单选

肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下,正常细胞在___ _水平上失去对其生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物:

单选

根据组织来源,人体最常见的肿瘤类型是_?

单选

NCI CTC不良反应分级共分为__级。

单选

肿瘤的系统性治疗不包括:

单选

一般来说,新药需要通过__期临床试验才能获批上市。

单选

用于肿瘤疗效评价的最有效和重复性最好的影像学检查方法是

单选

以Her-2为作用靶点的单克隆抗体药物是:

单选

下列关于MONARCH 2研究描述正确的是_

单选

下列哪项不是MONARCH 2研究的关键入组标准

单选

下列关于MONARCH 3研究描述正确的是____ ?

单选

下列哪项不是MONARCH 3研究的关键入组标准

单选

下列关于MONARCH plus研究描述正确的是_

单选

不是阿贝西利的常见不良事件为__?

单选

下列关于PALOMA -2研究描述正确的是_?

单选

哌柏西利最常见的不良反应是__ ?

多选

肿瘤的细胞学特点包括:

多选

肿瘤的扩散方式包括___ ?

多选

临床试验患者直接获益的研究终点包括_

多选

乳腺癌常见症状包括以下哪些?

多选

以下哪些可能与乳腺癌发病风险相关?

多选

绝经后HR阳性,HER2-晚期乳腺癌一线来曲唑治疗失败后,可以选择哪些治疗方案?

多选

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗期间可能常见的不良事件包括以下哪些?

多选

HR阳性,HER2-晚期乳腺癌初始治疗有111期临床研究数据支持的药物有:

多选

LHRHa类药物包括以下哪些?

多选

对于TAM治疗失败的HR阳性绝经后晚期乳腺癌患者, CSCO指南推荐的治疗方案包括哪些?

多选

乳房的淋巴系统有 ?

多选

以下患者TNM分期正确的是?

多选

以下患者属于Luminal B型(HER-2阴性)是-?

单选

以下治疗方案错误的是 ?

多选

满足新辅助化疗条件的患者包括?

多选

对于绝经前/围绝经期早期乳腺病女性,以下方案中不合理的是…"?

多选

根据2021年中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范,对于HR+HER2-早期乳腺癌,患者疾病复发转移高危的考量包括以下哪项?

多选

对于HR+HER2-早期乳腺癌的辅助治疗,下列叙述正确的是…?

多选

对于HR+ HER2-早期乳腺癌的辅助治疗的叙述正确的是?

多选

以下符合monarchE入组标准的是__?

多选

以下关于阿贝西利机制说法正确的是…?

多选

对于HR+HER2-早期乳腺癌患者的术后辅助治疗,根据monarchE研究,下列可以接受阿贝西利联合内分泌辅助强化治疗的是?

多选

患者女,50岁,诊断为右乳浸润性导管癌,病理分型为HR+HER2-型,以下分期中基于monarchE研究,适合接受阿贝西利联合内分泌辅助强化治疗的是?

多选

关于monarchE研究,下列叙述正确的是 ?

单选

monarchE研究中,阿贝西利联合标准辅助内分泌治疗对比单独使用标准辅助内分泌治疗,可显著改善患者4年____ ?

单选

细胞周期蛋白D1与蛋白发生密切相互作用,该蛋白在G1-S期过渡中具有重要作用

单选

关于原发内分泌耐药的定义,以下说法不正确的是?

单选

阿贝西利对CDK4的选择性是CDK6多少倍?

单选

阿贝西利与内分泌治疗联合使用时初始推荐剂量为 ?

多选

关于阿贝西利不良反应的剂量调整建议,正确的是?

单选

关于阿贝西利作用机制的说法,不正确的是?

单选

阿贝西利主要的代谢途径是什么?

单选

下列关于老年人使用阿贝西利的用法用量,不正确的是?

多选

患者呕吐或漏服一次阿贝西利该如何处理?”

多选

阿贝西利在中国有哪几个规格?

单选

阿贝西利是否能通过血脑屏障?

多选

阿贝西利联合内分泌治疗过程中,血液学不良事件何时监测?:

单选

在开始阿贝西利联合内分泌治疗前,建议中性粒细胞绝对计数(ANC)应> 1mm3、血小板计数应> 1mm3且血红蛋白应>__g/dL

单选

阿贝西利联合内分泌治疗过程中,转氨酶升高的不良事件调整剂量,说法不正确的是?

单选

M2和M3试验合并数据显示阿贝西利治疗过程中间质性肺病(ILD)/肺炎的发生率是多少?

单选

阿贝西利治疗过程中间质性肺病(ILD)/肺炎的剂量调整建议,下列说法不正确的是?

