单选

发生医疗废物管理不当导致1人以上死亡或者3人以上健康损害重大事故时,县级、省级卫生行政主管部门逐级上报的时限是多少?( )

单选

以下哪个部门负责对医疗卫生机构的医疗废物管理工作实施监督?( )

单选

下列哪项不属于医疗废物?( )

单选

对传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物处理正确的是哪一项?( )

单选

以下哪种损伤性废物可不使用利器盒收集?( )

单选

盛装的医疗废物达到包装物或者容器的( )时,应当使用有效的封口方式?

单选

重复使用的诊疗器械、器具和物品应在消毒供应中心的( )进行回收、分类、清洗、消毒。

单选

消毒供应中心无菌物品存放区的温湿度要求,温度、相对湿度分别要求( )

单选

内镜消毒剂的消毒效果评价中消毒剂连续使用模拟试验应重复( )次。

单选

对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈现象的清洗剂是以下哪种( )?

单选

CSSD信息系统的追溯信息至少保留( )?

单选

关于灭菌医疗器械包装材料说法错误的是( )?

单选

接触破损皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行( )?

单选

消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误( )?

单选

内镜消毒剂的消毒效果鉴定,实验室试验对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)杀灭对数值为( )

单选

压力蒸汽灭菌不能用于( )。

单选

处理医疗废物所使用的运输工具,在运送医疗废物后( )?

单选

医疗废物临时储存不得超过几天?( )

单选

使用后废弃的一次性使用医疗器械,如透析器属于( )?

单选

废弃的玻璃类锐器,如盖玻片、载玻片、玻璃安瓿等是( )?

单选

牙科手机手工清洗时,牙科手机使用后在带车针情况下,需使用牙科综合治疗台水、气系统冲洗牙科手机内部水路、气路( )。

单选

口腔诊疗器械,首选下列( )方法进行灭菌处理。

单选

牙科小器械及其他结构复杂的器械宜首选那种清洗方式?( )

单选

口腔科使用中的小型灭菌器,应( )进行生物监测。

单选

手工清洗牙科手机注意事项中,错误的是( )。

单选

中、低度危险口腔器械消毒或灭菌后置于清洁干燥的容器内保存,保存时间不宜超过多长时间?( )

单选

软式内镜清洗消毒室应独立设置,保持通风良好。如采用机械通风,宜采取( )方式。

单选

消毒内镜应每( )进行生物学监测。监测采用轮换抽检的方式,每次按25%的比例抽检。

单选

内镜干燥台上的无菌巾应( )更换一次。

单选

所有软式内镜每次使用后均应进行彻底清洗和( )。

单选

关于内镜清洗消毒,使用中的消毒剂或灭菌剂浓度监测,产品说明书未写明浓度监测频率的,一次性使用的消毒剂或灭菌剂应( )进行浓度监测;重复使用的消毒剂或灭菌剂配制后应测定一次浓度,每次使用前进行监测。

单选

内镜清洗用的多酶洗液应多长时间更换( )

单选

医疗机构内的洗衣房分别设有污染区与清洁区,两区之间应有( )。

单选

以下哪个不属于医用织物( ) 。

单选

医院内被隔离的感染性疾病(包括传染病、多重耐药菌感染/定植)患者使用后,或者被患者血液、体液、分泌物(不包括汗液)和排泄物等污染,具有潜在生物污染风险的医用织物为( )。

单选

医用织物周转库房或病区暂存场所内使用的专用存放容器应至少( )清洗一次。

单选

医用织物的洗涤、消毒中,脏污织物的洗涤和消毒应遵循( )原则。

单选

小型蒸汽灭菌器是指体积小于( )的压力蒸汽灭菌器。

单选

B-D试验的目的是( )。

单选

压力蒸汽灭菌器操作程序中,关于灭菌物品的装载说法错误的是( )。

单选

医院消毒供应中心应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测进行记录,其中清洗、消毒监测资料和记录的保存期限是( )。

单选

医院消毒供应中心应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测进行记录,其中灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为( )。

单选

CSSD信息系统技术要求,追溯信息至少保留( )。

单选

包装材料中不包括( )。

单选

医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理正确的是( )。

单选

( )器械的清洗消毒,可以依据国家相关标准进行处理,也可以集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌。

