单选

SCLC对()较敏感，因此初始治疗临床一般采用手术、放疗、化疗相结合的综合治疗? （单选，2分）

多选

篮子研究安全可控，最常见的3-4级不良事件和实验室异常是血液学毒性：包括？ （多选，2分）

单选

EMERGE402研究，自2021年6月-2023年2月，研究纳入（）接受芦比替定治疗的SCLC患者（美国、加拿大）？ （单选，2分）

多选

芦比替定联合姑息性放疗在广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究，旨在评估芦比替定同步放疗用于（）或（）患者的安全性和可行性？ （多选，2分）

单选

EMERGE402是一项前瞻性、观察性、多中心、Ⅳ期研究，纳入既往接受≥1线含铂化疗±免疫治疗期间或之后疾病进展的SCLC。旨在评估真实世界中芦比替定治疗SCLC的疗效、安全性和生活质量。是否正确？ （单选，2分）

单选

芦比替定单药二/三线治疗恶性胸膜间皮瘤的Ⅱ期研究，入组42例患者使用芦比替定剂量为： （单选，2分）

单选

Lurbinectedin联合伊立替康治疗晚期子宫内膜癌的Ⅰ/Ⅱ期研究,纳入患者中位既往治疗线数为2线 （单选，2分）

多选

从病理和治疗角度，肺癌可大致分为(）和(）两大类[1] （多选，2分）

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Lurbinectedin对BRCA突变乳腺癌尤其BRCA2突变乳腺癌显示出明显的抗肿瘤效果 （单选，2分）

单选

赞必佳®与传统治疗方案拓扑替康、伊立替康相比(非头对头研究)，赞必佳®中国人群治疗复发SCLC的获益可能更佳，ORR他们分别为？ （单选，2分）

单选

配制输注溶液时所需复溶溶液的体积公式为： （单选，2分）

单选

赞必佳®与传统治疗方案拓扑替康、伊立替康相比(非头对头研究)，赞必佳®中国人群治疗复发SCLC的获益可能更佳，mPFS他们分别为？ （单选，2分）

单选

MC1923研究-芦比替定联合度伐利尤单抗治疗免疫化疗后复发的ES-SCLC，铂敏感复发患者治疗方案对比的是？ （单选，2分）

单选

Ⅰ期SCLC患者5年生存率约为()？ （单选，2分）

单选

芦比替定单药治疗经治BRCA1/2突变转移性乳腺癌的Ⅱ期研究，纳入21例BRCA1/2突变乳腺癌女性患者，给予芦比替定（3.2mg/m2,q3w）单药静脉输注，整体研究疗效为？ （单选，2分）

多选

赞必佳®治疗SCLC的双重作用机制()? （多选，2分）

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拓扑替康治疗难治性复发SCLC的ORR仅()；并且拓扑替康对先前铂类双药化疗结束后（）内复发的SCLC患者无效。 （多选，2分）

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赞必佳海南博鳌途径购药今年12月以后每支的价格为？ （单选，2分）

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II期篮子研究中整体人群105例患者的ORR,PFS,OS为？ （单选，2分）

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对接受芦比替定治疗后，继续抗肿瘤治疗的患者进行了评估：芦比替定正在逐步替代拓扑替康成为SCLC二线治疗的首选方案？ （单选，2分）

单选

芦比替定≥三线治疗SCLC和恶性胸膜间皮瘤研究中免疫表型分析显示：芦比替定显著增加CD4+，CD8+T细胞（SCLC）、NK细胞和NKT细胞（SCLC和MPM）的增殖 （单选，2分）

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EMERGE402研究，芦比替定在这项真实世界研究中的安全性和篮子研究基本一致，未出现新的安全性信号 （单选，2分）

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芦比替定联合多柔比星治疗平滑肌肉瘤的Ⅰb期和Ⅱ期临床研究中，Ⅱ期入组患者为：（） （单选，2分）

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赞必佳国内Ⅰ期研究的主PI是吉林省肿瘤医院的程颖教授 （单选，2分）

多选

Lurbinectedin用药剂量调整原则:每21天的第1天应用1次，每21天为1周期，若因毒性未恢复至≤1级或不能耐受继续化疗的毒性允许延迟用药、减量用药或停止用药.第一次剂量减少为（），第二次剂量减少为（）？ （多选，2分）

