单选

清洗消毒器的冲洗阶段水温( ),将引起蛋白质凝固

单选

清洗消毒器在消毒温度维持时间内,负载所有表面A0值应( )

单选

清洗消毒器应能根据需求设置消毒时间和消毒温度,且能确保最大A0值( )

单选

医院压力蒸汽灭菌器的分类以哪种方式为主( )

单选

脉动真空压力蒸汽灭菌器不适用于哪类物品的灭菌( )

单选

根据《固定式压力容器安全技术监察规程》压力容器的安全阀监管规定多久校验一次( )

单选

根据《固定式压力容器安全技术监察规程》压力容器的仪表监管规定多久校验一次( )

单选

充电电池动力工具(手机)的清洗消毒操作要点不包括下列哪项( )

单选

超大超重的外来医疗器械其重量建议( )

单选

植入型器械的灭菌方法首选,正确的是( )

单选

.关于手工清洗的描述下列哪项是错误的( )

单选

.器械润滑时应使用( )

单选

B-D试验的目的是( )

单选

.B-D试验的条件是( ).

单选

造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一是( )

单选

.对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是( )

单选

.器械进入检查包装灭菌区之前应该被( )

单选

对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是( )

单选

干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( )

单选

.从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过( )

单选

.医院应采取( )的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。

单选

.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行( )

单选

消毒供应中心的建筑布局应分为( )

单选

.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误( )

单选

按照规范要求,消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在( )

单选

.消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误( )

单选

.工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为( )设计

单选

.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是( )

单选

纯化水电导率应符合( )(25℃)

单选

冲洗是使用( )去除器械、器具和物品表面污物的过程。

单选

植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为( )或者以上的可植入型物品

单选

清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是( )

单选

消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为( )

单选

CSSD灭菌器械包重量不宜超过( )

单选

在以下清洗剂中,对有机物有较好去除作用的是()

单选

.脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过( )

单选

下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装( )

单选

纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应( )

单选

纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处( )

单选

压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是( )

单选

环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是( )

单选

灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项( )

单选

清洗、消毒监测资料和记录的保存期限( )

单选

器械润滑剂的性能特点错误的是( )

单选

一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的( )

单选

压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是( )

单选

无菌物品发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在( )检测合格后,方可发放

单选

根据器械的材质选择适宜的干燥温度,塑胶类的物品干燥温度为( )

单选

根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类器械的干燥温度宜为( )

单选

关于手工清洗的适用范围,以下选项不正确的是( )

单选

以下属于低效消毒剂的为( )

单选

( )是为最终灭菌医疗器械提供基本的无菌屏障,其与( )一起组成包装系统。

单选

医用封口机在每日使用之前应该检查( )的准确性和( )的完好性

单选

医用纸塑袋密封时,建议低温等离子灭菌封口温度和高温蒸汽灭菌封口温度分别为( )度

单选

使用纸塑包装双层包装时应注意( )

单选

所谓的“小型压力蒸汽灭菌器”,通常指容积不超过( )升的压力蒸汽灭菌器

单选

动力工具清洗消毒环节过程质量控制关注点不包括下列哪项( )

单选

关于压力蒸汽的灭菌机制描述正确的是( )

单选

影响清洗质量的因素有( )

单选

成功的蒸汽灭菌取決于( )

单选

关于压力蒸汽灭菌时,下列哪种说法不正确( )

单选

下列物质最难灭菌的是( )

单选

高压蒸汽灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为( )

单选

酸性氧化电位水有效氯含量为( )

单选

酸性氧化电位水pH值为( )

单选

.酸性氧化电位水残留氯离子应小于( )

单选

手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒( )

单选

使用包外化学指示胶带的监测意义是( )

单选

蒸汽灭菌器物理监测只能反映( )

单选

蒸汽灭菌化学监测只能反映( )

单选

压力蒸汽灭菌器进行生物监测时,应将包放置于灭菌器的( )

单选

WS310-2016系列标准的发布日期为( )

单选

WS310-2016系列标准的实施日期为( )

单选

如果1d内进行多次生物监测,且生物指示剂为( ),则只设( )阳性对照即可。

单选

管腔器械是指含有管腔内直径( ),且其腔体内任何一点距离与外界相同的开口处距离≤其内直径( )倍的器械。

单选

高压蒸汽灭菌器应( )进行生物监测

单选

过氧化氢等离子灭菌应( )进行生物监测

单选

植入性器械应( )进行生物监测

单选

无菌物品发放时应遵循( )的原则,发放时应确认无菌物品的有效性。

单选

眼科TASS发生的相关因素不包括( )

单选

超声波作用于液体中时,液体中每个气泡的破裂会产生能量极大的冲击波,相当于瞬间产生几百度的高温和高达上千个大气压,这种现象被称之为( )

单选

生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用,并召回( )同时应书面报告相关管理部门,说明召回的原因。

单选

A0值是评价湿热消毒效果的指标,是指当Z值表示的微生物杀灭效果为( )K时,温度相当于( )摄氏度的时间(秒)

单选

绝缘性检测仪检测到缺陷器械的表现不包括( )

单选

过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是( )

单选

过氧化氢灭菌金属类管腔物品时其长度不应该超过( )

单选

过氧化氢灭菌管腔的物品其内径不得低于( )

单选

过氧化氢等离子灭菌的浓度是( )

单选

过氧化氢等离子灭菌的作用浓度是 ( )

单选

等离子灭菌循环取消的原因为装载物过湿时可能在( )

单选

等离子灭菌循环取消的原因为装载物过多时可能在( )

单选

清洗消毒器的干燥阶段描述错误的是( )

单选

清洗消毒器的消毒阶段描述正确的是( )

单选

下排气压力蒸汽灭菌器描述不正确是( )

单选

以下选项中不可能为BD测试失败的原因的是( )

单选

以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试,说法正确的是( )

单选

以下关于灭菌物品合格率的公式,正确的是( )

单选

WS 310.1-2016的名字为( )

单选

WS 310.2-2016的名字为( )

单选

WS 310.3-2016的名字为( )