单选

执业药师继续教育中的专业科目,每年需要满足的学时至少为 ( ) 。

单选

基本药物是指满足疾病防治基本用药需求,适应现阶段基本国情和保障能力,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,可公平获得的药品。按照规定,县人民医院(二级公立医院)基本药物配备品种数量占比原则上不低于 ( )。

单选

根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2030年需达到的健康中国战略目标不包括( )。

单选

2019年12月28日,十三届全国人大常委会第十五次会议通过《基本医疗卫生与健康促进法》,自2020年6月1日起施行。下列说法错误的是 ( )。

单选

据执业药师注册管理的相关规定,取得执业药师职业资格证书并经注册后方可执业,下列不属于执业药师注册单位的是 ( ) 。

单选

国家以保障公众用药安全为目标,以落实企业主体责任为基础,以实现“一物一码,物码同追”为方向,加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“一物一码”的说法,正确的是 ( ) 。

单选

个例药品不良反应报告应当按规定时限要求提交。境内发生的非严重不良反应,报告时限不迟于获知信息后的 ( )。

单选

根据法的渊源,《刑法》属于( )。

单选

根据下列部门的主要职责,配合相关部门进一步加强互联网药品广告管理,大力整治网上虚假违法违规信息,依法查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站的部门是

单选

不属于行政处罚中“不予处罚”的情形是 ( )。

单选

根据《行政处罚法》,下列情形不属于行政机关作出行政处罚之前应当告知当事人有权要求举行听证的是 ( ) 。

单选

药品生产企业主动发起药品召回(一级),应当在启动召回后向所在地省级药品监督管理部门提交调查评估报告的期限是 ( )。

单选

关于国家基本药物目录的说法,错误的是 ( )。

单选

药品包装外观设计专利的期限为不超过 ( )

单选

为了配合药品分类管理制度的推行,我国于1999年开始对非处方药进行遴选并公布非处方药目录。非处方药的遴选原则不包括 ( )。

单选

申请境外生产药品分包装及其变更的,由药品上市许可持有人指定中国境内的企业法人进行备案的部门是 ( )。

单选

药品经营许可证编号格式为“省份简称+两位分类代码+四位地区代码+五位顺序号”。其中两位分类代码为大写英文字母,第一位C表示( )。

单选

禁止网络零售的药品不包括 ( )。

单选

根据药品批发企业经营和质量管理人员的资质要求,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历,或者具有药学初级以上专业技术职称的岗位是 ( ) 。

单选

药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距( )。

单选

含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格的口服固体制剂,其麻黄碱类药物含量不得超过 ( ) 。

单选

药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列属于登记事项变更的是 ( )。

单选

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的是( ) 。

单选

根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是 ( )。

单选

二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的 ( )。

单选

对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品,由国家招标定点生产、议价采购。下列哪种不属于国家定点生产的药品 ( )。

单选

处方是指由医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。关于处方印刷用纸颜色的说法,错误的是 ( )。

单选

关于中药配方颗粒的管理,说法正确的是

单选

根据《野生药材资源保护管理条例》,对于野生药材物种实行限量出口管理的是 ( )。

单选

按《中药品种保护条例》,中药二级保护品种如果申请延长保护期,最长可以延长 ( )。

单选

由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒,在中医药理论指导下,按照中医临床处方调配后,供患者冲服使用的药品是 ( )。

单选

2024年11月14日,国家林业和草原局、国家中医药管理局、国家药品监督管理局发布《关于切实加强穿山甲保护管理的通知》,按照职责分工,负责穿山甲甲片的药品生产销售监管的部门是 ( ) 。

单选

全国性麻精药批发企业需要向取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售吗啡缓释片,应当经 ( )。

单选

国家对麻醉药品、精神药品实行进出口准许证管理。进口麻醉药品、精神药品,应当申请《进口准许证》,该证的审批部门是( )。

单选

下列品种中,属于医疗用毒性药品品种的是 ( ) 。

单选

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。《放射性药品经营企业许可证》的发证部门是( )。

单选

根据《疫苗管理法》,承担疫苗储存、运输的企业应当配备的人员情况是( ) 。

单选

某药品生产企业虚构信息,故意宣称产品所使用的中药材均来自通过了国家药品监督管理局 2025年新发布的《中药材生产质量管理规范》认证的种植基地,属于 ( ) 。

单选

国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第一类医疗器械的是

单选

根据《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(高检发释字〔2022〕1号),应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

