单选

检验结果互认平台可引用（ ）天内的检验结果？

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以下为开展检查检验结果互认的目的，除了（ ）

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以下哪项不属于检查检验结果互认范围（ ）

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关于检查检验结果互认，以下哪项描述是正确的？

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医疗质量（安全）不良事件分（ ）类（ ）级

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Ⅰ类、Ⅱ类不良事件要求在（ ）小时内经不良事件填报系统填报，然后按不良事件分类提交至相应主管部门。对可能迅速引发严重后果的Ⅰ类不良事件：应立即向科主任（护士长）报告，科主任( )报告上报主管职能部门，主管职能部门接到报告后及时进行处置的同时报至分管院领导，夜间及节假日应统一上报医院总值班人员。Ⅲ类、Ⅳ类不良事件要求（）内经医疗不良事件智能填报系统填报，按不良事件分类提交分管部门。

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医疗安全（不良）事件由( )统一归口管理，每季度对全院不良事件进行汇总、分析。

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《患者安全专项行动方案(2023-2025年)》中关于医疗安全不良事件的行动目标是：要求至2025年末，每百出院人次主动报告不良事件年均大于()例次。

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应急处置的基本原则是以（）为中心。

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危急值的报告流程包括以下哪几个步骤？

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急会诊应当在会诊请求发出后多少分钟内到位？（ ）

单选

疑难病例讨论应由（）主持。

单选

死亡病例讨论应在患者死亡后多少天内进行？（ ）

单选

对医疗信息安全管理制度，以下说法错误的是（）

单选

急危重症患者抢救时，以下哪种说法是错误的（ ）

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当患者病情危急，需要进行高于手术医师权限的手术时，正确的做法是（）。

单选

医疗安全（不良）事件上报形式：（ ）

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乙类、丙类传染病及其它法定管理传染病的报告时限是( )

单选

疑似医院感染暴发：在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现（ ）以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例的现象；或者（ ）以上怀疑有共同感染源或共同感染途径的感染病例的现象

单选

医务人员手监测流程，采样时间表述错误的是（ ）

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利器盒达到（ ）满时，应当封闭严密，按流程运送、贮存。利器盒密闭后不允许再打开

单选

各科室产生的感染性废物应日产日清，利器盒不满3/4时可延长至( )小时

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医废暂存处的医疗废物贮存的时间不得超过（ ）天。应及时将医疗废物交由医疗废物集中处置单位处置并做好登记，登记资料至少保存（ ）年。

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一个病人同时发生2种传染病时，应填写（ ）张传染病报告卡？

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根据国家突发公共卫生事件性质、危害程度、涉及范围，突发公共卫生事件分为( )级？

单选

手消毒效果应达到的要求：监测的细菌菌落总数应（ ）

单选

物体表面监测流程,下列说法错误的是（ ）

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手术室、产房、新生儿室、膀胱镜室、导管室、重症医学科、消毒供应中心无菌区等物体表面细菌菌落总数应（ ）

单选

儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、输液室、换药室、治疗室、急诊科、化验室、血库、消毒供应中心清洁区、血液透析室、各类普通病房和房间等物体表面细菌菌落总数应（ ）

单选

多重耐药菌感染主要通过( )传播

单选

下列属于中水平消毒剂的是（ ）

单选

下列属于低水平消毒剂的是（ ）

单选

下列属于高水平消毒剂的是（ ）

单选

医疗机构可回收物收集时一律采用具有可回收物规范标识的（ ）

单选

关于评价控制措施的效果，（ ）不继续发生新发同类感染病例，或恢复到医院感染暴发前的平均水平，说明已采取的控制措施有效。

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空气监测注意事项：采样前，关闭门、窗，在无人走动的情况下，（ ）采样。

单选

导管相关血流感染的定义（ ）

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为预防中心静脉导管引起的相关感染，哪项措施不正确( )

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标准预防措施包括哪些（ ）

单选

全院住院患者抗菌药物使用率不超过（ ）。

单选

住院患者抗菌药物使用强度控制在每百人天（ ）以下。

单选

门诊患者抗菌药物处方比例不超过( )。

单选

急诊患者抗菌药物处方比例不超过( )。

单选

手术预防使用抗菌药物时间控制在（ ）；Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过（ ），预防使用抗菌药物时间不超过（ ）。

