多选

以下哪些肺功能相关监测可以用于哮喘的诊断？

多选

以下关于哮喘诊断的判断正确的是？

多选

肺功能检测的价值?

单选

以下关于“肺功能参考值及正常范围”的描述错误的一项是

多选

以下关于肺功能报告解读正确的是

多选

以下哪个是不符合质控标准的流量容积时间曲线

单选

支气管舒张试验需要做几次普通肺功能？

单选

门诊来了一个患者，检查显示中重度阻塞性通气功能障碍，他下一步明确诊断最不可能？

多选

关于支气管舒张试验正确的是?

单选

下列关于“支气管舒张试验的流程和结果判读”描述正确的是哪一项？

多选

下列关于“支气管激发试验的流程和结果判读”描述正确的是哪一项？

多选

以下哪类药物算是“抗炎缓解药物”（AIR）？

单选

GINA2023首次在成人和青少年路径2中新增按需使用_____作为缓解药

单选

若哮喘急性发作，推荐使用_______作为缓解药物

单选

布地奈德-福莫特罗是目前唯一拥有______适应症的吸入药物

单选

哮喘合并慢阻肺时按照_____治疗，含_____的治疗方案为必须

单选

支气管舒张试验阳性是指吸入支气管舒张剂后，FEV1增加_____，且FEV1绝对值增加_____

单选

SYGMA1和2的事后分析,将布地奈德福莫特罗和 _______ 进行对比，显示了ICS-福莫特罗作为AIR的良好安全性。

单选

抗炎缓解治疗是指将抗炎药物ICS与缓解药物_____置于同一吸入装置，以症状为驱动，按需使用的治疗方案

单选

吸入药物的有效药物在气管，支气管和细支气管微粒直径( )um, 可实现有效肺部沉积，发挥卓越临床疗效

单选

信必可都保装置是什么通道？

单选

都保药物混合方式是？

单选

都保肺部沉积率（），氟替卡松准纳器肺部沉积率（）

单选

以下不属于都保®装置特点的是

单选

都保®对吸气流速的要求:

多选

信必可吸入给药的临床意义包括______

单选

怎么知道都保®快用完了？以下错误的描述是

单选

用都保装置每次吸药后及时漱口，为了：

单选

信必可都保装置两大独特工艺确保吸入有效药物微粒更多，这两大工艺是：

多选

对成人及12岁以上青少年，哪些指南推荐了ICS/福莫特罗作为控制及首选缓解药物。

单选

自GINA2019里程碑式更新，GINA持续推荐______为控制及首选缓解药物。

单选

GINA 2022 ，基于缓解药物分为2条路径：其中路径1为首选，推荐缓解药物为______。

多选

GINA2022推荐哪些人群将ICS-福莫特罗作为控制药物和首选缓解药物?

