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下面哪个品种不是第二类精神药品( )

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下列关于精神药品的论述,错误的是( )

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二类精神药品验收必须有验收记录;验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误,并按规定保存至有效期满后( )年。

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第二类精神药品的专用标识( )

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( )是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。

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销售一盒价值10元的变质的药品,处罚金额在:( )

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“非OTC”是指:( )

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企业应当( )质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。

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记录及凭证应当至少保存( ) 年。

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库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行( ) ,防止药品被盗、替换或者混入假药。

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运输药品应当使用 ( ) 货物运输工具。

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储存药品相对湿度为 ( ) 。

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按质量状态实行色标管理,黄色为 ( ) 。

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对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,要开箱 ( ) 。

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企业应当核实、留存供货单位销售人员资料不包括( ) 。

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储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由 ( ) 负责,并建立记录和档案。

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特殊管理药品由 ( ) 收货。

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特殊管理药品在库 ( ) 天养护检查一次,并做养护检查记录。

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特殊管理药品( ) 现金交易。

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特殊管理药品由公司自有封闭车辆双人运输配送,并且与购货方现场交接,回执单单独装订保存;特殊管理药品 ( ) 客户自提。

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特殊管理药品由二人验收逐箱查验到 ( ) 包装。。

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本企业经营第三类医疗器械实行 ( ) ,经营第二类医疗器械实行 ( A ) ,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。

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医疗器械经营许可证有效期为 ( ) 。

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对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以( ) 备案。

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销售一盒价值10元的被污染的药品,处罚金额在:( )

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植入类医疗器械进货查验记录应当保存 ( ) 。

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销售记录应当保存至医疗器械有效期满后 ( ) 。

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医疗器械经营许可证变更后 ( ) 。

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从事第三类医疗器械经营的企业应当建立计算机信息管理系统,保证经营的产品 ( ) 。

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药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可证的电子证书与纸质证书( ) 法律效力。

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医疗器械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存符合( ) 。

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麻醉机和呼吸机用管路套组的注册证号为:苏械注准20172661082,若要向经营企业采购该品种,需要供应商具有以下那种资质( ),并且证照上有( A )经营范围。

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具有( )可以从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。

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以下哪个温度范围的药品我公司不能经营( )。

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阴凉库的温度为( )。

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( ) 、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。

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药品上市许可持有人应当对已上市药品的 ( ) 定期开展上市后评价。

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经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的 ( ) 、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格等。

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被污染的药品属于( )

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编造生产、检验记录的可以处罚( )

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企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每( )年进行一次健康检查。

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需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当在( )环境下完成装箱、封箱工作。

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进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后( )年;无有效期的,不得少于5年。

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药品零售企业不得经营的药品( )

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医疗器械注册号的编写格式:×1械注×2××××3×4××5××××6, X4为( )。

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以下哪个我公司不能经营( )。

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我公司二类精神药品目前销售给以下哪类客户( )。

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向药店销售一类医疗器械,需要药店具有哪类资质( )。

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可以向口腔门诊部销售哪种药品( )。

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购买甘草片必须出示的是( )。

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实行特殊管理或专门管理的药品不包括( )

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可促进肌肉增生,提高动作力度和增强男性的性特征,容易被运动员滥用的药品( )

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蛋白同化制剂、肽类激素的药品一般都标有( )

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以下属于肽类激素的是( )

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以下为蛋白同化制剂的是( )

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以下属于终止妊娠类药物的是( )

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以下哪种属于一级召回:( )

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以下哪种属于二级召回:( )

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以下哪种属于三级召回:( )

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一级召回的时限是:( )

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二级召回的时限是:( )

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三级召回的时限是:( )

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药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于 厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 厘米,与地面间距不小于 厘米( )

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非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的( )

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“心痛定”是指:( )

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“小苏打”是指:( )

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“强的松”是指:( )

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“吗丁啉”是指:( )

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药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括:( )

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关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,正确的是:( )

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关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是:( )

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根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是:( )

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根据《中华人民共和国药品管理法》,以下不属于药品的是:( )

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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是:( )

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实行批签发管理的生物制品:( )

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处方药不得:( )

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患有下列那种疾病的人不得从事直接接触药品的工作:( )

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某一药品的储存条件为凉暗处,应置于:( )

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药品批准文号“国药准字S20040048”,表明此药品为:( )

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药品批准文号“国药准字H20200048”,表明此药品为:( )

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药品批准文号“国药准字Z20150048”,表明此药品为:( )

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器械的批准文号为“渝械备20200108号”,表明此器械为:( )

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器械的批准文号为“苏械注准20212140554”,表明此器械为:( )

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器械的批准文号为“国械注准20193141541”,表明此器械为:( )

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“OTC”是指:( )

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销售一盒价值10元的未注明产品批号的药,处罚金额应在:( )

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销售一盒价值15元的超过有效期的药品,处罚金额在:( )

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销售一盒价值10元的说明书与实际药品名称不符的药品,处罚金额在:( )

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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在 内作出行政处理决定。( )

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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起 内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。( )

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自2023年7月1日起将 、依他佐辛、吡仑帕奈(包括其盐、异构体和单方制剂)列入第二类精神药品目录。( )

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《药品类易制毒化学品购用证明》由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为 。( )

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规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( ) 。

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企业制定的质量方针文件应当明确( ) 。

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企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( ) 。

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企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式( )。

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企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有( )。

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药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门( ) 。

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负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门( )。

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企业负责药品召回的管理部门是( ) 。