判断

标准预防仅适用于医务人员。

判断

环境清洁的目的是消除无生命环境及物体表面的所有微生物。

判断

清洁单元是以病床为中心,包括其周围高频接触表面。

判断

环境表面仅指医疗机构建筑物内部表面。

判断

高频接触表面包括床栏、床边桌、呼叫按钮等。

判断

清洁级要求达到低水平消毒。

判断

卫生级在清洁级基础上结合感染风险达到低水平消毒。

判断

消毒级不需要进行污点清洁/消毒。

判断

低效消毒剂能有效杀灭细菌芽孢。

判断

中效消毒剂能杀灭细菌芽孢。

判断

高水平消毒能杀灭绝大多数细菌芽孢。

判断

清洁-消毒一步法是采用复合制剂将清洁与消毒分两步完成。

判断

作用时间是确保消毒剂达到预期效果的关键因素。

判断

污点清洁/消毒适用于被≥10mL患者体液污染的表面。

判断

随时清洁/消毒可确保医疗仪器设备在使用中始终卫生安全。

判断

强化清洁/消毒仅在传染病流行时实施。

判断

终末清洁/消毒是患者离开后对其床单元的清洁。

判断

消毒湿巾仅具有清洁作用。

判断

机械干燥可在短时间内使洗涤物品干燥。

判断

A0值600是清洁工具复用处理消毒的最高要求。

判断

二次浸泡会导致清洁/消毒液污染。

判断

卫生处置间可暂存生活垃圾。

判断

医疗机构无需将环境卫生工作纳入质量管理体系。

判断

新建医疗机构可不设卫生处置间。

判断

感染管理部门负责直接进行环境清洁工作。

判断

医务护理部门需监督环境卫生服务机构人员的工作。

判断

总务后勤部门负责环境清洁消毒工作的管理。

判断

保洁人员无需掌握感染预防知识。

判断

医务人员无需参与环境清洁工作。

判断

低度感染风险区域包括行政管理部门、图书馆等。

判断

中度感染风险区域存在患者体液污染的可能性大。

判断

高度感染风险区域包括普通住院病房。

判断

极高感染风险区域需遵循最高级别感染控制要求。

判断

清洁级适用于低度感染风险区域。

判断

卫生级区域内环境表面菌落总数应≤5CFU/cm²。

判断

消毒级的消毒频次≥2次/天。

判断

清洁消毒顺序应遵循由污到洁、由下到上。

判断

环境清洁首选干式清洁法。

判断

被大量患者血液污染时,应先清除污染物再消毒。

判断

清洁-消毒一步法适用于大量污染环境。

判断

硬质表面清洁采用S型擦拭。

判断

擦拭布巾可多次使用。

判断

多人病房清洁应先清洁污染较重区域。

判断

卫生间推荐使用碱性清洁剂。

判断

设备表面推荐使用中性清洁剂。

判断

针对耐药菌需首选具备杀灭耐药菌检测报告的消毒剂。

判断

消毒剂可提前大量配制备用。

判断

推荐采用高水平消毒剂对环境进行常规消毒。

判断

清洁工具推荐色标管理。

判断

传统固定式拖把优于洗地吸干机。

判断

复用清洁工具至少每周清洗一次。

判断

禁止二次浸泡使用后的擦拭布巾。

判断

屏障物可多次使用无需更换。

判断

日常清洁时必须佩戴护目镜。

判断

存在呼吸道传播风险时应佩戴医用防护口罩。

判断

日常清洁与消毒属于清洁消毒时机的一种。

判断

终末清洁消毒在患者入院时实施。

判断

预防性清洁消毒是针对明确感染源的。

判断

质量考核小组由后勤保障部门牵头成立。

判断

考核结果记录需保存1年。

判断

全院综合性监测是指连续不断地对所有临床科室的全部住院患者和医院工作人员进行医院感染及其有关风险因素的监测。

判断

医院感染发病(例次)率是在指定时间段内住院患者中新发医院感染(例次)的比例。

判断

在院时间超过48小时的急诊患者(如急诊抢救室、急诊监护病房的患者),以及日间手术患者可参照住院患者进行监测。

判断

医院工作人员感染性疾病职业暴露监测内容包括职业暴露发生经过、原因、患者病原携带情况、暴露方式、处理措施及感染情况等信息。

判断

医院感染现患率调查应每年至少开展一次。

判断

医院感染定义:住院患者在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。

判断

细菌耐药性监测由各科室兼职感控医生或者是护士进行监测。

判断

ICU感染定义:指患者在ICU发生的感染,即患者住进ICU时,该感染不存在也不处于潜伏期;患者转出ICU到其他病房后,24小时内发生的感染仍属ICU感染。

判断

过氧乙酸属于高水平消毒液。

判断

部分双长链季铵盐类为中效消毒剂。

判断

使用浓度为70%—80%的醇类作用时间3min可以杀灭细菌繁殖体、结核杆菌、真菌、病毒、芽孢。

判断

医务人员应负责使用中诊疗设备与仪器的日常清洁与消毒工作;应指导环境清洁人员对诊疗设备与仪器等进行清洁与消毒。

判断

对高频接触、易污染、难清洁与消毒的表面,可采取屏障保护措施,用于屏障保护的覆盖物(薄膜、塑料等)实行一用一更换。

判断

消毒湿巾:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加消毒剂等原材料,制成的具有消毒灭菌作用的产品。

判断

清洁工具的复用处理是对使用过或污染后的复用清洁工具要进行清洗与消毒的处理过程。

判断

实施清洁与消毒时应做好个人防护,不同区域防护统一标准。

判断

在进行病区门清洁与消毒时可以不穿防护用品。

判断

含氯消毒剂属于中水平消毒液。

判断

医院感染暴发报告管理遵循属地管理、分级报告的原则,紧急情况下可越级直接报告。

判断

医院感染暴发报告范围,包括疑似医院感染暴发和医院感染暴发。

判断

特殊病原体的医院感染指发生甲类传染病或依照甲类传染病管理的乙类传染病的医院感染。

判断

医院应当建立医院感染暴发报告管理责任制,法定代表人或主管院长均为第一责任人。

判断

医院发现5例以上疑似医院感染暴发时,应当于12小时内向所在地县级卫生行政部门报告,并同时向所在地疾病预防控制机构报告。

判断

县级卫生行政部门接到3例以上医院感染暴发报告后,应当于24小时内逐级上报至省级卫生行政部门。

判断

省级卫生行政部门接到医院感染暴发报告后组织专家进行调查,确认发生3例以上医院感染暴发的,应当于24小时内上报至卫生部。

判断

医院发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染,应在2小时内向所在地县级卫生行政部门报告,并同时向所在地疾病预防控制机构报告。

判断

医院发生疑似或者确认医院感染暴发时,应当及时开展现场流行病学调查、环境卫生学检测以及有关的标本采集、病原学检查等工作。

判断

卫生、中医药行政部门发现医院存在医院感染暴发报告不及时、瞒报、缓报等情形的,应当按照有关规定对相关责任人进行处理。

判断

进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。

判断

去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。

判断

清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。

判断

植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品。

判断

被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。

判断

灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。

判断

手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装。

判断

密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装的器械。

判断

高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。

判断

快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序,运输时避免污染,2小时内使用,不能储存。

判断

环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电,气罐可以存放在冰箱中。

判断

过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。