单选

现在国内被广泛称呼的参考范围,其国际学术名词是指

单选

与误诊率相反的指标是

单选

与漏诊率相反的指标是

单选

灵敏度、特异度、流行率越高,则

单选

流行率下降、灵敏度和特异度增大时,则

单选

不随流行率改变而改变的指标是

单选

提示患某病可能性增高的是

单选

提示患某病可能性降低的是

单选

临床诊断试验的可靠性评价指标为

单选

正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的,可用分界值来划分。在病人的测定值普遍高于正常人的情况下,若分界值定得过高,则

单选

正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的,可用分界值来划分。在病人的测定值普遍低于正常人的情况下,若分界值定得过高,则

单选

能确定或排除受试者是否有某病的是

单选

对阳性预告值影响最大的是

多选

现在国内被广泛称呼的参考范围是指

多选

临床诊断试验的准确性评价指标有

多选

临床诊断试验的有效性评价指标有

多选

制定医学决定水平的依据是

多选

临床诊断试验的可靠性评价指标有

多选

关于联合试验的叙述,正确的是

多选

ROC曲线可以根据多个临界值进行有序分类的等级包括

多选

比较同一临床指标的参考范围,需要考虑

多选

关于诊断试验的叙述,正确的是

多选

诊断试验的病例组应包括

判断

诊断试验的诊断性能评价是指方法与项目之间的关系。

判断

计算参考范围的均数法只适用于正态分布。

判断

有约5%的正常人结果在参考范围之外。

判断

诊断试验的对照组由不患病的正常人所组成。

判断

诊断试验的可靠性评价指标符合率是指两名操作者相互比较后的符合程度。

填空

翻译下列英文缩写的中文全称(英翻汉):MDL 为( ),ROC 为( ),AUC 为( )。

填空

ROC曲线中最靠近( ) 的阈值其诊断效果最好。

填空

诊断试验在完全相同的条件下进行重复操作得到相同结果的稳定程度,称为 ( ),其影响因素主要是受试者的 ( ) 变异和操作者的 ( ) 变异。

金标准

参考范围

临界值

简答

临床诊断灵敏度与技术灵敏度的区别。

简答

阳性似然比与ROC曲线的关系。

简答

临床诊断试验性能评价。500 名收入冠心病监护室的病人,在入院当天抽血作 CK检查,CK 结果分布见下表。医生在不知道 CK 结果的情况下,根据心电图结果和临床报告,确诊 300 名病人患心肌梗死,其它 200 名无心肌梗死。 试问:(1)从定性上观察,CK 活性与心肌梗死有何关系?(2)从表中可以选定 6 个阈值:10U/L、180U/L、360U/L、540U/L、720U/L、900U/L,试列表计算前 4 个阈值的诊断灵敏度、特异度及试验后诊断的可能性(+PV、-PV);(3)前 4 个阈值中采用哪个阈值时诊断效果最好?(4)如何画 ROC 曲线?

单选

酶促反应初速度是指

单选

以NAD(P)H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为

单选

酶偶联速率法测定代谢物时,根据动力学要求,辅助酶和指示酶分别应满足

单选

关于酶法测定代谢物的平衡法,下列哪项说法错误

单选

以下哪项不是酶循环法扩增的效果

单选

以下哪项不是酶循环法的特点

多选

常用的 Trinder 反应生色基团有

多选

下列哪些项目可以用酶试剂速率法测定

多选

酶促反应指示物的检测主波长为405nm的有

多选

酶试剂法测定代谢物若试剂酶用量不足可造成

多选

提高 NAD(P)H 指示系统灵敏度的常用措施有哪些方法

多选

以过氧化物酶为指示系统的平衡法,主要缺点是容易受哪些物质的干扰

判断

对于平衡法来说关键是确定达到平衡所需的时间。

判断

对于速率法来说关键是如何使酶促反应成一级反应。

判断

偶联反应应设计为限速反应,即偶联反应中所用酶、辅酶等底物用量应适量,在指示酶用量固定后,反应的速度只与第一步的反应速度有关。

判断

在 Trinder 反应中应用很多酚类衍生物的目的是提高检测的灵敏度。

判断

以脱氢酶为指示酶的系统测定的是氧化型辅酶在 340 nm 处的吸光度下降来计算出被测物的浓度,也可利用脱氢酶的逆反应,将还原型辅酶变为氧化型辅酶,测定 340 nm处吸光度的增高来计算被测物的浓度。