单选

接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于（）；

单选

住院患者接受限制使用级抗菌药物治疗前的微生物检验样本送检率不低于（）；

单选

住院患者接受特殊使用级抗菌药物治疗前的微生物送检率不低于（）。

单选

根据《处方管理办法》规定，门诊普通处方不得超过（ ）日用量，急诊处方不得超过（ ）日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明原因。

单选

医疗机构应当对出现超长处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续（ ）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

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根据《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具麻醉、一类精神药品：注射剂每张处方为（ ）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ ）日常用量。盐酸哌替啶处方为（ ）常用量，仅限于医院内使用。

单选

为门（急）诊癌症和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉、一类精神药品：注射剂每张处方不得超过（ ）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ ）日常用量。

单选

麻醉药品和第一类精神药品余液处理应（ ）等处置，在专用登记册记录余液量并（ ）人签名。相关监控视频保存期限原则上不少于（ ）天。

单选

医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告，其中死亡病例须（ ）报告；其他药品不良反应应当在（ ）日内报告。

单选

我院将基本药物使用金额的比例分解到每个临床科室，原则上每个临床科室基本药物使用金额占全部药品总金额的比例不低于（ ），特殊情况下无法达到此比例的科室应书面向医务科说明理由，经医务科论证后确定其基本药物使用金额比例。

单选

药品不良反应是指 （ ）

单选

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的机构是（ ）。

单选

药品固有风险具体体现在（ ）

单选

国家基本药物目录实行动态调整机制，调整周期原则上不超过( )年。

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各科室麻精药品管理的第一责任人是（ ）

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医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告（ ）

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按照管理要求，三级医院抗菌药物的品种不超过（ ）种？

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特殊使用级抗菌药物应具有（ ）专业技术职务任职资格医师签名。

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一类切口预防使用抗菌药物比例不超过( )。

单选

外科围术期预防用药有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为（ ）

单选

外科围术期预防用药有循证医学证据的第二代头孢菌素主要为（ ）

单选

外科围术期预防用药，头孢菌素过敏者。针对G+球菌（葡萄球菌、链球菌）推荐选用( )

单选

氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药（ ）

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我院药品不良反应报告纳入了医疗事件管理，Ⅰ类和Ⅱ类事件( )上报。

单选

我院药品不良反应报告纳入了医疗事件管理，Ⅲ类、Ⅳ类事件( )上报。

多选

出现以下情况，医疗机构及其医务人员可以对相关项目进行重新检查：( )

多选

检查检验结果互认的原则是（ ）

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以下不良事件及其分管职能部门对应正确的是（）

多选

下列属于医疗安全（不良）事件是：（ ）

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医疗安全（不良）事件上报原则是：（ ）

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关于“医疗质量（安全）不良事件报告率”，下列说法正确的是(）

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（）不良事件属于必须报告范畴

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术前讨论的内容应包括（ ）

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疑难病例的范围包括哪些?（ ）

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病历管理制度是对医疗文书的（）等环节进行规范化管理，特制订。

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每个班次在规定时间内主动交班,交接班内容应包括：（）

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尊重患者包括哪些内容?

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如何保护患者隐私?

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符合单独值班的人员范围（ ）

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属于急危重患者范围的情况是：

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紧急调配机制包括

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查对制度的实施或执行人员包括

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哪些临床诊疗行为需要进行复核查对

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哪些情况属于医院感染？

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哪些情况不属于医院感染？

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以下说法正确的是

多选

关于隔离标识，以下正确的是

多选

当发生以下情况时，临床科室及微生物室应立即上报医院感染管理科，记录备查

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潜在污染区：进行呼吸道传染病诊治的病区中，位于清洁区与污染区之间，有可能被患者体液（血液、组织液等）和病原体等物质污染的区域。包括（ ）

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污染区：进行呼吸道传染病诊治的病区中，传染病患者和疑似传染病患者接受诊疗的区域，以及被其体液（血液、组织液等）、分泌物、排泄物污染物品暂存和处理的场所。包括（ ）

多选

清洁区：进行呼吸道传染病诊治的病区中，不易受到患者体液（血液、组织液等）和病原体等物质污染，及传染病患者不应进入的区域。包括（ ）

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缓冲间是指进行呼吸道传染病诊治的病区中( )、( )设立的两侧均有门的过渡间。两侧的门不同时开启,为医务人员的准备间

多选

重点监测多重耐药菌包括（ ）

多选

紫外线辐射强度监测,下列说法正确的是（ ）

多选

紫外线灯使用注意事项，下列说法正确的是（ ）

多选

无菌物品打开后使用时间，下列说法正确的是（ ）