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猴痘病毒对热敏感,加热至56℃30分钟或60℃10分钟可灭活。
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“国境口岸传染病监测”是指开展全球传染病疫情信息监测,结合对进境出境的人员、交通运输工具,集装箱等运输设备、货物、行李、邮包及外包装(以下统称货物、物品)等实施检疫查验,进行传染病病原学、流行病学调查,系统持续地收集、核对和分析相关数据,对可能跨境传播的传染病的发生、流行及影响因素、发展趋势等进行评估,根据境外传染病疫情风险及时发布相关风险提示信息。
判断
《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院 424 号令)中,运输高致病性病原微生物菌 (毒) 种或样本,需经省级以上人民政府卫生或兽医主管部门批准。
判断
《国境口岸传染病监测实施办法》适用于检疫传染病、监测传染病、禁止外国人入境的疾病和其他需要在口岸采取相应卫生检疫措施的新发传染病、突发原因不明的传染病。
判断
《国境口岸传染病监测实施办法》适用于所有传染病。
判断
《国境口岸传染病监测实施办法》要求对入境人员全员开展核酸检测
判断
《国境口岸传染病监测试行办法》(一九八〇年六月十八日卫生部发布)仍然有效。
判断
《猴痘防控方案》(国疾控传防发〔2023〕16号)规定:猴痘病毒核酸检测阳性结果判定条件是Ct值小于37。
判断
《微小病媒生物无损伤制备基因组 DNA 方法》(SN/T 5180—2021)中,对于硬蜱等具有较厚几丁质外壳的病媒生物,需用蛋白酶 K 消化处理。
判断
2019年12月1日起,我国施行《中华人民共和国疫苗管理法》,将疫苗管理工作提升到法律层面。
判断
BLS-2实验室不应采用窗户自然通风,应该处于密闭状态。
判断
CNAS-CL02:2023《医学实验室质量和能力认可准则》是我国独立制定的标准,未参考任何国际标准。
判断
CNAS-CL02:2023的发布和实施日期均为2023年6月1日。
判断
CNAS-CL02:2023仅适用于传统医学实验室,不适用于影像诊断、呼吸治疗等其他医疗服务。
判断
GB 2763-2021规定,毒死蜱在菠菜中的最大残留限量为0.1 mg/kg。
判断
GB 2763-2021增加了2985项农药最大残留限量,并修订了原标准中194项农药最大残留限量值。
判断
GB 31650-2019规定,恩诺沙星在鱼类肌肉中的最大残留限量为100 μg/kg。
判断
GB 31650-2019允许氯霉素用于所有食品动物的治疗,但需遵守残留限量。
判断
埃博拉出血热病人是主要传染源,猴子可能是病毒的自然宿主。
判断
艾滋病监测哨点的口岸,高度怀疑出入境人员携带有艾滋病病毒情况下,应直接在口岸现场或交通工具上开展出入境人员艾滋病监测工作。
判断
艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品可送到艾滋病检测确证实验室,或者自行消毒处理。
判断
保健中心对因免签、过境免签、落地签证等入境签证政策而无法提供签证的入境人员,可以不接种黄热疫苗。
判断
保健中心要按照“须凭前往世卫组织公布的疫区国家或地区的签证和机票方可免费接种”黄热病疫苗的规定,对符合相关政策的予以免费接种,因免签、过境免签、落地签证等入境签证政策而无法提供签证的情形,可凭前往世卫组织公布的疫区国家或地区的机票予以免费接种。
判断
不具备测序能力的海关实验室,可自行决定何时将样本送到属地疾控中心进行测序。
判断
朝觐体检工作中,由负责朝觐体检接种机构对朝觐人员体检结果进行综合判定,出体检合格或不合格结论。
判断
出入境国际旅行健康咨询人员在提供咨询服务时,告知旅行者可以不遵循目的地国家的卫生检疫要求,以个人判断为主。
判断
传染病病原体培养检测可在普通实验台进行操作。
判断
传染病实验室检测结果出现异常时,直接报告异常结果,无需进行其他处理。
