单选

酸类药物成酯后，其理化性质变化是()。

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碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的关系式为pKa三pH+lg[HB+ ]/[B],某药物的pKa=8.4，在pH6.4生理条件下，以分子形式存在的比例大约是

单选

氨茶碱的结构如图所示: 《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块;在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足

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普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示:图中，B区域的结合形式是()

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拮抗药分为竞争性拮抗药和韭竞争性拮抗药两种，如图所示，下列说法正确的是

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有关雷尼替丁的描述，正确的是

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镇静催眠药地西泮可代谢生成替马西泮或奥沙西泮，两者均发生 α-碳原子经代谢羟基化。此外，生成奥沙西泮还发生的第1相生物转化反应是()

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艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是()

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关于散剂质量要求和贮存的说法，错误的是

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三唑仑化学结构如下,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是()

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关于索他洛尔()的说法，错误的是

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苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用可引起()

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属于较强的外周性多巴胺D2受体阻断药。分子中含有双苯并咪唑结构，极性较大，不能透过血-脑屏障的药物是

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某药物的生物半衰期t1/2=1h。其代谢途径主要是肝代谢和肾排泄，已知有20%以原形形式经肾排泄，那么该药物的肝消除速率常数是

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关于胰岛素及类似物的化学结构和作用特点的叙述，错误的是

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为螺环化合物，分子中的螺环能提高与受体的疏水结合能力的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

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生物等效的接受标准为

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关于标准物质的说法，错误的是

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呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度比较见下图。四种利尿药的效价强度大小顺序为

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谷胱甘肽是内源性的小分子化台物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错误的是

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关于鼻用制剂质量要求的叙述，错误的是

单选

口服吸收率为50%，生物利用度较低约40%，属于长效B1受体阻断药，无内在拟交感活性和膜稳定性，是这类型药物中选择性最高的品种之一的是

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舒多昔康曾在Ⅲ期临床试验中，因表现出严重的肝脏毒性而被终止开发。其原因是

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关于药物的脂水分配系数及其影响因素的说法，错误的是

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特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是

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作用靶点在PDGFR/VEGFR，临床上用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤,不能手术的晚期肾细胞癌的酪氨酸激酶抑制剂是

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关于药品稳定性试验的叙述，错误的是

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哌替啶的水溶液短时间煮沸很难被水解的原因是

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在耳用制剂中，可作为药物分散剂的是

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当肠道pH为7.6时，最容易在肠道被吸收的药物是

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属于阿昔洛韦的前药，进入人体后会迅速分解为L-缬氨酸和阿昔洛韦，可用于治疗水痘、带状疱疹等疾病的药物是

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下列关于盐酸多柔比星的说法，错误的是

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下列关于药物对呼吸系统的毒副作用及典型药物分析，错误的是

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主要成分是水、蛋白质、糖、类脂质、无机盐等，其中悬浮着一些细胞器和包含物的结构是

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脂肪酸氧化反应途径的调节酶是

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属于细菌的运动器官，可帮助细菌向营养物质处移动，逃离有害环境的特殊结构是

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采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

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作用由大到小的吐温类溶血顺序为

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可生物降解的合成高分子囊材的辅料为

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下列不符合群体药动学(PopPK)模型特点的是