多选

关于药品上市许可持有人管理的说法,正确的有 ( )。

多选

抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为限制使用级和普通使用级。下列属于限制使用级抗肿瘤药物有( )。

多选

已列入《非首次进口药材品种目录》的中药材进口品种主要有 ( )。

多选

国家药品监督管理局组织制定了《中药标准管理专门规定》(公告2024年第93号),自2025年1月1日起施行。《中药标准管理专门规定》适用于( )。

多选

关于法律效力的说法,正确的有 ( )。

单选

关于基本医疗保险用药的说法,正确的是( ) 。

单选

关于药品安全风险的说法,错误的是( ) 。

单选

药品上市许可持有人为了树立自己的形象和品牌,给自己的药品注册的名称是( )。

单选

下列药学技术人员,符合2025年国家执业药师职业资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。

单选

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),药品不良反应是指( )。

单选

法治是治国理政的基本方式,坚持和发展中国特色社会主义的本质要求和重要保障是( )。

单选

行政强制执行,是指行政机关或者行政机关申请人民法院,对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织,依法强制履行义务的行为。下列属于行政强制执行的是( )。

单选

下列关于药品标准的说法,错误的是( )。

单选

国家药品监督管理局制定了《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》,自2025年7月1日起实施。关于境内责任人应具备的条件说法错误的是( )。

单选

《药品生产许可证》分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。大写字母“D”代表( )。

单选

对登记状态标识为“A”的原料药,按照药品进行上市后管理,开展药品GMP检查的部门是( )。

单选

境外生产药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。境外生产药品分包装的各种药品剂型应当已完成内包装,下列哪种剂型可除外( )。

单选

企业接受下列委托事项后,可以再次委托的是( )。

单选

评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量的是( )。

单选

下列药品经营行为,符合国家相关管理规定的是 ( ) 。

单选

关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的是 ( ) 。

单选

根据《药品经营和使用质量监督管理办法》,药品批发的经营范围不包括( )。

单选

下列岗位中,应当由注册在本单位的执业药师担任的是( ) 。

单选

药品网络经营,是指通过网络从事药品经营相关的活动。药品网络经营相关活动应当符 合《药品管理法》、药品GSP有关要求。药品网络经营的类型不包括( )。

单选

《医疗机构制剂许可证》的有效期为( ) 。

单选

根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。下列属于限制使用级抗菌药物特点的是( )。

单选

二级以上医院药学部门负责人除具有本专业高级技术职务任职资格外,还应具有( ) 。

单选

医院要按照不低于上年度药品实际使用量的80%制定采购计划,具体到通用名称、剂型 和规格,每种药品采购的剂型原则上不超过( )。

单选

关于中药材专业市场管理的说法,错误的是( ) 。

单选

关于进口药材申请与审批的说法,错误的是( ) 。

单选

根据中成药通用名称命名基本原则，借鉴古代经典名方命名符合 ( )。

单选

《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有( ) 。

单选

根据《药品管理法》,特殊管理药品的包装和标签必须印有规定的标志。放射性药品的标志样式(颜色:红黄组合)是由哪个部门规定的( )。

单选

根据《疫苗管理法》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是( )。

单选

疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至( )。

单选

2024年4月30日,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》(2024年第54号):将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入的目录是( )。

单选

铁路运输应当采用集装箱或行李车运输的是( )。

单选

上海市某化妆品企业生产的染发剂,需持有的批准文号为( )。

单选

婴幼儿配方乳粉产品配方注册号格式是( )。

单选

根据《广告法》和相关规定,对若干基本定义作出了界定。接受委托提供广告设计、制作、代理服务的自然人、法人或者其他组织是( )。

单选

关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法,错误的是( ) 。

单选

医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是( ) 。

单选

根据《药品管理法》第一百四十四条第三款规定,生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付的赔偿金为( ) 。

单选

医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,处罚部门是 ( ) 。

单选

生产、销售劣药,后果特别严重的,追究刑事责任时可 ( ) 。

多选

既是食品又是中药材的是( ) 。

多选

根据《处方管理法》,关于处方限量的说法,正确的有( ) 。

多选

2024年6月6日,国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》(国办发〔2024〕29号),对深化医药卫生体制改革的重点工作进行了部署。深化医药卫生体制改革的年度重点工作任务包括 ( )。

多选

药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。属于许可事项变更的有( )。

多选

为补偿新药上市审评审批占用的时间,对在中国获得上市许可的新药相关发明专利国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。关于专利权期限的说法正确的是( )。