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邢行行00000087653

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2025-11-16 15:35:48  211题  

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外来医疗器械
单选
植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为( )天或者以上的可植入性医疗器械。
单选
医疗器械“再处理”的定义是( )。
单选
外来医疗器械的正确描述是( )
单选
新器械首次接收的关键步骤之一是()a
单选
精密器械的处理原则是(
单选
维修后器械必须进行的操作是(
多选
“再处理”流程必须包含的操作包括()
多选
新器械首次接收时的强制步骤是( )
多选
外来医疗器械的正确管理要求是()
多选
维修器械的规范流程包括()。
多选
精密、贵重等的特殊器械的管理原则是(
判断
非本院手术器械包括由器械供应商租借给医院可重复使用主要用于与植入物相关手术的外来医疗器械,还包括因医疗需要借用或试用的手术器械。
判断
新器械使用前应彻底清洗,去除器械表面的油脂和杂质,无进行钝化处理。
判断
一次性医疗器械可根据临床需求重复灭菌使用。
判断
医疗器械储存需按温度、湿度分类存放。
判断
器械维修前无需清洗消毒处理
判断
报废器械可直接丢弃
简答
简述新器械首次清洗的注意事项
消毒供应中心(CSSD)集中管理
单选
消毒供应中心质量管理的核心目标是()。
单选
消毒供应中心成本管理的总体目标是()。
单选
为保证外来医疗器械有足够的处置时间,择期手术最晚于术前目()前将器械送达消毒供应中心。
单选
首次使用及灭菌外来医疗器械应进行( )检查。
单选
下列( )不属于清洗剂的分类。
单选
“湿包”的定义是( )。
单选
复用医疗器械采取( )管理方式,保证医院复用物品臌妗咥安全。
单选
急诊手术器械送达CSSD的时间要求是( )
单选
外来医疗器械使用后的处理流程是( )
单选
新灭菌设备启用前的监测要求是()
单选
压力蒸汽灭菌岗位人员必须()
单选
无菌物品存放区的职责不包括( )
单选
绩效管理的最终目标是 ( )
单选
消毒供应中心管理岗位包括()
单选
清洗岗位的岗位职责有()
单选
质量检查岗位的职责不包括()。
单选
消毒供应中心绩效考评,按照工作区域以( )为依据确定绩效标准.
单选
属于外来医疗器械及植入物的质量管理和制度的是()
单选
新安装的清洗消毒器启用前必须( )
单选
质检员发现生物监测阳性结果时应( )。
单选
属于绩效管理应用开发阶段的是()
单选
属于下送岗位职责的是()。
单选
属于区域组长职责的是()
单选
属于“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”监指碓鲋予凖的是( )
单选
属于“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”实施范围的是()
单选
《消毒供应质量控制指标(2024版)》有( )项指标
单选
《消毒供应质量控制指标(2024版)》中核心指标是( )
单选
《消毒供应质量控制指标(2024版)》中结果指标是()
多选
消毒供应中心质量管理的基本原则包括( )。
多选
消毒供应中心成本控制的内容涵盖( )
多选
消毒供应中心的管理体制包括( )
多选
消毒供应中心建设主要包括( )
多选
建立消毒供应中心规章制度的原则有( )
多选
规章制度的作用是( )。
多选
包装材料有( )
多选
消毒供应中心主要的设备种类包括( )
多选
质量管理体系的要素是( )
多选
质量控制(QC)的具体管理行为包括( )。
多选
消毒供应中心需建立的制度包括( )。
多选
外来医疗器械管理要求包括( )。
多选
耗材质量管理包括( )
多选
委托外部消毒服务的消毒供应质量管理要求是( )
多选
护士长的核心职责包括( )
多选
清洗岗位的关键操作包括( )
多选
灭菌岗位职责包括( )
多选
无菌物品发放岗位必须( )
多选
质量检查岗位的监测范围包括(
多选
绩效管理的实施阶段包括( )
多选
灭菌失败时的正确处理流程包括( )
多选
下送岗位的职责包括( )
多选
应建立清洗消毒设备( )等的管理制度
多选
区域组长的职责包括()
多选
教学组长的任务包括(
多选
重复使用医疗器械清洗、消毒、灭菌质量控制和管理原则包括()
多选
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”的目标有 )3
多选
.“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”中,毒供应质控中心(组)的工作任务是(,省级消)
多选
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”中,医疗机构的工作任务是( )。
多选
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”涉及的改进措施有()。
多选
《消毒供应质量控制指标(2024版)》中结构指标是
多选
《消毒供应质量控制指标(2024版)》中过程指标是(
多选
《消毒供应质量控制指标(2024版)》中()情况属于集中管理。
判断
成本核算中,包装材料费用属于直接成本。
判断
医院应根据CSSD工作量、工作岗位和器械处置的技术要合理配置工作人员。求
判断
外来医疗器械使用后应经CSSD清洗消毒后方可交还
判断
CSSD质量管理制度不是无菌物品质量安全的核心。
判断
发生生物监测阳性时,召回仅针对已发放至临床科室的灭菌物品。
判断
灭菌器启用前需检查水、电、蒸汽参数是否符合要求。
判断
消毒供应中心人员配置无需考虑运输距离。
判断
急诊手术器械需术前日15时前送达CSSD.
判断
医用封口机需定期进行性能测试。
判断
清洗质量由检查保养岗位负责日常监测
判断
包装岗位需确保包内化学指示卡位置正确。
判断
绩效管理总结阶段需制订下一期绩效计划。
判断
外来医疗器械清洗说明书可由供应商口头提供
判断
灭菌岗位人员无需培训即可上岗。
判断
质量管理追溯制度需记录无菌物品召回过程
判断
设备更新后可直接使用,无需检测:
判断
护士长需负责科室成本核算和控制。
判断
质量改进仅通过品管圈(OCC)实现。
判断
绩效管理分为准备、实施、总结三个阶段。
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