判断

AACR更新O16研究，CPS≥5人群mOS长达19.2个月，降低死T风险41%

多选

以下关于IMbrave050研究描述正确的是?

多选

哪些指南/共识推荐了免疫联合贝伐用于肝癌术后辅助治疗

多选

患者选择双达方案，应如何排除高风险患者

多选

食管癌一线治疗中，关于艾瑞卡、百泽安、拓益，下列哪些说法是正确的

多选

AACR更新O16研究，CPS≥5人群3年OS率近30%的意义?

判断

2023版CSCO指南中，替雷利珠单抗仅在PD-L1高表达 (TAP>5%)人群获得推荐

单选

以下哪些产品已获批国内胃癌二线治疗的适应症

单选

希冉择在肝癌的适应症是(

单选

中国肝癌二线患者中约 () 患者存在AFP>400ng/ml

判断

VEGFR2高表达与高AFP无关

多选

希冉择R靶向阻断VEGFR2，具有

多选

以下哪些研究是希冉择在肝癌的重要研究?

单选

REACH-2和REACH研究的合并分析显示希冉择二线治疗AFP>400ng/ml肝癌患者可显著提升患者OS)，降低() 死亡风险

单选

希冉择因其(）的代谢途径，对肝功能影影响较小

单选

以下哪个研究探索了希再择在晚期肝癌序贯治疗的应用

单选

早期NSCLC占比为? 5年内复发率为?

判断

围术期NSCLC免疫治疗的基本机理为: 新辅助免疫治疗主要是为了达到缩瘤、降期，提高RO切除率等目的辅助免疫治疗主要是为了消除术前 (化疗)免疫疗法未能根除的微转移病灶 (MRD)，请问描述的是否正确?

单选

在2023CSCO非小细胞诊疗指南中早期NSCLC治疗的注释中是否提到了信迪利单抗? 有没有推荐级别?

多选

目前获得FDA或NMPA批准用于早期治疗NSCLC的PD-1/PD-L1有哪些?

多选

信迪利单抗单药新辅助治疗3年OS，DFS结果是?

多选

信迪利单抗+安罗替尼+化疗新辅助可切NSCLC的临床研究结果是?

多选

信迪利单抗联合化疗用于可切除的亚A/亚B期NSCLC新辅助治疗结果是?

多选

NSCLC免疫新辅助，辅助和围手术期治疗，哪个治疗模式获益更大?

判断

信迪利单抗新辅研究数据显示，新辅助治疗3个周期PCR/MPR高于2个周期的

单选

NSCLC免疫围术期治疗中PD-L1表达与EFS获益的关系?

多选

希冉择胃癌推广的关键信息包括?

单选

希冉择特异性靶向结合

多选

以下哪个PD-I是唯一拥有可切除NSCLC新辅助免疫治疗3年OS数据的中国创新PD-1

多选

关于达伯舒肺癌关键信息措述信息正确的是

多选

EGFR突变的晚期NSCLC患者，接受EGFR-TKI治疗一般在多久后发生耐药?

多选

ORIENT-31研究入组随机分成的几个组不包括

多选

)RIENT-31中，能够获益的亚组人群为:

单选

ORIENT-11研究显示中位PFS和降低疾病进展风险分别是：

单选

以下哪个不是达攸同准入的优势？

单选

EGFR突变的晚期NSCLC患者接受EGFR-TKI治疗一般在多久后发生耐药?

多选

针对EGFR-TKI耐药患者的选择， 以下哪类是优选人群?

单选

达伯舒一线治疗鳞癌真实世界研究中达伯舒+白紫/紫杉的PFS和OS分别是?

单选

REVEL研究中，雷莫西尤单抗+多西他赛治疗组的中位OS和PFS达多少个月?

单选

AACR更新016研究，信迪利单抗联合化疗全人群2年PFS率()，较化疗组提升 ()倍

判断

2023版CSCO指南中， 替雷利珠单抗仅在PD-L1高表达 (TAP25%)人群获得推荐

多选

ORIENT-16主要的数据信息，下列说法正确的是 ()

单选

ORIENT-16实验的主要研究终点:CPS≥5人群和全人群的信迪利联合化疗组OS分别是: ()

单选

ORIENT-16研究中，信迪利单抗的全人群ORR为()

单选

ORIENT-12研究显示降低疾病进展风险和死亡风险分别是:

单选

达伯舒联合白紫短疗程研究显示中位PFS和OS分别是?

单选

Lung-MAPS1800A研究中雷莫西尤单抗+帕博利珠单抗治疗一线PDX耐药NSCLC中位OS达到多少个月?降低多少死亡风险?

单选

EGFR突变的晚期NSCLC患者，接受EGFR-TKI治疗一般在多久后发生耐药?

单选

ORIENT-31中,获益有限(无显著差异)的亚组人群为:

单选

ORIENT-31研究最新更新数据中，mPFS结果是 (信迪利/贝伐珠单抗联合化疗组 vs 化疗组

单选

ORIENT-31研究信迪利单抗联合贝伐珠单抗和化疗组，对比化疗组降低疾病进展风险达:

单选

王洁教授发表在JTO的META分析中显示，信迪利单抗联合化疗组较化疗组降低死亡风险为?