判断
传染病实验室检测中,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术属于分子生物学检测技术。
判断
传染性非典型肺炎(SARS)口岸现场可以采集咽拭子、血液。
判断
从事病原微生物实验室活动的所有操作人员必须经过培训,通过考核,获得上岗证书。
判断
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,只需要遵守《中华人民共和国疫苗管理法》即可,无需遵守其他法律。
判断
登革病毒的四种血清型之间存在交叉保护,感染其中一种后可对其他三种血清型产生长期免疫。
判断
对出国务工人员开展健康宣教的重点内容是对出国务工人员目的地高发传染病、国内已消灭或低度流行传染病应重点开展健康教育。
判断
对腹泻患者粪便标本宜在发病早期,服用抗菌药物之前采集。
判断
对可能跨境传播接触传播传染病风险的进境出境人员进行症状体征监测时,不需要关注发热症状。
判断
对可能跨境传播消化道传染病风险的进境出境人员,症状体征监测重点关注发热、咳嗽症状。
判断
对来自登革热疫区的船舶,压舱水无需特别关注,因为病毒不会在水中存活。
判断
对来自世界卫生组织公布确定存在黄热病传播风险的国家或地区的入境人员,根据风险情况抽查其黄热病疫苗接种证书,对无有效证书且排除黄热病染疫人、疑似染疫人的,发放《黄热病控制通知告知书》,要求其从离开感染环境的时候算起6日内,必须实施居家隔离和自我健康监测。
判断
对判定为检疫传染病疑似染疫人的,海关应当发给就诊方便卡后放行,并及时通知口岸所在地县级以上地方人民政府疾病预防控制部门。
判断
对体温小于37.3℃的人员,可根据现场风险评估情况开展流行病学调查和医学排查。
判断
对疑似患有埃博拉出血热、中东呼吸综合征、尼帕病毒病等高风险的旅客,现场进行采样。
判断
对于判断疟原虫的种类最具有意义的辅助检测是厚血涂片。
判断
对于前往黄热病疫区的旅行者,只要携带了黄热病疫苗接种证明,就一定能入境目的地国家。
判断
对自愿申请接种黄热病疫苗的,保健中心可凭现场海关出具的《黄热病预防控制告知书》以及本人有效的护照或者其他出入境证件,经评估符合接种条件的,给予免费接种。
判断
儿童两周前曾接种水痘疫苗,计划近期去几内亚探亲,可以立即接种黄热疫苗。
判断
二级实验室可以从事高致病性禽流感病毒的培养活动。
判断
凡申请出境居住1年以上中国籍人员,必须持有卫生检疫机关签发的健康证明。
判断
防止疟疾输入再传播,采取“及时发现,精准阻传”策略。
判断
非免疫规划疫苗的接种费用可由接种单位自由定价。
判断
肺结核应采集浅呼吸后咳出的痰液。
判断
肺炭疽仅采集血液。
判断
腹泻是指一天排便2次或以上且具有粪便性状改变的一种临床症状。
判断
高风险防护适用于进行搬运疑似或确诊病例或尸体的人员。
判断
高致病性病原微生物特指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
判断
各地海关负责本辖区国境口岸传染病监测工作的组织实施。
判断
各级海关对所辖关区开展传染病疫情信息和卫生检疫发现信息的监测、跨境传播风险分析评估时,可随时发布任何风险提示信息。
判断
各级海关根据海关总署安排并结合本关实际情况开展全球传染病疫情信息监测,做好所辖关区传染病疫情信息和卫生检疫发现信息的监测、跨境传播风险分析评估,并在职权范围内及时发布相关风险提示信息。
判断
根据《朝觐人员体检项目和诊断标准》的要求,朝觐人员在进行五官科检查时,需做辨色力检查。
判断
根据《国境口岸传染病监测实施办法》,口岸海关仅需对来自疫区的人员进行传染病监测,其他地区人员可免检。
判断
根据《国境口岸传染病快速检测技术规范 SN/T 5176-2012》,进行核酸检测的全血的样本应使用肝素抗凝剂的采样管。
判断
根据《中华人民共和国疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或配送企业提供的生物制品批签发证明复印件或者电子文件,进口疫苗还需检查通关单复印件。
