入中国患者的是( )

单选

欧唐宁完成的 2 项 CVOT 研究，纳入患者为相对早期 T2DM 的是( )：

单选

以下关于 CARMELINA®研究的终点描述，正确的是：( )

单选

以下关于 DPP4 抑制剂的 CVOT 试验的描述，错误的是：( )

单选

下列研究哪个研究是利格列汀的 CVOT( )

单选

下列研究哪个研究是西格列汀的 CVOT( )

单选

下列研究哪个研究是沙格列汀的 CVOT( )

单选

下列研究哪个研究是阿格列汀的 CVOT( )

单选

CARMELINA® 亚组中年龄大于等于 65 岁患者比率为( )

单选

CARMELINA 和 CAROLINA 研究共纳入( )例 65 岁以上的 2 型糖尿病 患者充分证实了欧唐宁在老年患者中的长期心血管和肾脏安全性？

单选

老年糖尿病患者的临床治疗需求( )

单选

利格列汀用于改善接受稳定胰岛素治疗的老年 2 型糖尿病患者血糖控制的疗效 和安全性的一项随机试验，利格列汀联合胰岛素的“一片一针”方案和安慰剂 相比可显著降低老年患者的 HbA1c ( )

单选

《中国老年糖尿病诊疗指南（2024 年版）》提出的治疗理念不符的是( )

单选

《中国老年糖尿病诊疗指南（2024 年版）》中制定老年糖尿病患者血糖控制目 标描述不正确的是( )

单选

《中国老年糖尿病诊疗指南（2024 年版）》中指出 SGLT-2i 作为一级推荐非胰 岛素治疗的优选人群是( )

单选

《中国老年糖尿病诊疗指南（2024 年版）》中指出 GLP-1RA 作为二级推荐非胰 岛素治疗的优选人群是( )

单选

以下药物中，根据“非拟态”策略研发的 DPP-4 抑制剂为？( )

单选

哪个 DPP-4 抑制剂无需根据肝肾功能调节剂量？( )

单选

捷诺维的给药剂量是？( )

单选

西格列汀在中度肾功能不全患者中的给药剂量为( )

单选

西格列汀在重度肾功能不全患者中的给药剂量为( )

单选

安立泽目前在中国大陆地区获批的适应症是( )

单选

沙格列汀在中度肾功能不全患者中的给药剂量为( )

单选

DPP4i 中需要一天服药 2 次的药物是：( )

单选

网络荟萃分析显示，DPP-4 抑制剂与二甲双胍联用，相较于 SGLT-2 抑制剂与二 甲双胍联用( )

单选

目前唯一一个通过其 CVOT 研究证实可以降低 2 型糖尿病伴心血管疾病患者的 心血管死亡发生风险的 SGLT-2 抑制剂是？( )

单选

相较于 SGLT-2i，DPP-4i 在 2 型糖尿病患者中优势有( )

单选

对 83 项在 T2D 患者中比较 DPP-4 抑制剂与对照药物疗效的 RCT 进行荟萃分析 显示：利格列汀与其他 DPP4 抑制剂相比降糖疗效( )

单选

有研究显示，相较于西格列汀联合二甲双胍，利格列汀联合二甲双胍治疗，低 血糖事件的发生几率显著降低( )

单选

有研究显示，相较于西格列汀联合二甲双胍，利格列汀联合二甲双胍治疗，体 重显著降低( )单位

单选

以下描述中，不是欧唐宁与磺脲类相比优势的是？( )

单选

对 83 项在 T2D 患者中比较 DPP-4 抑制剂与对照药物疗效的 RCT 进行荟萃分析 显示：欧唐宁显著降糖，疗效与( )相当

单选

L-STEP 研究的数据能够用于欧唐宁区隔( )的降糖疗效和耐受性和依从 性。

单选

与 α-糖苷酶抑制剂相比，欧唐宁降糖更( )

单选

研究显示：利格列汀与格列美脲相比( )

单选

亚洲人群 L-STEP 研究中，利格列汀组患者的胃肠不良反应发生率为 1.05%，伏 格列波糖组患者的胃肠不良反应发生率为( )

单选

欧唐宁在中国上市的规格和剂型是？( )

单选

欧唐宁与何种药物合用引起低血糖的发生率高于安慰剂：( )

单选

与______合并使用时，可能会降低利格列汀的疗效？( )

单选

欧唐宁简明处方资料中，关于注意事项描述错误的是( )