多选

以下哪些是达攸同的独家医保适应症

单选

AVATAX研究中，对于免疫经治的患者，使用贝伐珠单抗+化疗的PFS是（）月

多选

希冉择在FDA获批的肺癌适应症是:

单选

ORIENT-31研究入组随机分成的几余组不包括

多选

达攸同在非鳞癌中有联合哪些治疗方案的临床证据?

多选

美国梅奥中心回顾性研究，先前接受过PD1治疗的晚期胃癌患者，后续使用希冉择+紫杉醇，疗效如何?

多选

达伯舒胃癌的一线适用人群为不可切除的 () 胃及胃食管交界处腺癌

多选

2023版CSCO指南推荐的胃癌二线治疗包括以下哪些方案?

单选

2023年ESMO会上，替雷利珠单抗更新RATIONAL-305数据，ITT人群的mOs为 ()，TAP>5%的mOS为（)

多选

AACR更新016研究，CPS≥5人群3年OS率近30%的意义?

单选

AACR更新O16研究，信迪利单抗联合化疗全人群2年PFS率"()，较化疗组提升 () 倍

判断

替雷利珠单抗胃癌的一线适用人群为所有不可切除的局部晚期、转移性胃及胃食管交界处腺癌

多选

替雷利珠单抗胃癌的一线适用人群为PDL-1高表达的不可切除的’()·胃及胃食管交界处腺癌

判断

替雷利珠单抗胃癌的一线适用人群为 所有不可切除的局部晚期、转移性胃及胃食管交界处腺癌

多选

替雷利珠单抗胃癌的一线适用人群为 PDL-1高表达的不可切除的 () 胃及胃食管交界处腺癌

单选

在做项目调研的过程中，应该有效沟通______是否能够承接本项目，优先选择______等这类伦理的获批方式

单选

EGFR-TKI治疗在多久后终会发生耐药？

判断

在中晚期HCC的一线治疗中采用'ICI+抗血管生成+局部治疗（HAIC/TACE）'模式，可以推动免疫细胞向'冷'肿瘤渗透，使其转化为'热'肿瘤，并提高应答率

单选

下列哪些贝伐珠单抗有“经EGFR-TKI耐药治疗失败的非鳞状NSCLC”的医保适应症

单选

针对经EGFR-TKI一线治疗进展的NSCLC患者，二线使用OR-31模式的治疗方案是否会有大幅增加免疫性肺炎的发生风险？

单选

下列哪个选项是2024年肺癌业务的第一增长引擎?

多选

达伯舒®在鳞癌的主要研究有哪些?

单选

达伯舒联合短程化疗一线治疗鳞状NSCLC结果登顶哪个期刊?

多选

短程化疗研究的患者基线有哪些特征?

单选

百泽安的RATIONALE307研究中，哪一项疗效指标没有显著性差异?

单选

短程化疗研究的疗效明确，mPFS达11.4月，超越预设目标近

单选

达攸同用于肺癌的标准剂量是

多选

以下关于达伯舒在肝癌转化治疗中正确的信息是

多选

患者选择双达方案，应如何做好出血风险管理？

多选

以下哪些权威指南高等级推荐双达方案作为肝癌一线治疗方案？

多选

信迪利单抗与竞品在局晚期鼻咽癌治疗临床研究相比，优势是？

判断

如果在拜访临床医生时，我们介绍CONTINUUM时，医生回复替雷利珠单抗,卡瑞利珠单抗和特瑞普利单抗都已经获得了局晚期鼻咽癌CSCO指南推荐，并纳入了医保，请问医生说的正确吗？

单选

信迪利单抗局晚期鼻咽癌CONTINUUM研究试验组和对照组的3-4 级AEs发生率分别为？

单选

CONTINUUM研究中信迪利单抗联合标准治疗组患者 3 年无局部区域复发生存（LRFS）率是多少？HR是多少？

单选

CONTINUUM研究中信迪利单抗联合标准治疗组患者 3 年无远处转移生存（DMFS）率是多少？HR是多少？

单选

CONTINUUM研究中信迪利单抗联合标准治疗组患者 3 年EFS率是多少？较对照组提高了3年EFS率多少？，HR是多少？

判断

信迪利单抗局晚期鼻咽癌CONTINUUM研究中信迪利单抗的依从性：70.8%完成12个周期治疗 ?

单选

信迪利单抗局晚期鼻咽癌CONTINUUM研究患者人群是？

单选

信迪利单抗局晚期鼻咽癌CONTINUUM研究中，试验组共计用几个周期的信迪利单抗?

多选

以下哪些是我们在患者EGFR-TKI耐药后之治疗决策时可以干预的节点？

多选

以下哪些是3代EGFR-TKI？

多选

以下哪些患者是广泛进展的患者？

多选

百泽安的哪些肺癌适应症在欧盟获批的描述和国内获批的描述有比较大的区别

多选

有关达伯舒在非鳞癌一线的描述，以下哪些是正确的

单选

达伯舒在非鳞癌一线治疗的注册研究O11中，mOS和OS的HR分别为？

单选

CTONG1901研究中，比较了哪两个药物在肺癌治疗中的疗效和安全性

单选

不同医保PD-1非鳞一线的PFS分层分析结果以下哪个是错误的

单选

有关RATIONALE303研究，其入组条件中明确排除了哪类患者？