判断

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请( )

判断

阿托品用于全麻前给药的目的是减少呼吸道腺体分泌( )

判断

储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应安装专用防盗门，实行双人双锁管理、具有相应的防火设施、具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网( )

判断

辛伐他汀和伊曲康唑合用可引起横纹肌溶解的不良反应。( )

判断

磺脲类降糖药主要使用于饮食控制无效的2型糖尿病( )

判断

根据《处方管理办法》普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为3年。（　　　）

判断

肝素过量导致出血时可通过静滴维生素K进行拮抗。（　　　）

判断

埃索美拉唑为兰索拉唑的左旋异构体，起效快、抑酸效果更好。（　　　）

判断

氰化物中毒应选择小剂量亚甲蓝。( )

判断

注射用水必须通过细菌内毒素检查和无菌检查。（　　　）

判断

按照《中华人民共和国药品管理法》，变质的药品的属于假药。( )

判断

处方中ivgtt是指静脉推注。( )

判断

服用过量艾司唑仑，应选用的解救药物是纳洛酮。( )

判断

卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在首过效应。( )

判断

重症肌无力患者应避免使用喹诺酮类抗菌药物。( )

判断

根据现行中国药典和主流药品说明书，使用头孢曲松钠前对所有患者都必须进行常规皮肤过敏试验（皮试）。 ( )

判断

医疗机构需要使用麻醉药品的，应当经所在地市卫生局批准，取得麻醉药品购用印鉴卡方能购买。( )

判断

副高以上职称的医务人员可以在门诊处方中开具特殊使用级抗菌药物。( )

判断

处方药说明书的警示语为请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。( )

判断

对乙酰氨基酚中毒时，可用N-乙酰半胱氨酸作为解毒剂。( )

判断

盐酸二氢埃托啡限在二级以上医疗单位使用。( )

判断

国家组织药品集采中选药品发生严重质量问题，医疗机构可应急采购同品种药品。( )

判断

二期临床试验主要是通常为健康志愿者，年龄、身体状况需符合严格标准，以排除其他因素对药物反应的干扰。( )

判断

对于重度癌痛病人使用吗啡镇痛其剂量不受药典中关于吗啡极量的限制。( )

判断

奥美拉唑与氯吡格雷联用，会增强后者的抗血小板聚集作用。( )

判断

与非甾体类芳香化酶抑制剂相比，甾体类芳香化酶抑制剂对血脂影响相对较小。( )

判断

西达本胺为脂溶性药物，餐后服用平均血药浓度高于空腹服用，且引起的胃肠道反应较小，故建议餐后30 min服用。( )

判断

在多柔比星前给予紫杉醇，可升高多柔比星及其代谢物的浓度，故二者联用时应先给予多柔比星再使用紫杉醇。( )

判断

聚氧乙烯蓖麻油是环孢素、替尼泊苷、丙泮尼地等多种药物的溶剂，对上述任何一种药物发生过严重超敏反应的患者，应尽量避免使用紫杉醇注射液。( )

判断

抗菌药物的使用频度（DDD数）=一段时间内某抗菌药物销售总量( g )/该药的DDD值。（）

判断

螺内酯与非甾体抗炎药合用，会增加高血钾血症的风险( )

判断

对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室，成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组，强化麻精药品日常管理。( )

判断

静脉用药调配中心洁净要求为，一次更衣室、洗衣洁具区间为万级，二次更衣室、加药混合调配操作间为百级。( )

判断

选择性作用于M期的抗肿瘤药是环磷酰胺。( )

判断

儿童感冒发热首选的解热镇痛药是对乙酰氨基酚。( )

判断

为门（急）诊患者开具治疗儿童多动症的盐酸哌甲酯不超过15日常用量，缓释剂处方用量限定为30天。( )

判断

超大剂量阿片类处方指吗啡片600mg/天；羟考酮片400mg/天；芬太尼透皮贴剂＞42mg/72h，首次使用超大剂量处方必须组织会诊后才能开具。 ( )

判断

癌痛常规评估是指医护人员主动询问癌症患者有无疼痛，常规评估疼痛病情，并进行相应的病历记录，应当在患者入院后6小时内完成。( )

判断

左氧氟沙星、莫西沙星均可以用于泌尿系统感染的治疗。( )

判断

卡培他滨在体外相对无细胞毒性，在体内该药在酶的作用下转化为5-氟尿嘧啶发挥作用。( )

判断

患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。( )

判断

超过有效期、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的按假药论处。( )

判断

麻醉药品处方保存期是五年。( )

判断

用于治疗耐青霉素金葡菌引起的严重感染的药物是万古霉素。( )

判断

为达到最佳吸收，伊曲康唑胶囊应用餐前给药，胶囊必须整个吞服。( )

判断

头孢曲松与葡萄糖酸钙可以同时静脉输注而不发生配伍禁忌。( )

判断

华法林的血药浓度监测需在给药后立即采血以评估抗凝效果。( )