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Ⅲ期SCLC患者5年生存率约为()？ （单选，2分）

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2024年NCCN指南，复发SCLC后续全身治疗:（）内复发者首选方案有拓扑替康和赞必佳？ （单选，2分）

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SCLC患者具有高复发风险：约75%的局部晚期患者和>90%的转移性疾病患者在治疗()内复发? （单选，2分）

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赞必佳联合免疫研究中，芦比替定联合阿替利珠单抗二线治疗ES-SCLC整体ORR为？ （单选，2分）

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注射用Lurbinectedin剂量与规格为：（）为无菌、无防腐剂、白色至类白色冻干粉末，装于30mL西林瓶中，2-8℃冷藏储存 （单选，2分）

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Lurbinectedin单药治疗转移性乳腺癌的Ⅱ期研究，BRCA野生型患者ORR,mPFS,mOS为 （单选，2分）

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Lurbinectedin联合伊立替康治疗复发SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中二线患者的疗效为？ （单选，2分）

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赞必佳治疗SCLC的Ⅲ期随机对照研究ATLANTIS有效性未达到主要终点，该研究中使用的治疗方案是（）？赞必佳的剂量是（）mg/m2？ （单选，2分）

单选

赞必佳®与传统治疗方案拓扑替康、伊立替康相比(非头对头研究)，赞必佳®中国人群治疗复发SCLC的获益可能更佳，ORR他们分别为？ （单选，2分）

单选

II期篮子研究中总体人群以及耐药和敏感SCLC亚组的安全性均可接受；赞必佳®治疗SCLC最常见的3-4级不良事件(无论是否与治疗相关)是()? （单选，2分）

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Lurbinectedin联合伊立替康治疗晚期子宫内膜癌显示了良好的效果和可控的安全性 （单选，2分）

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以下哪个不是SCLC常用的血清肿瘤标志物？ （单选，2分）

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Lurbinectedin单药治疗转移性乳腺癌的Ⅱ期研究，BRCA1/2突变乳腺癌的ORR,mPFS,mOS为 （单选，2分）

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SCLC恶性程度高，确诊时多为晚期，预后极差，（）的患者在确诊时已发生远处转移？ （单选，2分）

单选

EMERGE402是一项前瞻性、观察性、多中心、Ⅳ期研究，纳入既往接受≥1线含铂化疗±免疫治疗期间或之后疾病进展的SCLC。旨在评估真实世界中芦比替定治疗SCLC的疗效、安全性和生活质量。是否正确？ （单选，2分）

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Lurbinectedin用药后转氨酶≥3级升高的中位发病时间为（）天（范围：3~49），中位持续时间为7天 （单选，2分）

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芦比替定联合帕博利珠单抗治疗复发SCLCII期研究中共入组28例SCLC，耐药复发患者占（）,伴有脑转移患者占（）？ （单选，2分）

多选

沿袭美国退伍军人肺癌协会（VALG）的二期分期法，SCLC一般分为()和()? （多选，2分）

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EMERGE402研究，芦比替定中位治疗周期为（）个周期，中位治疗持续时间为81天 （单选，2分）

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2019年以前，与最佳支持治疗相比，（）单药治疗是唯一被证明能延长复发SCLC患者生存期的方案；同时，也是目前最广泛使用的复发/难治SCLC化疗方案。 （单选，2分）

单选

纳入患者为67%子宫内膜样癌、33%非子宫内膜样癌（3例浆液性乳头状癌、3例透明细胞癌、1例未分化癌） （单选，2分）

多选

广泛期：AJCC（第8版）Ⅳ期（）？ （多选，2分）

单选

对接受芦比替定治疗后，继续抗肿瘤治疗的患者进行了评估：()是继芦比替定治疗之后最常见的治疗方法(37%)，而在芦比替定开始治疗前，只有7%的患者使用该药物 （单选，2分）

单选

芦比替定联合多柔比星治疗转移性肉瘤的中位缓解持续时间（DOR）为()个月？ （单选，2分）

单选

芦比替定在这项真实世界研究中显示预防性使用G-CSF可能降低中性粒细胞减少的发生率 （单选，2分）