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25中药制剂技术期末考核-题库【人工】

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2025-12-11 16:02:42  1445题  

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单选
第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是( )
单选
我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版?( )
单选
我国历史上由国家发的第一部制剂规范是:( )。
单选
我国最早的方剂与制药技术专著是:( )
单选
药典收载的药物不包括( )。
单选
乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法( )
单选
药品标准的性质是( )
单选
《中华人民共和国药典》最早于何年颁布?( )
单选
《中药生产质量管理规范》的英文缩写是:( )。
单选
标准操作规程的缩写为( )
单选
汤剂的创始人是( )
单选
世界上最早的全国性药典是( )
单选
《中华人民共和国药典》哪一年版开始分为四部( )
单选
将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式称为( )
单选
药品生产、供应、检验、管理和使用的主要依据是( )
单选
根据《部颁标准》,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( )
单选
某以中药为原料的药品标签上写有“黑卫药准字(1984)026号”的字样,其应属于( )概念。
单选
研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为( )
多选
下具有法律约束力的药剂工作依据为( )
多选
中药剂型选择的基本原则是:( )
多选
有关中药药剂学叙述中,正确的是( )
多选
药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及法用量等,分别由以下几大部分组成( )
多选
中药药剂学的基本任务主要为( )
多选
中药剂型选择的基本原则是( )
单选
以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为( )。
单选
研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为( )。
单选
《中华人民共和国药典》第一版是( )。
单选
《中华人民共和国药典》是( )。
单选
药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为( )。
单选
我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是( )。
单选
我国第一部由政府颁布的中药成方配本是( )。
单选
将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于( )。
单选
根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为( )。
单选
中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为( )。
单选
根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为( )。
单选
对我国药品生产具有法律约束力的是( )。
单选
《中华人民共和国药典》一部收载的内容为( )。
单选
下列叙述中不属于中药药剂学任务的是( )。
多选
中药药剂工作的依据包括( )。
多选
下列叙述正确的是( )。
多选
GMP适用于( )。
多选
药典是( )。
多选
属于新药管理范畴的包括( )。
多选
下列属于药品的是( )。
多选
下列说法,正确的是( )。
多选
中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的一门综合性应用技术科学,其研究内容包括( )。
多选
研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有( )。
多选
药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括( )。
多选
药物制成剂型的目的是( )。
多选
应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括( )。
多选
与中药药剂相关的分支学科包括( )。
多选
药品标准是指( )。
判断
《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。
判断
世界上第一部全国性药典是《新修本草》,于唐代显庆四年(公元659年),在中国颁布施行。
判断
与《中国药典》不同,《局颁药品标准》没有法律约束力。
单选
A级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
单选
用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为
单选
在无菌条件下可进行无菌粉碎的是( )
单选
采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线
单选
在无菌操作的情况下,空安瓶应选用的灭菌方法是( )
单选
应采用无菌操作法制备的是
单选
不适于微波灭菌法的对象是
单选
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
单选
已密封的整箱的药品可用的灭菌方法
单选
滑石粉宜采用的灭菌方法是
单选
下列叙述滤过除菌不正确的是( )
单选
尼泊金类是
单选
下列物品中,没有防腐作用的是
单选
属于化学灭菌法的是
单选
苯甲酸的一般用量
多选
非无菌不含药材原粉的直肠给药的中药制剂不得检出( )
多选
非无菌不含药材原粉的中药制剂的鼻用制剂不得检出( )
多选
影响湿热灭菌效果的因素较多,包括
多选
属于物理灭菌法的是
多选
下列哪一种药物为气体杀菌剂
多选
中药注射剂灭菌应遵循的原则有( )
多选
制剂生产洁净厂房的温度与相对湿度要求为
多选
下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有
多选
下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂( )
多选
热压灭菌的灭菌条件是
多选
属于湿热灭菌法的为
多选
非无菌不含药材原粉含脏器提取物的口服给药中药制剂,不得检出( )
多选
可兼做局部止痛剂和抑菌剂的是( )
多选
非无菌含药材原粉的阴道、尿道给药液体中药制剂不得检出( )
多选
能除芽胞的灭菌方法有
多选
微波灭菌的灭菌机理是
判断
我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
判断
垂熔玻璃滤器有多种规格,均可作为滤过除菌器使用。
单选
药典规定制备注射用水的( )
单选
可制备注射用水和洗涤容器用的水是( )
多选
注射用水制备过程中通常采用( )
多选
注射用水质量检查项目有( )
多选
用饮用水制备纯化水的方法有( )
单选
注射用水从制备到使用不得超过( )
单选
能全部通过4号筛,但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为( )
单选
非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理( )
单选
以含量均匀一致为目的单元操作称为( )
单选
下列药物中,不采用加液研磨湿法粉碎( )
单选
下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确( )
单选
最细粉是指( )
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