单选

药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系，其英文缩写为：

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多数化学合成药物以化学结构比较简单的化工产品作为起始原料，经过一系列化学反应和物理处理过程制备，此路径称为（ ）

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某些化学合成药物从具有一定基本结构的天然产物出发，经化学结构改造和物理处理过程制得，此路径称为（ ）

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药物合成工艺路线设计的最基本、最常用的方法是（ ）

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逆合成分析法的突出特征是（ ）

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在使用逆合成分析法进行药物合成工艺路线设计的过程中，决定合成路线优劣的关键环节为（ ）

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在设计药物合成工艺路线时，首要考虑的因素为（ ）

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在蛋白酶体抑制剂硼替佐米的现行合成路线中，构建硼酸基团邻位的手性中心的方法为（ ）

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在以缬氨酸酯为原料制备抗高血压药物缬沙坦的过程中，原料手性中心的构型（ ）

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在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型（ ）

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在甾体类孕激素炔诺酮的现行合成路线中，17位手性中心的构建采用了（ ）

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在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心，该方法属于（ ）

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分子对称性指的是化合物分子的（ ）

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选择合适的位点进行切断，使两个（或几个）合成子对应于同一个合成等价物，设计出简捷、高效的合成路线，该方法被称为（ ）

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利用逆合成分析法设计手性药物合成路线时，与非手性药物相比，要额外必须考虑的因素是（ ）

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手性源合成技术是以廉价易得的天然或合成的（ ）为原料通过化学修饰方法转化为手性产物。

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不对称合成是指在反应剂作用下，底物分子中的（ ）以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元的合成方法。

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一个反应的发生可启动另一个反应，使多步反应连续进行，这类反应被称为（ ）

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在实用的工艺路线应尽量使用的设备是（ ）

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研究反应条件对反应速度和收率的影响，研究反应终点的控制和产物的后处理，实现产物产量最大化的过程是（ ）

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工艺研究的三个阶段中，实验室工艺又称为（ ）

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对反应物的浓度、溶剂化作用、加料次序、反应温度和反应压力等产生直接影响的因素是（ ）

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搅拌的作用是实现一定时间内的（ ），使反应混合物高度混合，使反应体系的温度均匀，有利于化学反应的进行。

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（ ）的工艺参数，对确定终产品固体形态、保证终产品质量，提高总收率至关重要。

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下列物质中，属于还原剂的是（ ）

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下列物质中，属于绿色氧化剂的是（ ）

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催化剂的（ ）即催化剂的催化能力，是评价催化剂好坏的重要指标。

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下列溶剂中，不属于质子溶剂的是（ ）。

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高温骤冷的反应不宜使用的反应釜为（ ）。

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压力对于下列哪类反应一般影响不大（ ）。

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压力对于理论产率的影响，依赖于反应物与产物体积或分子数的变化，如果一个反应的结果使分子数增加，即体积增加，那么，加压对产物生成（ ），反之，如果一个反应的结果使体积缩小，则加压对产物的生成( )。

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当参与主、副反应的反应物不尽相同时，可以利用这一差异，可以使某一反应物的用量（ ），以增加主反应的竞争能力。

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倘若反应中，有一反应物不稳定，则可（ ）其用量，以保证有足够量的反应物参与主反应。

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反应生成物的生成量取决于反应液中某一反应物的浓度时，则应（ ）其配料比。最适合的配料比应在收率较高，同时又是单耗较低的某一范围内。

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下列可作为工业上处理含有NaCN废液的处理方法的是（ ）

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将反应液加到淬灭试剂溶液中的操作是（ ）

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利用平均自由程不同的性质实现液体分离的蒸馏技术的是（ ）

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关于打浆的说法不正确的是（ ）

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液体样品干燥最常用的方法是（ ）

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无水硫酸钠吸水时可形成十水合物，吸水容量为1.25，意味着（ ）

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单一溶剂对产物重结晶效果不好时，可以考虑（ ）

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常用的反应后处理方法包括（ ）、活性炭处理、过滤、浓缩和溶剂替换、衍生化，使用固载试剂以及处理操作过程中产生的液体等。

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工艺过程控制的英文缩写为（ ）

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工艺过程控制是指在工艺研究和生产过程中，采用（ ）技术和方法，对反应进行监控，确保工艺过程达到预期目标。

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监测反应进程，确认反应终点最常用，最简便的方法是（ ）

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下列分析方法中，适合做在线监测的是（ ）

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实验设计是以概率论和（ ）为理论基础，经济、科学地安排实验的一项技术。

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某个反应的主要影响因素有3个，每个影响因素设5个水平，若开展全面实验，这样共需做（ ）次实验。

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正交设计法中的“均匀分散”是指（ ）

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正交设计法中的“整齐可比”是指（ ）

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将每个影响因素设置2个或2个以上值，然后随机选择并开展实验，通过实验结果确定各因素的作用和各因素之间的相互作用的实验设计方法是（ ）

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工艺研究中的特殊试验包括工艺研究中的过渡试验、（ ）和设备因素和设备材质。