多选

关于使用阿贝西利出现ILD的说法,正确的是?

单选

阿贝西利治疗过程中,关于静脉血栓剂量调整的建议,说法不正确的是?

单选

阿贝西利在哪里生产和分包?

单选

阿贝西利的有效期是多少?

单选

阿贝西利如何保存?

单选

MONARCH 2 研究显示:阿贝西利+氟维司群用于内分泌耐药患者,中位PFS达个月,中位OS达一个月

单选

MONARCH 2研究中,阿贝西利联合氟维司群用于内分泌耐药患者,在可测量病灶患者中,ORR达-%

单选

MONARCH 2研究中,阿贝西利联合氟维司群用于内分泌耐药患者,在可测量病灶患者中,第12个治疗周期后,肿瘤大小较基线平均缩小-%

单选

MONARCH 2研究中,阿贝西利联合氟维司群用于内分泌耐药患者,显著延迟首次化疗时间至一一个月

单选

MONARCH 研究显示:阿贝西利+AI用于内分泌敏感患者,中位PFS达 个月,其中内脏转移患者中位PES达一个月

单选

MONARCH 研究中,阿贝西利联合NSAI用于内分泌敏感患者,在可测量病灶患者中,ORR达--%

单选

MONARCH 3研究中,阿贝西利联合NSAI用于内分泌敏感的肝转移患者,PES达一个月

单选

MONARCH 研究中,阿贝西利联合NSAI用于内分泌敏感的肝转移患者,ORR达%

单选

MONARCH 3研究显示:阿贝西利联合AI用于内分泌敏感患者,在可测量病灶患。者中,第2治疗周期后,即第1次影像学评估时相比基线肿瘤平均缩小.%。第24个治疗周期后,相比基线肿瘤平均缩小 %

单选

关于MONARCH plus的说法,错误的是?

单选

MONARCH plus研究队列A显示:阿贝西利联合NSAI组中位PFS 个月:可测量病灶患者ORR达 %

单选

MONARCH plus研究队列B显示:阿贝西利联合氟维司群组中位PFS ,可测量病灶患者ORR达 %

单选

MONARCH3研究显示:唯择®(阿贝西利)+NSAI用干内分泌敏感患者,中位 OS达 个月,其中内脏转移患者中位OS达个月

多选

关于monarchE研究。下列叙述正确的是

多选

关于monarchE研究,下列叙述正确的是

多选

monarchE研究入组患者包含以下哪些类型:

多选

基于中国所批准的阿贝西利用于辅助治疗适应症人群,下列哪些HR+HER2-乳腺癌患者是符合接受该治疗方案的

多选

以下关于monarchE研究不良事件,说法正确的是:

多选

以下关于monarchE研究剂量调整,说法正确的是:

单选

爱博新®(哌柏西利)在中国有条件地批准上市,适用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与_________联合使用作为_________女性患者的初始内分泌治疗?

单选

哌柏西利的使用方法是什么?

多选

PALOMA-2临床研究中入组患者是?

单选

PALOMA-2临床研究中试验组使用的药物是什么?

多选

PALOMA-3临床研究中入组患者是?

多选

以下关于PALOMA-3少量的说法,正确的是_____?

多选

PALOMA-4临床研究中入组患者是?

单选

PALOMA-4临床研究中试验组使用的药物是什么?

单选

艾瑞康®(达尔西利)在中国批准上市,与_________联合用于HR阳性、HER2阴性_________复发或转移性乳腺癌的治疗。

单选

达尔西利的使用方法是什么?

多选

DAWNA-1临床研究中入组患者是?

单选

DAWNA-1临床研究中试验组使用的药物是什么?

多选

唯择品牌目标患者是什么?

简答

45岁绝经前HR+,HER2-女性患者,IIIC (pT2N2M0), G2, Ki-67 10%,请问是 monarchE研究入组患者吗?

简答

45岁绝经前HR+,HER2-女性患者,IIIC(pT2N2M0), G2, Ki-67 10%,请问是唯择适应症患者吗?

简答

55岁绝经后HR+HER2-女性患者,IIIA(pT3N1M0) , G2, Ki-67 20%,请问是唯择适应症患者吗?

简答

52岁HR+,HER2-男性患者,IIB(pT1N1M0),G3, Ki-67 20%,请问是唯择适应症患者吗?

简答

55岁绝经后HR+,HER2-女性患者,IIB(pT1N1M0), G2, Ki-67 20%,新辅助前cT7cm,请问是唯择适应症患者吗?

单选

MONARCH 2, MONARCH 3和MONARCH plus研究中因AE引起剂量调整的比例大约是多少?

单选

MONARCH 2和MONARCH 3研究中因AE而停药的比例大约是多少?