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2025-04-14 08:12:31  2183题  

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关于药事管理的定义,下列正确的是
单选
下列属于宏观药事管理的是
单选
标志我国医药卫生体制进入深化改革阶段的是
单选
关于药品下列说法正确的是
单选
药事管理学科产生的标志是
单选
关于药品监督管理的含义和性质,下列错误的是
单选
药品监督管理的法律关系中的行政相对方是
单选
关于国家药品标准下列说法错误的是
单选
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是
单选
现行《中国药典》一部收载的药品品种范围是
单选
关于药品抽查检验,下列说法正确的是
单选
销售前或进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售的药品包括
单选
基本药物是指
单选
国家基本药物遴选的原则为
单选
下列要中不得纳入国家基本目录遴选范围的是
单选
国家基本药物原则上
单选
国家药品监管部门开始对基本药物实行全品种电子监管的时间是
单选
对于招标采购的基本药物,医疗机构应当按照合同约定的时间在验收药品后
单选
关于处方药和非处方药,下列说法错误的是
单选
处方药中不得零售的药品包括
单选
关于处方药,下列说法正确的是
单选
关于非处方药,下列说法正确的是
单选
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为
单选
负责监督管理药品价格的国家机构是
单选
世界卫生组织的成立日期是
单选
负责国家药品标准的制定和修改的机构是
单选
国家食品药品监督管理总局设有
单选
2013年4月10日,国务院印发《关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》,地方食品药品监管体制改革的核心是
单选
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为
单选
WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药物约
单选
补充申请是指
单选
关于药品技术转让,下列说法不正确的是
单选
我国药品注册申请包括
单选
主管全国药品注册工作的机构是
单选
药品注册的技术审评机构是
单选
根据药品注册申报资料要求,临床前研究可以概括为
单选
为制定给药方案提供依据的临床试验是
单选
生物利用度试验的病例数应为
单选
根据《药品注册管理办法》,Ⅳ期临床试验要求的最低病例数为
单选
临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当
单选
关于新药申请,下列说法正确的是
单选
下列属于可以申请新药注册特殊审批的是
单选
新药监测期最长不得超过
单选
申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前
单选
用对进口分包装后药品质量负责的是
单选
药品技术转让分为
单选
新药技术转让方应指导受让方试制出质量合格的连续
单选
药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为
单选
下列药品批准文号,格式不正确的是
单选
药品注册检验时,报送或者抽取的样品量应当为检验用量的
单选
受理药品委托生产申请的机构是
单选
《药品委托生产批件》有效期不得超过
单选
进行药品生产监督检查时,药品监督管理部门应当指派
单选
药品生产企业发生重大药品质量事故的,应当
单选
《药品生产质量管理规范》,又称药品
单选
我国现行GMP共有
单选
GMP对药品生产企业负责人的资质要求是
单选
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于
单选
药品生产中洁净区可以分为
单选
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后
单选
下列属于药品固有特性的是
单选
要开办药品生产企业,申请人应向()提交申请材料
单选
新开办的药品生产企业申请《药品生产质量管理规范》认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起
单选
关于药品委托生产,下列说法不正确的是
单选
下列药品中不得委托生产的是
单选
主管全国药品GMP认证工作的机构是
单选
GMP认证中现场检查的时间一般为
单选
关于药品流通,下列说法不正确的是
单选
关于医疗机构购进药品、储存药品的监管,下列说法不正确的是
单选
下列药品可以直接销售给消费者的是
单选
我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有
单选
我国对药品经营实行
单选
《药品经营许可证》有效期为
单选
《药品经营质量管理规范》的英文简写为
单选
药品经营企业进行药品验收时,应
单选
GSP认证检查员应从事药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作至少
单选
药品电子商务的交易模式有
单选
《互联网药品交易服务机构资格证书》的有效期为
单选
药品销售渠道最基本的构成有两种形式,即
单选
从世界医药历史来看,最早的医药分业开始于
单选
关于申领《药品经营许可证》应基本的条件,下列不符合的是
单选
日本针对零售药房的复杂性,将其分为
单选
WHO的正式出版物——GPPP,指的是
单选
下列不属于药品流通监督管理的主要方面的是
单选
医疗机构购进药品必须建立
单选
我国GSP的适用范围是
单选
药品批发企业负责人应具有
单选
计算机系统运行中涉及企业经营和管理数据应当
单选
药品经营企业在收货时,对于不符合温度要求的冷藏、冷冻药品应
单选
关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是
单选
GSP认证机构组织对企业的现场检查,应在收到药品监督管理部门转送的企业认证申请书之日起的
单选
不满100张床位的医疗机构,其许可证
单选
下列不属于医疗机构药事管理的特点的是
单选
下列医疗机构中,应该设立药事管理与药物治疗学委员会的是
单选
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括
单选
以下不属于药事管理与药物治疗学委员会的作用的是
单选
药剂科的组织结构属于
单选
二级医院药剂科的药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的
单选
三级医院药学部的药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于
单选
关于医院药剂科人员的情况,下列说法不正确的是
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