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手性起始原料的大部分结构再产物结构中出现，那么这个手性起始原料是（ ）

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手性起始原料在新的手性中心形成过程中发挥不对称诱导作用，最终产物结构中并没有的是（ ）

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底物中的非手性单元在反应剂作用下以不等量的生成立体异构产物的途径转化为手性单元的是（ ）

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Sharpless环氧化反应可利用可溶性的四异丙氧基钛和酒石酸二乙酯（DET）或酒石酸二异丙酯（DIPT）为催化剂，叔丁基过氧化物（TBHP）为氧化剂，对（ ）进行氧化，得到立体选择性大于95%和化学收率70%~90%的环氧化物。

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不对称催化氢化还原反应不包括（ ）

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不属于不对称氧化反应的是（ ）

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对映体选择性合成是指，（ ）在反应中有择生成一种对映异构体。

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非对映异构体选择性合成是指，（ ）在生成一个新的不对称中心时，选择性生成一种非对映异构体。

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某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（ ）

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手性药物的制备技术由（ ）和生物控制技术两部分组成。

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手性源法是将（ ）的底物，通过化学修饰的方法，得到新的手性产物的方法。

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在外消旋体中加入少量纯对映体晶体，熔点上升者为（ ）。

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在外消旋体中加入少量纯对映体晶体，熔点下降者为（ ）。

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直接结晶法适用于（ ）的拆分。

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单一的光学异构体的熔点与外消旋化合物的熔点之间的关系，正确的是（ ）

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单一的光学异构体的熔点与外消旋混合物的熔点之间的关系，正确的是（ ）

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在手性试剂或催化剂作用下，利用两个对映体的（ ）不同而使其分离的过程，称为动力学拆分。

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利用( )的催化作用，可以将手性醇形成的酯水解，得到相应的手性醇。

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在动力学拆分过程中，当两个对映异构体反应速度常数不等（kR ≠ kS）时，动力学拆分可以进行，反应的转化率在0~100%之间；两个对映体反应速度（ ），拆分效果越好。

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理论上，通过非对映异构体结晶法进行拆分，所得目标对映体的量最多是消旋体量的一半。若在结晶过程中留在溶液中的非对映异构体发生非对映异构体的( )，整个过程构成了非对映异构体混合物结晶诱导的不对称转化过程，理论收率可能提高到100%。

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经典的动力学拆分与（ ）相结合的方法即为动态动力学拆分。

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将一个外消旋体的两个对映体分开，使之成为单一异构体的状态，称为（ ）。

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化学制药工业利用化工原料或自然界中的天然物质，通过化学合成及生物合成等方法，制备化学结构明确，具有治疗、诊断、预防疾病或改善人体机能等作用的产品，即（ ）

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化学制药工业生产中，最常用的中试放大方法为（ ）

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虽然反应规模不同，但单位时间.单位体积反应器所生产的产品量（或处理的原料量）相同的，这一原则是（ ）

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利用经验放大法通过物料衡算可知，为完成规定的生产任务所需处理的原料量，进而求得（ ）

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生产工艺路线和单元反应方法一般应该在（ ）阶段基本选定。

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对某一反应的某一原料来讲，其转化率，收率，选择性三者之间的关系为（ ）

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《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（ ）

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开始着手制定工艺规程的时间为（ ）

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绘制工艺流程图时，需以生产工艺过程中的（ ）为中心，用图解形式把物料.反应.后处理等化学和物理过程加以描述。

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2008年国家环保部发布的（ ）正式实施。这是国家首个专门针对制药工业废水排放发布的环境新标准。

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针对制药企业特殊的废气污染物，2019年5月，发布了（ ），规定了制药工业排出的大气污染物的控制标准。

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制药工业对环境的污染主要来自（ ）

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关于水质指标中的BOD，说法错误的是（ ）

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废水的二级处理主要是指（ ）

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废水经过（ ）处理后，BOD5可降至20~30mg/L，水质一般可达到规定的排放标准。

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废水经过（ ）处理后，BOD5可降至5mg/L以下，水质可达到地面水和工业用水的要求。

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常用的废水的二级处理方法是（ ）。

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利用悬浮于水中的微生物群使有机物氧化分解的生物处理方法是（ ）

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利用附着于载体上的微生物群使有机物氧化分解的生物处理方法是（ ）

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反映活性污泥松散程度的指标是（ ）

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含有重金属的废水一般采用的处理方法是（ ）

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适合高热、高湿、易燃、易爆和有毒废气的净化装置是（ ）

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含有氯化氢的废气通常采用（ ）方法进行净化。

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可以用水吸收废气中的（ ）

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采用吸附法对气体进行净化时，当吸附过程接近或达到吸附平衡时，应采用适当的方法将被吸附的组分从吸附剂中解脱下来，以回复吸附剂的吸附能力，这一过程称为吸附剂的（ ）。

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适用于排放要求比较严格或有机污染物浓度较低的废气的方法是（ ）