判断

医院药学部门需对麻醉药品实行“五专管理”（专人、专柜、专册、专方、专账）。( )

判断

地塞米松通过胎盘时，可被胎盘生物转化。( )

判断

根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会（组）。( )

判断

医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。( )

判断

药物I期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者治疗作用和安全性。( )

判断

医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品和精神药品处方都应至少保存 3 年。( )

判断

临床研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得其口头知情同意，并有录音录像等过程记录和证明材料。( )

判断

阿托品对眼的作用是降低眼内压，调节痉挛，视近物清晰，视远物模糊。( )

判断

患者服用左甲状腺素片期间，需避免与钙剂同服，应间隔4小时以上。( )

判断

紫杉醇注射液需使用非PVC输液器输注，以减少增塑剂析出风险。( )

判断

处方“0.9% NaCl 100ml + 多烯磷脂酰胆碱注射液30ml ivgtt”存在配伍禁忌，因该药只能用不含电解质的溶液稀释。( )

判断

甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎应每日给药，以维持稳定血药浓度。( )

判断

使用利奈唑胺治疗MRSA感染时，需每周监测血小板计数，因可能引起骨髓抑制。( )

判断

利妥昔单抗（Rituximab）靶向CD20，对T细胞淋巴瘤疗效显著。( )

判断

咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，一般情况下不加崩解剂。( )

判断

热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。( )

判断

除另有规定外，软膏剂应遮光密闭贮存；乳膏剂应密封，置25℃以下贮存，不得冷冻。( )

判断

患者出现疼痛时，无需进行疼痛评估，可凭经验选用镇痛药物。( )

判断

西妥昔单抗首次使用前至少1h必须使用抗组胺药、糖皮质激素。( )

判断

儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的不良反应是软骨病。( )

判断

有症状的下肢动脉疾病长期使用抗血小板药物首选西洛他唑。( )

判断

小剂量碘剂促进甲状腺激素的合成，大剂量碘剂促进甲状腺激素的释放。( )

判断

妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是维生素K。( )

判断

依洛尤单抗是作用于人体PCSK9的单克隆抗体( )

判断

因抢救生命垂危的患者等紧急情况，临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，处方量仅限于24小时用量。( )

判断

治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是多西环素( )

判断

依拉环素属于专档管理抗菌药物( )

判断

第二类精神药品应使用红色处方。( )

判断

新斯的明属于难逆性AChE药，可以用于有机磷酸酯类中毒的解救。( )

判断

氯霉素引起的灰婴综合征是由于肝脏代谢能力低下导致氯霉素在组织中蓄积而产生的毒性反应。( )

判断

脂溶性药物或水溶性小分子药物不易通过毛细血管壁进入组织，水溶性大分子药物或离子型药物则易透过血管壁进入组织。( )

判断

克拉霉素与辛伐他汀、瑞舒伐他汀等他汀类联用时，可增加横纹肌溶解风险，因克拉霉素抑制CYP3A4酶，减少他汀代谢。( )

判断

同服广谱抗生素会减少地高辛的吸收。( )

判断

医疗机构调配毒性药品的处方剂量为不得超过2日剂量（　　　）

判断

可减少避免肝脏首过效应的给药途径或剂型包括舌下给药、静脉注射、栓剂、透皮吸收给药（　　　）

判断

临床前药物研究包括药效学、药动学、毒理学研究。( )

判断

国谈药品是指协议期内国家医保谈判药品，是医保部门与药品生产企业通过价格谈判，确定支付标准后，纳入医保目录报销并处于协议期内的药品。( )

判断

乙型流感病毒可选用金刚烷胺。( )

判断

儿科处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注 “儿科”。( )

判断

根据我国法规，临床试验儿科受试者知情同意的起始年龄通常为12 周岁以上。( )

判断

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。( )

判断

小儿咳嗽伴有痰液时，不适合使用中枢性镇咳药。( )

判断

婴儿服用维生素D3预防佝偻病的每日剂量一般为600单位。( )

判断

《中国药典》中 “阴凉处” 系指不超过 20℃，“凉暗处” 系指避光且不超过 20℃。( )

判断

青霉素类药物在使用前必须进行皮肤过敏试验，皮试阴性者使用过程中不会发生过敏反应。( )

判断

缓控释制剂可掰开或嚼碎服用，不影响药物释放效果。( )

判断

糖皮质激素长期大量使用可引起向心性肥胖、高血压、高血糖等不良反应。( )

判断

药物的半衰期越长，说明药物在体内消除越快，需要更频繁给药。( )

判断

新中国成立后，第一部《中国药典》颁布是在1950年。( )

判断

医疗机构自制制剂可以在市场销售，但需经省级药监部门批准。( )

判断

静脉注射给药无吸收过程，生物利用度为100%。( )

判断

缓释制剂可减少给药次数，但不能减少血药浓度波动。( )

判断

多柔比星的心脏毒性可通过右雷佐生预防。( )