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哮喘的诊断标准包括？

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哮喘治疗的核心目标是？

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如何判断哮喘症状控制差

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根据中国指南，重度哮喘的定义需满足？

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关于重度哮喘的诊断流程正确的是？

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哮喘患者经过第4级治疗能够维持控制，但降级治疗则会失去控制，该严重程度被定义为？

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320µg规格ICS-福莫特罗(DPI)一天应用2吸为GINA定义的____ICS-LABA

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320µg规格ICS-福莫特罗(DPI)一天应用>2吸为GINA定义的____ICS-LABA

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500µg沙美特罗替卡松一天应用1吸为GINA定义的____ICS-LABA

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中国重度哮喘患者中，EOS表型占比为多少？

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新英格兰文章指出，重度哮喘治疗选择生物制剂时应优先依据____对患者进行分型？

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重度哮喘治疗选择生物制剂时为什么应优先依血EOS对患者进行分型？

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指南推荐，外周血EOS≥多少可做为识别重度嗜酸性粒细胞表型的临界值？

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为什么外周血EOS≥150/μL 是识别重度嗜酸粒细胞性哮喘的重要指征？

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可变气流受限的客观检查包括

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关于EOS的病理生理作用描述正确的是？

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EOS来自____，分化成熟后进入_____，然后迁移至____发挥作用。

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EOS是哪些哮喘炎症通路中的关键炎症效应细胞？

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EOS可释放多种炎性因子和蛋白，导致哪些气道病理改变？

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EOS主要在（ ）的介导下发育及分化，对多个器官组织起重要作用

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对EOS的分化，成熟和迁移到组织的过程，描述正确的是？

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IL-5与_______是启动EOS分化和成熟的关键

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哮喘的病理生理改变包括

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吸入支气管扩张剂后，支气管舒张试验阳性需要满足以下哪项标准

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以下关于哮喘症状的描述，哪一个是不正确的？

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以下关于哮喘治疗药物的说法正确的是?

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支气管激发试验阳的判断标准通常为吸入激发剂后FEV1下降多少？

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本瑞利珠单抗在中国获批的适应症是______？

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凡舒卓本瑞利珠单抗的作用靶点是______？

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凡舒卓本瑞利珠单抗的作用机制是______？

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凡舒卓本瑞利珠单抗的推荐剂量是多少？

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凡舒卓本瑞利珠单抗的剂次为前3剂___给药一次，之后___给药一次？

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凡舒卓本瑞利珠单抗注射液的给药方式是什么？

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凡舒卓本瑞利珠单抗注射液皮下注射给药的位置有哪些？

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凡舒卓本瑞利珠单抗维持期年注射次数是______？

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凡舒卓本瑞利珠单抗注射液的贮藏条件是______，一旦从冰箱中取出并恢复至室温（最高25°C），自动注射笔必须在____天内使用或丢弃。

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凡舒卓本瑞利珠单抗注射液的使用说明中，哪些情况出现时不应使用本品？

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哪类人群可推荐使用凡舒卓本瑞利珠单抗治疗？

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研究显示，凡舒卓本瑞利珠单抗____快速改善哮喘症状？

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关于凡舒卓本瑞利珠单抗长期安全性的描述正确的是？

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MIRACLE研究显示，凡舒卓本瑞利珠单抗可持续改善肺功能，治疗48周后较基线可改善perBD-FEV1多少？

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美泊利珠单抗的作用靶点是______？

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奥马珠单抗的作用靶点是______？

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从靶点和炎症通路的角度，以下关于生物制剂的说法正确的是？

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从机制上看，生物制剂对组织和血液EOS水平的影响说法正确的是？

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生物制剂在维持期内，关于年注射剂次的说法正确的是？

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本瑞利珠单抗治疗哮喘相比与度普利尤单抗有哪些差异？

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以下哪种生物制剂被FDA报告过“黑框警告”？

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关于凡舒卓®(本瑞利珠单抗)使用后强效降低EOS接近0，以下说法正确的是？

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研究显示，美泊利珠单抗治疗存在EOS残留问题，治疗后组织EOS下降的比例是______

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EOS残留可能导致导致？

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以下哪种生物制剂在治疗过程中出现导致患者血EOS升高的问题？

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目前唯一一个能够“精准靶向”EOS的治疗哮喘的生物制剂是______

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EOS残留可能导致哮喘急性发作，研究显示，美泊利珠单抗治疗后EOS型急性发作比例是______

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奥马珠单抗治疗哮喘时，其剂量需根据_________

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一项治疗亚太重度哮喘患者疗效和安全性的III期研究显示，本瑞利珠单抗降低EOS＞300/µL重度哮喘患者急性发作率下降_______

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度普利尤单抗治疗哮喘，对患者 EOS 水平的影响是？

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对于度普利尤单抗治疗哮喘的推荐剂量描述正确的是?

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在哮喘维持期内，度普利尤单抗年注射剂次是？

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在哮喘维持期内，美泊利珠单抗年注射剂次是？

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在哮喘维持期内，奥马珠单抗年注射剂次是？