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“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及（ ）

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药事管理学科是（ ）

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药事管理是指对（ ）

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药事管理学科具有（ ）

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药事组织包括那些类型（ ）

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药事管理的特点包括（ ）

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主要功能是研究开发新药、改进现有药品以及围绕药品和药学的发展进行基础研究,提高 创新能力,发展药学事业的药事组织是（ ）

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以患者为中心直接给患者供应药品和提供药学服务的药事组织是（ ）

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具有学术性、公益性、非营利性的法人社会团体是（ ）

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具有专业性、全国性、非营利的社会团体是（ ）

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《药品管理法》属于( )。

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行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是( )。

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行政机关对公民和法人当场作出的数额较小的罚款,使用的程序是( )。

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企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起( )。

单选

企业对药品监督管理部门作出吊销《药品经营许可证》的决定不服,可以向人民法院提起( )。

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下列规范性文件中,法律效力最高的是( )。

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我国目前药品监督管理组织体系的框架为( )。

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国家药品监督管理局的职责之一是( )。

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以下哪个不是国家药典委员会执行委员会的任务和职责( )。

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根据《中华人民共和国行政复议法》,公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益,可以自知该具体行政行为之日起( )内提出行政复议申请。

单选

以下哪项不是行政强制执行的方式( )。

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下列关于法的知识叙述错误的是( )。

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根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是( )。

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《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是( )。

单选

以下哪一项不属于行政强制措施的种类( )。

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负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,组织制定国家基本药物目录的部门是( )。

单选

下列规范性文件中,其法律效力最高的是( )。

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没有法定依据或者不遵守法定程序的,行政处罚无效,是行政处罚的( )原则。

单选

设定和实施行政许可的原则不包括( )。

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《中华人民共和国行政诉讼法》规定:申请人提起行政复议申请的时效一般为( )。

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以下不属于药品的是( )

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以下不属于药品特殊性的是( )

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以下不属于药品质量特性的是( )

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以下不属于国家药品标准的是( )

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以下属于假药的是( )

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以下属于劣药的是( )

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药品分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是( )

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以下可能是非处方药的是( )

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以下不属于非处方药遴选原则的是( )

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以下关于非处方药说法正确的是( )

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国家基本药物的必备条件不包括( )

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对于《基本医疗保险药品目录》乙类目录中各省可调整的数量不应超过目录总数量的( )

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以下不属于药品不良反应必备条件的是( )

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以下不属于严重药品不良反应的是( )

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新药监测期内的药品应上报( )

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执业药师职业资格考试属于( )

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到2020年,所有零售药店法人或主要管理者必须具备( )

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药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员( )

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《执业药师职业资格证书》的有效范围是( )

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申请执业药师注册的条件不包括( )

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执业药师欲变更执业地区,应当( )

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.执业药师继续教育实行( )

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执业药师每年参加继续教育的学分至少为( )

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执业药师注销注册的情形不包括( )

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执业药师注册有效期为( )

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执业药师注册证有效期满前,申请再次注册的时限为( )

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执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗,体现了( )

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药品标签中标注的药品名称，必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称命名原则，并与（ ）的相应内容一致。

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同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其（ ）

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“×××说明书”中的“×××”是指该药品的（ ）

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根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是（ ）

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下列哪项不是药品广告的作用（ ）

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药品广告的审查批准机关是（ ）

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北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2018年第10期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为（ ）。

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关于药品广告审查的说法，错误的是（ ）

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根据《药品广告审查发布标准》，下列表述不正确的是（ ）

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药品的价格管理中，下列哪类药品不实行市场调节价（ ）

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根据《药品说明书》规定，有效期表达形式错误的是（ ）

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根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有关药品包装.标签和说明书说法错误的是（ ）

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根据《中华人民共和国广告法》规定，可以发布广告的药品是（ ）

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根据《中华人民共和国广告法》规定，药品广告的内容必须是（ ）

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《中华人民共和国广告法》规定，国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明（ ）

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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印制与标注错误的是（ ）

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根据《药品说明书和标签管理规定》运输.储藏包装标签没有要求标示（ ）

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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签的说法错误的是（ ）

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根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（ ）

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根据《中华人民共和国广告法》，下列可以含有的情形和内容是（ ）

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以下说法哪种是错误的（ ）

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下列关于麻醉药品管理的论述，哪项是错误的（ ）

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麻醉药品和第一类精神药品储存时的专用账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（ ）

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属于第一类精神药品的是

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阿普唑仑属于特殊管理药品中的（ ）

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区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻 醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（ ）

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关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，错误的是（ ）

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以下属于第一类易制毒化学药品的是（ ）

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A型肉毒毒素及其制剂属于（ ）

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列入第二类精神药品管理的是

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未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋，擅自为某吸毒人员开具麻醉药品，造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的的说法，错误的是（　　）。

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ ）

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（ ）

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毒性药品的专用标志颜色为（ ）

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医疗用毒性药品系指（ ）

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关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是（ ）。

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根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是（ ）

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关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（ ）

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某药店经营医疗用毒性药品，以下可以不采用的措施是（ ）

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下列药品中，可以申请委托生产的是（ ）。

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下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是（ ）

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关于药品类易制毒化学品购销要求的说法，错误的是（ ）

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关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（ ）。