判断

进入20世纪90年代,压力蒸汽灭菌的制造技术日趋成熟,压力蒸汽灭菌广泛成为医院首选的灭菌方式。

判断

消毒供应中心工作各区域应相对独立,各区之间有物理屏障相间隔。

判断

重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后可在使用部门清洗、消毒或灭菌。

判断

内源性医院感染又称交叉感染。

判断

消毒供应中心环境应严格分区管理,去污区与无菌物品存放区之间可共用通道。

判断

消毒供应中心工作人员外出应更换外出服、外出鞋。

判断

化学消毒剂灼伤皮肤或黏膜应及时用冷水冲洗灼伤部位,必要时就医处理。

判断

进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。

判断

发生锐器伤后,应立即在伤口旁处轻轻局部挤压,尽可能挤出损伤处的血液,再用肥皂液和流动水进行清洗。

判断

暴露于乙肝(HBV)感染的锐器伤,当其抗HBs≥10IU/mL 时,不需要进行预防。

判断

病毒属于原核细胞型微生物。

判断

芽孢是细菌的繁殖形式。

判断

去污区应保持相对正压。

判断

化学灭菌可替代所有物理灭菌方法。

判断

低水平消毒剂能杀灭细菌芽孢。

判断

医疗废物登记资料需保存≥3年。

判断

无菌物品存放区可设置洗手池。

判断

标准预防将患者所有体液视为潜在传染源。

判断

紫外线杀菌依赖热效应。

判断

防护服破损后需立即更换。

判断

甲醛灭菌适用于液体。

判断

季铵盐类消毒剂可与肥皂混合使用。

判断

压力蒸汽灭菌适用于油脂类物品。

判断

手部无可见污染时可用速干手消毒剂替代洗手。

判断

感染性废物包括废弃的人体组织。

判断

牙科手机注油时无需特殊防护。

判断

低温灭菌区宜配置环氧乙烷灭菌和低温蒸汽甲醛灭菌相应的环境有害气体浓度超标报警器,过氧化氢低温等离子体灭菌不用配置。

判断

蒸汽输送系统的管道不应隔热保温。

判断

消毒供应中心的“消毒”是广义的概念,包括清洁、消毒及灭菌全程,即从洁到污,最后灭菌物品达到无菌保证水平(SAL)。

判断

消毒供应中心应建在地下室,只需保障温湿度达标。

判断

无菌物品存放区可设置地漏便于排水。

判断

去污区与检查包装区之间必须设双门互锁传递窗。

判断

压力蒸汽灭菌器无需单独承重设计。

判断

环氧乙烷灭菌排气口7.6m 内可设置病房窗户。

判断

工作区域的门推荐使用自动感应门。

判断

去污区墙面可采用普通乳胶漆。

判断

无菌物品与一次性物品可共用存放架。

判断

纯水设备间应远离去污区以节省空间。

判断

洁具间可采用开放式设计便于通风。

判断

软水硬度应<5.0 mmol/L,氯化物含量宜≤100 mg/L,pH为 6.5~7.5。

判断

压力表、安全阀应定期由市场监管部门进行检定。压力表和安全阀每年至少应检验一次。

判断

通用型生物指示物对pH 指示剂的结果判读,变黄即为阳性,不变黄即为阴性。

判断

软水硬度标准为<3.0 mmol/L。

判断

负压清洗器利用真空泵降低压力,使水在低温沸腾清洗。

判断

酸性氧化电位水生成器可直接用于金属器械消毒。

判断

压力蒸汽灭菌器的安全阀每年至少检验2次。

判断

定期使用酸性氧化电位水冲洗碱性电解水配管,去除水碱。

判断

内镜清洗消毒器是指使用化学消毒方式对软式内镜进行清洗和消毒的自动化设备。

判断

干热灭菌器适用于耐湿不耐热的物品灭菌。

判断

医用空气压缩机的细菌过滤器过滤精度为≥0.1μm。

判断

低温蒸汽甲醛灭菌器利用烷基化作用破坏微生物蛋白质。

判断

超声清洗器清洗时应使用研磨性清洁工具。

判断

压力气枪的进气流量检查需确保喷头无堵塞。

判断

过氧化氢工作场所接触限值,时间加权平均允许浓度(PC- TWA)为1.5 mg/m。

判断

纸塑包装袋适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌的小件物品的包装。

判断

石蜡油可作为器械润滑剂使用。

判断

闭合式手术器械包装需用2层材料分2次包装。

判断

酶清洗剂在高温下活性更强,推荐80℃使用。

判断

开放式的储槽可用于灭菌物品包装。

判断

医用皱纹纸适用于过氧化氢低温等离子体灭菌。

判断

重复使用的医用纺织品初次使用前需高温脱浆。

判断

六类化学指示物能完全模拟生物指示物性能。

判断

过氧化氢灭菌生物指示物培养温度为56℃。

判断

无源医疗器械主要有手术刀类、剪类、超声乳化类、镊类、拉钩类等。

判断

无源医疗器械完全无需任何能源驱动。

判断

碳钢器械因含碳量高,更易发生氧化变色。

判断

软式内镜清洗难点在于管腔细长易形成生物膜。

判断

ABS树脂常用于制造手术器械的功能部件。

判断

镀铬层脱落仅影响外观,不影响使用安全。

判断

显微外科器械要求材质反光以利操作。

判断

点状腐蚀可通过抛光完全修复。

判断

手术器械变形必须由厂商维修,禁止自行调整。

判断

硅酸盐变色可用普通清洗剂轻松去除。

判断

骨科器械特点包括结构简单且无管腔。

判断

非本院手术器械包括由器械供应商租借给医院可重复使用、 主要用于与植入物相关手术的外来医疗器械,还包括因医疗需要借用或试用的手术器械。

判断

新器械使用前应彻底清洗,去除器械表面的油脂和杂质,无需进行钝化处理。

判断

一次性医疗器械可根据临床需求重复灭菌使用。

判断

医疗器械储存需按温度、湿度分类存放。

判断

器械维修前无需清洗消毒处理。

判断

报废器械可直接丢弃。

判断

成本核算中,包装材料费用属于直接成本。

判断

医院应根据CSSD工作量、工作岗位和器械处置的技术要求,合理配置工作人员。

判断

外来医疗器械使用后应经CSSD 清洗消毒后方可交还。

判断

CSSD质量管理制度不是无菌物品质量安全的核心。

判断

发生生物监测阳性时,召回仅针对已发放至临床科室的灭菌物品。

判断

灭菌器启用前需检查水、电、蒸汽参数是否符合要求。

判断

消毒供应中心人员配置无需考虑运输距离。

判断

急诊手术器械需术前日15时前送达CSSD。

判断

医用封口机需定期进行性能测试。

判断

清洗质量由检查保养岗位负责日常监测。

判断

包装岗位需确保包内化学指示卡位置正确。

判断

绩效管理总结阶段需制订下一期绩效计划。

判断

外来医疗器械清洗说明书可由供应商口头提供。

判断

灭菌岗位人员无需培训即可上岗。

判断

质量管理追溯制度需记录无菌物品召回过程。

判断

设备更新后可直接使用,无需检测。

判断

护士长需负责科室成本核算和控制。

判断

质量改进仅通过品管圈 (QCC)实现。

判断

绩效管理分为准备、实施、总结三个阶段。

判断

清洗剂配制需考虑浓度和浸泡时间。