判断

最适 pH 不是酶的特征性常数。

填空

酶法测定代谢物时试剂中酶是( ),它的质量是酶试剂质量的( )。

填空

在酶促偶联法中,一般把偶联的反应称为( ),所用试剂酶叫( ),把指示终点的反应称为( ),指示反应所用的试剂酶叫( )。

填空

在代谢物酶法分析中,最常用的偶联指示系统有两个:一个是( ),另一个为( )。

填空

Km值是酶的( ),当反应温度、缓冲液pH和离子种类及其强度等因素不变时,Km是( )。

填空

衡量试剂酶纯度的主要指标是:( )和( )。

填空

因为酶作用具有( ),所以复杂的生物样品( )就可以对其中特定成分进行定量检测,而不受其他物质的干扰。

酶法分析

代谢物酶法分析技术

单酶反应直接法

酶促偶联法

试剂酶

Trinder 反应

简答

简述酶法分析的主要优点?

简答

简述以脱氢酶为指示酶系统的测定原理?

简答

简述以过氧化物酶指示系统的测定原理?

简答

简述平衡法与速率法这两种方法的相互联系和应用关键?

简答

简述酶活性恢复法测定的基本原理?

单选

用于发展及评价参考方法和一级标准品的方法称为

单选

进行回收试验的样品浓度最好用

单选

判断临床生物化学方法的分析性能能否被接受的误差指标是

单选

一种稳定而均一的物质,它的数值已由决定性方法确定,所含杂质也已经定量,附有证书,这种物质是

单选

精密度评价采用以下哪种方法

单选

根据美国临床和实验室标准研究院(CLSI)制定的评价方案 EP5-A2, 评价方法的精密度时,用 2 个样品每天测定 2 批,批间测定间隔不得少于 2h,每批测定均作 2 份,至少共测定多少天

单选

方法对比试验,应用的统计方法是

单选

回收试验即分析方法正确测定加入常规分析样品中的纯分析物的能力。目的是测定比例系统误差,以衡量候选方法的

单选

干扰试验判断评价方法给出的结果是否受非分析物影响及影响程度,即测定方法的

单选

评价临床生物化学试剂盒的不准确度,用相(对)偏差(Bias%)表示测定结果的不准确度,其计算公式是哪个(公式中 T 是样品靶值,是测定结果均值)

单选

评价临床生物化学试剂盒的线性范围时,当测定结果符合下列指标时,表明在此浓度范围内溶液与吸光度变化呈良好线性关系

单选

二级标准品的定值源于以下哪种,主要用于常规方法的评价,或为质控物定值和常规测定的结果计算

单选

参考方法(reference method)是指准确度与精密度已经充分证实的分析方法,干扰因素少,系统误差与重复测定的随机误差相比可以忽略不计,有适当的灵敏度、特异性及较宽的分析范围。用于

单选

关于量值溯源下列哪种说法是错误的

单选

关于量值溯源下列哪种说法是错误的

多选

方法比较试验测定的是候选方法的

多选

方法的性能标准应根据不同的目的而异,主要决定因素有

多选

终点法试剂盒质量评价要求为

多选

连续监测法试剂盒质量评价要求为

多选

试剂盒的性能指标包括

判断

溯源和传递的主要区别在于溯源是自下而上的活动,带有主动性;量值传递是自上而下的活动,带有强制性。

判断

应用 EP5-A2 方案评价候选方法的精密度时,用 2 个样品每天测定 3 批,批间测定间隔不得少于 2h,每批测定均作 2 份,至少共测定 20d。

判断

作方法对比实验,①样品数至少为 40 个,每个样品用 2 种方法分别作双份测定, ②每天测定8 个样品,双份测定时第一次按顺序 1,2……7,8,第二次 8,7……2,1,共测试 5d。

判断

评价临床生物化学试验方法的精密度时,试验用样品一般选择 2 个(亦可更多),一个在正常值附近,另一个为异常值;异常值的选择原则是被测物在疾病时增高者用低值,降低者用高值;试验样品的介质应与临床样品一致,并应妥善保存,应保证在整个试验过程中稳定。

判断

于自动生化分析仪测定酶活性,用K值计算酶活性时, 应优先使用理论K值, 当仪器不在最佳状态时,应使用实测K值,以保证测定结果的可溯源性。

填空

方法学评价是通过( ),主要测定并评价方法的( )与( ),测定的都是( )。

填空

回收试验即分析方法( )加入常规分析样品中的( )的能力。目的是测定( ),以衡量候达方法的( )。

填空

临床生化试剂盒质量标准包括外观、( )、包装/标志/运输和贮存、( )。