单选

下列清洁剂中对无机固体粒子有较好的溶解去除作用的是( )

单选

不属于干燥的方法( )

单选

压力蒸汽灭菌包重量要求,器械包和敷料包分别不宜超过( )。

单选

纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应( ),包内器械距包装袋封口处的距离应()。

单选

压力蒸汽灭菌包体积要求:预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过( )

单选

耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选灭菌方式是( )。

单选

灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。物品存放架或柜应距地面高度( )

单选

消毒内镜进行生物学监测时,当内镜数量≦5条时,应每次全部监测,多于5条时,每次监测数量应不低于( )条。

单选

以下不适用于器械干燥的方法是( )

单选

物品装载时以下不利于蒸汽进入和冷空气排出的操作是( )

单选

适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌的是( )。

单选

预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌设定温度为132℃时,灭菌压力参考范围是( )。

单选

采用浸泡灭菌的内镜应使用( )进行终末漂洗。

单选

关于清洗,错误的是( )

单选

使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物,根据需要做( )处理。

单选

消毒后继续灭菌处理的诊疗器械、器具和物品,其湿热消毒温度、时间或A0值应( )。

单选

消毒后直接使用物品应( )进行监测。

单选

器械、器具和物品的清洗质量每月应至少抽查( )

单选

消毒后的内镜应采用( )进行终末漂洗。

单选

每日开始灭菌运行前需空载进行B-D测试的是( )。

单选

环氧乙烷灭菌( )应进行生物监测。

单选

以下对灭菌监测说法不正确是( )。

单选

化学监测时要求高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,并置于( )部位。

单选

采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行( )

单选

每季度应对诊疗室、清洗消毒室的环境消毒效果进行监测,监测方法应遵循( )的规定。

单选

包外化学监测不合格的灭菌物品不得( ),包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得( )。

单选

压力蒸汽灭菌生物PCD使用的芽孢是( ) 芽孢。

单选

消毒后直接使用的物品应每季度进行监测,监测方法及监测结果应符合GB15982的要求,每次检测( )。

单选

回收容器应于( )使用后进行清洗、消毒、干燥备用。

单选

碳钢材质的器械宜选择的灭菌方式( )。

单选

中、低度危险口腔器械消毒或灭菌后置于清洁干燥的容器内保存,时间不宜超过( )

单选

下列口腔器械属于高度危险性的是( )。

单选

下列不需要达到灭菌或高水平消毒的器械是( )。

单选

内镜干燥台铺设的无菌布应每( )更换1次。

单选

每季度应对医务人员手消毒效果进行监测,监测方法应遵循( )的规定。

单选

与完整粘膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血液,也不接触破损皮肤,破损粘膜的口腔器械属于( )。

单选

以下哪种包装材料适合各类型车针、根管器具的放置( ) 。

单选

以下属于高度危险口腔器械的是( )。

单选

以下口腔器械在消毒或灭菌后可直接放入备用清洁容器内保存的是( )。

单选

口腔器械应首选( )。

单选

口腔器械处理基本原则,不正确的是( )

单选

牙科手机的清洗方法,说法正确的是( )

单选

关于牙科器械的包装,说法正确的是( )

单选

每日诊疗工作开始前,应对当日拟使用的消毒类内镜进行再次( ),方可用于患者诊疗。

单选

小型灭菌器的灭菌温度为132℃时,对应的最短灭菌时间和相对压力分别为( )。

单选

软式内镜终末漂洗用水是纯化水或( ) 。

单选

软式内镜的清洗消毒流程是( )

单选

注水瓶内的水应( )进行更换。

单选

内镜清洗用纯化水应符合GB5749的规定,并应保证细菌总数( )CFU/100ml。

单选

结核杆菌、其他分枝杆菌等特殊感染患者使用后的内镜采用戊二醛消毒时间为( )。

单选

《职业病防治法》是为了( )和消除职业病危害,防治职业病,保护劳动者健康及其相关权益,促进经济发展,根据宪法而制定。

单选

职业病防治工作的原则是( )。

单选

用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病的危害因素的,应当及时、如实向所在地职业卫生监督管理部门( )危害项目,接受监督。

单选

职业病危害因素包括职业活动中存在的各种有害的( )因素以及在作业过程中产生的其他职业有害因素。