判断
根据CNAS-CL01-A012:2018,卫生检疫实验室的分子生物学检测区域必须严格分区,且各区的设备和物品可以混用。
判断
根据GB 31650-2019,术语“总残留(Total Residue)”是指动物性食品中母体药物及其所有代谢产物的总和。
判断
根据卫生检疫国家标准,传染病实验室检测人员无需取得职业资格证书也可进行检测工作。
判断
国家对儿童实行预防接种证制度。
判断
国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平,并依照实验室生物安全国家标准的规定,将实验室分为三级。
判断
海关实验室收到样本后,48小时内完成新冠病毒核酸检测即可。
判断
海关有权要求入境、出境的人员填写健康申明卡,出示某种传染病的预防接种证书、健康证明或者其他有关证件。
判断
汉坦病毒采用实时荧光RT - PCR法检测。
判断
猴痘病毒核酸检测采集皮肤(黏膜)病变部位标本时应使用棉拭子、无菌聚酯纤维、尼龙或类似材质拭子。
判断
猴痘病毒属于正痘病毒属,是一种单链RNA病毒,大小约200纳米*250纳米。
判断
猴痘病毒主要有两个分支,分别是分支I和分支II。分支I(中非分支):主要流行于中非地区,毒力较强,传播能力也相对较高。分支II(西非分支):主要流行于西非地区,毒力相对较弱,但传播范围较广。
判断
呼吸道病毒是以呼吸道沟侵入门户,先在呼吸道黏膜上皮细胞中增殖并引起呼吸道局部感染或呼吸道以外组织器官产生病变的病毒统称。
判断
活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过1小时未用完。应将疫苗废弃。
判断
霍乱弧菌在酸性环境中可长期存活。
判断
基孔肯雅热的热型为间歇热。
判断
基孔肯雅热是一种因感染基孔肯雅病毒导致以发热、关节痛/关节炎、皮疹为主要临床表现的病毒性传染病,主要通过白纹伊蚊、埃及伊蚊叮咬传播。该病病死率较高。
判断
基因扩增检测实验室的授权签字人必须具有博士学位,否则不得签发检测报告。
判断
即使旅客的疟疾和登革热快速筛查为阳性,但最终确诊仅以实验室核酸检测结果为准。
判断
监测传染病实验室检测流程中,样本接收时无需进行登记,直接开始检测即可。
判断
监测传染病实验室检测样本运输时,使用普通箱子运输即可,无需符合生物安全标准。
判断
监测传染病实验室检测质量控制只需做好室内质量控制,无需进行室间质量评价。
判断
监测传染病与检疫传染病的管理措施相同。
判断
检疫传染病和监测传染病的名单是固定不变的。
判断
检疫传染病实验室检测样本的保存时间是固定的,无需根据实际情况调整。
判断
检疫传染病中,霍乱弧菌仅通过细菌培养就能确诊。
判断
检疫判定最关键的依据是流行病学调查及医学排查。
判断
检疫人员对入境交通工具的卫生处理仅指消毒。
判断
健康咨询对象仅包括出境劳务人员和留学生,其他出入境人员无需接受咨询。
判断
接种单位应具有符合疫苗储存运输要求的冷链设备。
判断
接种免疫规划疫苗的费用由受种者个人承担。
判断
接种疫苗后数小时至24h,在接种部位出现红、肿、热、痛等炎症表现。一般不需要特殊处理,对较重的局部反应可对症治疗。
判断
结核分枝杆菌培养阳性率高于抗酸染色镜检。
判断
进行人道主义医学救助时,可随意移动病人,可搬动和摇动已确定有头部或颈部外伤病员,可用力拖拉患者等。
判断
境外输入疟疾监测方案全年持续监测,按季节做侧重调整,其中夏季为监测重点,可根据口岸实际动态调整。
判断
具备测序能力的海关实验室和疾控中心在收到新冠病毒阳性样本后,72小时内完成符合测序要求的复检阳性样本集中基因测序工作。
判断
开展猴痘口岸流行病学调查时,需重点询问病例15天流行病学史。
判断
开展医学咨询的机构应建立保密制度及措施,建立咨询信息档案管理制度和措施。
判断
口岸传染病多病同检能力提升方案要求实现一次采样检测多种病原体
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