单选

2022 GINA 指南推荐：成人哮喘急性发作时可加吸______，并及时就医。

单选

GINA推荐所有成年和青少年哮喘患者接受_____控制治疗，以降低重度急性发作的风险、

单选

2016中国咳嗽的诊断与治疗指南推荐CVA使用_____进行治疗

单选

2016中国咳嗽的诊断与治疗指南指出：CVA治疗原则与典型哮喘（），推荐使用（）进行治疗

单选

______药物是目前最有效的抗气道炎症药物。

单选

与LTRA比较，布地奈德/福莫特罗抗炎优势更明显，这主要是由于______？

单选

临床研究表明，布地奈德/福莫特罗的支气管扩张作用和沙丁胺醇的支气管扩张作用相比，结果为下列______项

单选

信必可与舒利迭的吸入装置都是：

多选

为什么信必可治疗优于LTRA？

单选

与单药治疗相比，_____________ 联合使用可更强地抑制炎性因子和气道重构因子。

多选

与沙美特罗相比，布地奈德的优势包括______

单选

信必可®都保®160微克/4.5微克/说明书可根据不同治疗方法使用本品，包括

多选

信必可®都保有几个剂量类型？

判断

信必可160和320的适应症包括哮喘和慢阻肺

判断

信必可80、160和320的适应症包括哮喘和慢阻肺

判断

信必可160的适应症只有哮喘，信必可320的适应症包括哮喘和慢阻肺

判断

信必可160和320可用于所有严重程度的哮喘患者

判断

信必可3个规格中，只有160可以按需使用

判断

信必可320仅用于维持治疗，无法用于用于抗炎缓解治疗

判断

信必可160既可以用于维持治疗，也可以用于缓解治疗

多选

信必可160的哮喘治疗包括了

多选

信必可80的哮喘治疗包括了

单选

信必可320的哮喘治疗包括了

判断

信必可160和320适用于12岁以上成人和青少年

单选

使用信必可160进行抗炎缓解加维持治疗，每日总剂量不超过______ 吸

判断

信必可320进行成人哮喘的维持治疗，用量为1-2吸/BID

判断

信必可320用于哮喘的维持治疗，18岁以上成人和12-17岁青少年的用量不同

判断

信必可160进行成人哮喘的维持治疗，用量为1-4吸/BID

判断

信必可160用于哮喘的维持治疗，18岁以上成人和12-17岁青少年的用量不同

单选

信必可®都保160 微克/4.5 微克的标定剂量为

判断

160 微克/4.5 微克是信必可160的输出剂量而不是标定剂量

判断

信必可160的抗炎缓解治疗仅仅适用于18岁以上成人

单选

信必可160可根据需要在症状发生时用于缓解哮喘症状，单次使用不得超过_____ 吸

判断

信必可320可根据需要在症状发生时用于缓解哮喘症状

判断

信必可160用于慢阻肺的用法用量是2吸/BID

判断

信必可320用于慢阻肺的用法用量是1吸/BID

判断

在停用信必可时需要逐渐减少剂量，不能突然停止使用。

判断

应提醒患者即便无症状时，应按处方要求吸入维持剂量的本品

判断

应向哮喘患者建议随身携带缓解症状的吸入药品，如信必可160或其他快速起效的支气管扩张剂

判断

福莫特罗的支气管舒张作用与剂量相关，1～3分钟内起效，单剂量至少可维持12小时

判断

为了减少口咽部念珠菌感染的风险，应告知患者在每次吸入用药后用水漱口

判断

本品含有乳糖（＜1毫克/吸）。正常情况下，此剂量对乳糖不耐受患者不会有问题。辅料乳糖含有少量的牛乳蛋白质，可导致过敏反应

判断

布地奈德和福莫特罗的全身暴露量与用药剂量呈线性相关

判断

在每次使用信必可前，都需要对都保装置进行初始化

判断

多次装药不会影响都保单次的吸入剂量

单选

剂量指示窗告诉你吸入器中剩余多少剂量。每_____ 吸有一个数字标示。

判断

多次装药会影响都保剂量指示窗显示的剩余剂量

判断

由于药粉剂量很少，即使按照标准步骤操作，吸入时也可能感觉不到药粉

判断

使用信必可进行维持治疗，无论每次是1吸还是2吸，都是每日2次

单选

CVA的治疗推荐使用布地奈德/福莫特罗，建议治疗时间至少______周以上，部分患者需要长期治疗。

判断

”布地奈德/福莫特罗联合治疗较单用布地奈德治疗更快改善CVA患者咳嗽症状和肺功能“，以上表述

单选

ICS-福莫特罗可用于哮喘的各级( )和各期( )治疗

多选

关于成人轻度哮喘患者按需使用ICS-福莫特罗作为起始治疗方案的优势，以下描述正确的是？

多选

以下属于布地奈德/福莫特罗的三个“唯一“的是

单选

使用布地奈德-福莫特罗进行维持和缓解治疗推荐最大剂量:_____福莫特罗/天。

多选

出现以下哪些_______症状，属于症状波动，需启动布地奈德/福莫特罗的抗炎缓解治疗 。

单选

信必可®都保®____微克/4.5微克/吸 ：2吸bid vs 1吸bid可实现更好哮喘症状控制，降低急性发作风险。

单选

大部分ICS/LABA维持缓解治疗患者在___个月内完成了降级治疗。

单选

CVA患者占慢咳患者的比例约为_____

单选

哮喘急性发作时，首选的缓解药物是

单选

最有效的控制哮喘气道炎症的药物是

单选

部分CVA患者会发展为典型哮喘，长期使用_____可能有助于预防典型哮喘的发生

单选

疑似哮喘的慢性咳嗽患者首选的经验性治疗方案是：

多选

哮喘治疗目标：

多选

哮喘升级治疗前需考虑哪些问题？

单选

CVA建议进行经验性治疗的原因有：______

多选

慢性咳嗽经验性治疗的优势包括______