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我国深化医药卫生体制改革的总体目标是

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2019年6月24 日,国务院通过《国务院关于实施健康中国行动的意见》,其要求的内容不包括

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以下关于健康中国的战略主题、原则和目标,说法错误的是

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有关《“健康中国2030”规划纲要》确定的健康中国战略目标,说法错误的是

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药品管理立法目的不包括

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有关公民健康权的说法,错误的是

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以下有关我国多层次医疗保障体系的说法,错误的是

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确定医保目录的药品应该具备的条件,不包括

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有关《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的内容,说法错误的是

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对于谈判药品的医保支付相关内容,错误的是

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根据《中国医疗保障官方标识使用管理办法(暂行)》,中国医疗保障官方标志不能用于

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根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品除了应该具备“临床必需、安全有效、价格合理等基本条件”之外,还应该符合的条件不包括

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关于基本医疗保险用药的说法,正确的是

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药品人为风险的来源不包括

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药品安全风险的特点不包括

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《药品管理法》规定的药品含义,错误的说法是

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确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案的部门是

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国家基本药物工作委员会的职能不包括

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以下不属于实施基本药物制度的目标的是

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实行药物警戒制度的目的不包括

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国家基本药物目录不包括

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下列属于《基药办法》规定纳入国家基本药物目录遴选范围的是

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应当从国家基本药物目录中调出的药品是

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关于基本药物的功能定位,说法正确的是

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以下有关药品安全风险管理内容错误的是

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以下有关药品上市后风险管理的内容,错误的是

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以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系,说法错误的是

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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理措施不正确的是

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承担不良反应报告主体责任的是

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当报告的部门是

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主管全国药品不良反应报告和监测工作的部门是

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某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降压药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品最佳的处理方式是

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执业药师继续教育实行

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主要负责组织拟定执业药师考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命题审题,提出考试合格标准建议的工作的部门是

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以下不属于执业药师执业范围的是

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下列关于执业药师说法错误的是

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执业药师首次注册必须具备的条件不包括

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负责负责组织审定考试科目、考试大纲,会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的工作部门是

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执业药师无正当理由不在岗执业超过一个月以上者,应给予

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以下关于执业药师职业资格证与执业药师注册证的有效范围说法正确的是

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有关执业药师考试相关说法错误的是

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王某在取得执业药师注册证后挂靠到了某药店被依法查处,下列说法错误的是

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下列药学技术人员,符合国家执业药师职业资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是

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根据《关于“三区三州”等深度贫困地区执业药师注册工作有关事项的通知》,“三区三州”等深度贫困地区相应市、区、州报名参加执业药师职业资格考试的人员,未达到全国合格标准,但在规定的考试成绩有效期内,全部科目达到本市、区、州合格标准的,申领的《执业药师职业资格证书》的适用范围是

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执业药师不予注册的情形不包括

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一般不能纳入基本医疗保险用药,但特别情况下的儿童用药可以纳入的是

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2020年3月5日,《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架,其中的“1”代表的是

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2020年3月5日,《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架,其中的“4”代表的是

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政府办基层医疗卫生机构基本药物使用占比不低于

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二级公立医院基本药物使用占比不低于

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三级公立医院基本药物使用占比不低于

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药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的

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药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,体现药品的

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在规定的适应症、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求,体现药品的

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应当从国家基本药物目录中调出的药品

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纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是

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境内发生的个例严重不良反应,应当不迟于获知信息后多久报告

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卫生健康主管部门的职责是

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主管药品安全监督管理工作的部门是

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不属于国家药品监督管理局职能的是

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下列不属于国家药品监督管理局的职责的是

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负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准、制定部门规章并组织实施的部门是

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下列属于药品技术监管机构的是

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进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施

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以下有关药品监督管理部门的相关内容,说法错误的是

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食品药品审核查验中心的主要职责不包括

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下列规范性文件中,法律效力最高的是

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下列规范性文件中,其法律效力最高的是

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下列关于法的知识叙述错误的是

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法律效力不包括

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药品管理法律关系的客体不包括

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药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是

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药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起几日内相有关部门申请复验

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药品在销售或者进口时,必须经指定的药品检验机构检验的是

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以下关于药品质量监督检验机构,说法不正确的是

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药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查,此为药品的

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行政处罚的适用条件不包括

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《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是

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下列行政复议申请复议机关不予受理的是

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以下哪一项不属于行政强制措施的种类

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以下哪项不是行政强制执行的方式

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根据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是

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我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括

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负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

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负责拟订人力资源和社会保障事业发展政策、规划的部门是

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负责组织药品注册技术审评

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承担药品、生物制品、医疗器械检验监测工作

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参与拟订、调整国家基本药物目录与非处方药目录的是

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法定的国家药品标准工作专业管理机构是

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国家检验药品、生物制品质量的法定机构是

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负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是

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由哪个部门负责组织对药品注册申请进行技术审评

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由全国人大及其常委会制定,国家主席签署主席令公布的是

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由总理签署国务院根据宪法和法律制定的是

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由国务院各部委在本部门的权限范围内制定的是

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是国家根本法,具有最高的法律效力的是

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《药品管理法》属于

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《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

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《处方管理办法》属于

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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于