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复习资料(药物分析)(在分子排阻色谱)

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2025-12-02 13:20:16  127题  

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单选
在分子排阻色谱法(SEC)中,( )分子在色谱柱中滞留时间较长。
单选
重组人干扰素 α1b 的等电点测定采用( )
单选
对于理化分析方法鉴别实验,专属性要求( )
单选
细胞因子分泌测定法中,均相时间分辨荧光技术结合了( )两种技术。
单选
干细胞是一类具有( )能力的多潜能细胞。
单选
动物水平活性分析法中,直接测定法适用于( )的药物。
单选
单抗表征分析中,测定完整 / 脱糖 / 还原分子量的主要方法不包括( )
单选
生物膜干涉技术BLI的特点不包括( )
单选
溶液的渗透压通常以( )来表示。
单选
等电聚焦IEF电泳是两性电解质在电泳场中形成一个( )。
单选
细胞毒性法中,同位素释放法是通过检测( )来定量分析细胞损伤程度。
单选
对于工程细胞的质量控制要求,应遵循( )。
单选
抗体偶联药物的组成不包括( )
单选
高效液相色谱仪中,最常用的检测器为( )。
单选
下列哪种方法不属于分子水平活性分析法( )
单选
16、紫外 - 可见分光光度法是在( )波长范围内测定物质的吸光度。
单选
分子排阻色谱法又称( )。
单选
减毒活疫苗是通过何种方式使病原体毒力减弱或丧失( )
单选
在高级结构分析中,对于复杂蛋白的二硫键分析,除质谱分析法外,还需要通过( )等方法进行确证。
单选
基因治疗载体的要求不包括( )。
单选
重组人干扰素 α1b 的等电点测定采用( )
单选
对于理化分析方法鉴别实验,专属性要求( )
单选
中国食品药品检定研究院属于( )
单选
含量测定中,在杂质或降解产物不能获得的情况下,可采用( )验证专属性。
单选
基因治疗可应用于以下方面,除了( )。
单选
目前已用于重组单抗生产的宿主细胞不包括( )
单选
微量热泳动法(MST)的特点不包括( )
单选
以下哪种不是哺乳动物细胞表达的生物药物电荷变异体的电荷异质性来源( )
单选
含量(生物效价)测定的目的是( )
单选
基于分子大小变异体的纯度分析在生物药物的哪个阶段不常用( )
单选
CE - SDS 法中,还原型 CE - SDS 系统适用性试验要求电泳图谱应与( )相符。
单选
生物类似药的质量相似性研究中,哪个原则强调药学比对实验研究显示的差异对产品有影响并在非临床比对实验研究结果也被证明的,不宜继续按生物类似药研发? ( )
单选
检测溶液颜色的方法不包括( )。
单选
核磁共振波谱法研究蛋白质结构时,常需进行( )分析。
单选
细胞毒性法中,同位素释放法是通过检测( )来定量分析细胞损伤程度。
单选
肺炎链球菌根据荚膜成分差异可鉴别出多少个血清型( )
单选
精密度可从( )方面考察。
单选
单抗药物分子量大,约为( )
单选
以下哪种氨基酸在紫外光区有最大吸收峰且波长在258nm处( )。
单选
双特异性抗体的特点是( )
单选
在分子排阻色谱法(SEC)中,( )分子在色谱柱中滞留时间较长。
单选
重组人干扰素 α1b 的等电点测定采用( )
单选
对于理化分析方法鉴别实验,专属性要求( )
单选
细胞因子分泌测定法中,均相时间分辨荧光技术结合了( )两种技术。
单选
干细胞是一类具有( )能力的多潜能细胞。
单选
动物水平活性分析法中,直接测定法适用于( )的药物。
单选
单抗表征分析中,测定完整 / 脱糖 / 还原分子量的主要方法不包括( )
单选
生物膜干涉技术(BLI)的特点不包括( )
单选
溶液的渗透压通常以( )来表示。
单选
等电聚焦(IEF)电泳是两性电解质在电泳场中形成一个( )。
单选
细胞毒性法中,同位素释放法是通过检测( )来定量分析细胞损伤程度。
单选
对于工程细胞的质量控制要求,应遵循( )。
单选
抗体偶联药物的组成不包括( )
单选
高效液相色谱仪中,最常用的检测器为( )。
单选
下列哪种方法不属于分子水平活性分析法( )
单选
紫外 - 可见分光光度法是在( )波长范围内测定物质的吸光度。
单选
分子排阻色谱法又称( )。
单选
减毒活疫苗是通过何种方式使病原体毒力减弱或丧失( )
单选
在高级结构分析中,对于复杂蛋白的二硫键分析,除质谱分析法外,还需要通过( )等方法进行确证。
单选
基因治疗载体的要求不包括( )。
多选
外源性 DNA 残留检测方法包括( )
多选
生物药物分析在生物药物生产方面的任务包括( )
多选
高效液相色谱法按流动相为气体或液体,可分为( ) 。
多选
肽图分析法的一般步骤包括( ) 。
多选
理化测定标准品按性质分类包括( )
多选
免疫双扩散法的特点包括( ) 。
多选
溶液的澄清度的检测方法包括( ) 。
多选
圆二色光谱法的应用包括( )
多选
以下哪些因素会影响生物类似药的质量相似性评估? ( )
多选
细胞增殖实验常用的活细胞检测手段包括( )
多选
理化测定标准品按来源分类包括( )
多选
生物大分子药物(如蛋白类)进行检测时,可能需要检测的项目包括( )
多选
高效液相色谱法按流动相为气体或液体,可分为( ) 。
多选
产品相关物质 / 杂质分析常用的方法有( )
多选
反相色谱法的特点包括( )
多选
细胞毒性法的检测方法包括( )
多选
重组人干扰素 α1b 半成品质量标准包括( )
多选
生物药物分析的特点( )
多选
溶液的澄清度的检测方法包括( ) 。
多选
以下属于有效数字计算规则的有( )(原试题没有答案)
多选
疫苗的分类包括( )
多选
以下哪些是生物类似药开发和研究的特殊性?( )
多选
免疫斑点法应用示例中,注射用人干扰素 α1b 鉴别时的操作步骤包括( )。
多选
蛋白质理化性质鉴定包括( )
多选
分析方法验证的内容包括( )
多选
生物药物分析课程的教学目标包括( )
多选
高效液相色谱定性方法包括( )。
多选
以下哪些是生物类似药的分析相似性研究中考虑的结构表征?( )
多选
重组乙型肝炎疫苗(CHO 细胞)生产工艺中的纯化阶段包括( )
多选
理化测定标准品按用途分类包括( )
判断
紫外 - 可见分光光度法只能测定物质的最大吸收波长。( )
判断
高效液相色谱仪中,进样器对分离影响最大。( )
判断
在进行人粒细胞刺激因子生物学活性测定法的验证时,只需要验证相对准确度和线性两个指标即可。( )
判断
疫苗只用于预防疾病,不能用于治疗疾病。( )
判断
基因治疗只能用于治疗遗传病。( )
判断
双扩散法不能对样品中抗原或抗体进行定量检测。( )
判断
蛋白质纯度检查只需要检查是否含有宿主细胞蛋白。( )
判断
生物技术药物的分子量一般比小分子药物小。( )
判断
免疫细胞治疗产品质量控制中,免疫细胞的体外操作环节对血清和抗生素的使用没有要求。( )
判断
生物学测定方法不属于理化分析方法,所以不需要考虑专属性。( )
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